Анализ на хлориды пота не достаточен для подтверждения муковисцидоза

30.08.2013
363
0

Татьяна Гришко: В 4 года у моего ребёнка 2 раза брали анализ на хлориды пота и 2-ды он был завышен. Тогда она болела каждый месяц по 1 неделе с кашлем и откашливанием. С 2-х лет нам советовали убрать аденоиды, миндалины. Я где-то вычитала, что аденоиды - это причина лямблиоза и у 2-х моих знакомых у детей удаляли и аденоиды и избавлялись они от лямблей. Лямблей мы обнаружили через кровь (примерно в 4 года) и, вроде, вывели; аденоиды не удалили, лечили пищевыми добавками "подарка" и делали растирки кремом "тайфу". В возрасте 4-х и 6-ти лет ребёнок проходил лечение стационарное в санатории для часто болеющих детей: ингаляции, солевые шахты... В 7 лет ребёнок пошёл на музыку и, наверное, благодаря хору не болел. С 9-ти лет вместо хора ансамбль и в 10 лет, немного прокашляв по 3-4 дня без температуры зиму, в апреле ребёнок заболел более длительно и т. к. температуры не было на 7 день я сделала растирку всё тем же тайфу и через 0,5 часа поднялась температура 37,6, затем 39,2 с болью под рёбрами справа. Скорая уколом сбила температуру и в стационаре, за 6 дней лечения антибиотиками и др. лекарствами, температура была 36,6. Диагноз: бронхит (по словам врачей обыкновенный. Здесь врачи вернулись к записям в карточке медицинской и направили на дообследование в пульманологическое отделение. Повторные анализы на хлориды пота снова дали повышенную норму. Врачи советовали сдать кровь 2-м родителям и ребёнку для ДНК-теста. Муж мой отказывается, говоря, что достаточно повторных анализов на хлориды пота. Я слышала, что нужно сделать снимок носоглотки. Снимок желудка в стационаре был сделан: особых проблем с желудком не было, если не считать икоту ещё внутриутробного развития до 2,5 лет почти каждый день. Как еще убедиться, есть у ребенка муковисцидоз или нет?

Повышенное содержание хлоридов в потовых пробах вашего ребенка указывает на возможное наличие такого наследственного заболевания как муковисцидоз. Муковисцидоз обусловлен наличием патологического гена, полученного от родителей, проявляется изменениями со стороны органов дыхания и пищеварения. Для определения патологического гена вам рекомендовано пройти ДНК-тест. В дальнейшем же вам понадобится консультация генетика .

Болезни:
Педиатр в Минске Дорофеева Татьяна Юрьевна
1 13
Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

Генетики в Минске

Найдено 3 врачей (отображаются 1 - 3)

Обновлено 15.05.2016
Наумчик Ирина Всеволодовна
1 93
отзывов к врачу
Врач генетик
Последний отзыв
Когда то 10 лет назад имела счастье общаться с Ириной Всеволодовной....подробнее
Ильина Елена Георгиевна
1 27
отзывов к врачу
Врач генетик
Калинина Елена Анатольевна
1 33
отзывов к врачу
Врач генетик
‡агрузка...

Поможем выжить маленькой Веронике Легезе, кототорой пожизненно назначена терапия дорогим лекарством Пульмозим

Вероника Легеза страдает редкой болезнью — муковисцидозом смешанной формы, тяжелой степени. Это системное наследственное заболевание, при котором страдают все органы, которые выделяют слизь: бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень, потовые железы, слюнные железы, железы кишечника, половые железы. Вероника нуждается в лечении дорогостоящими оригинальными препаратами.

— К нашему большому сожалению, получать их в рамках льготных перечней лекарств не предоставляется возможным, — говорит Ольга, мама Вероники. — Аналоги и заменители (или как их называют в медицине, дженерики), которые нам могут предложить по льготным рецептам, не имеют эффективности и направлены на устранение симптомов, на многие из них возникают аллергические реакции.

Базовая терапия назначена ежедневно и пожизненно, состоит из постоянно увеличивающегося списка препаратов в мощных дозировках, которые, как правило, вдвое превышают взрослые назначения.

В семье трое детей. Вероника Легеза родилась недоношенной на 29-30 неделе беременности весом всего 1350 г. 1,5 месяца девочка была на искусственной вентиляции легких с диагнозом бронхо-легочной дисплазии. Плохо набирала вес. Ей была проведена потовая проба и установлен диагноз "муковисцидоз (кистозный фиброз), смешанная форма, тяжелой степени тяжести".

— Конечно же, никто из нас такого не ожидал. Много страданий и выплаканных слез… Но сдаваться мы не готовы. Вероничке выдали удостоверение ребенка-инвалида с третьей степенью утраты здоровья. У нее редкие генетические мутации, поэтому не представлялось возможным в Беларуси найти поломанные ДНК. Благодаря неравнодушным к нашему горю людям (спасибо им от всей души огромное!) удалось поехать на молекулярно-генетическую диагностику и обследование в зарубежную клинику. Там нам была назначена ежедневная базовая терапия.

В том числе и ежедневные ингаляции пульмозимом. Он был одобрен нашим лечащим пульмонологом в 3 городской детской клинической больнице и внесен в выписку ("получает лечение пульмозим за счет родителей").

Пульмозим (дорназа альфа) – генно-инженерный вариант человеческого природного фермента, который расщепляет внеклеточную ДНК, — дорогостоящий препарат. Он применяется с целью улучшения функции легких. Накопление вязкого гнойного секрета в дыхательных путях нарушает функцию внешнего дыхания и обостряет инфекционный процесс у больных муковисцидозом. Гнойный секрет содержит очень высокие концентрации внеклеточной ДНК, высвобождающегося из разрушающихся лейкоцитов, которые накапливаются в ответ на инфекцию. Дорназа альфа гидролизирует ДНК в мокроте и выраженно уменьшает вязкость мокроты при муковисцидозе.

— Применяется пульмозим ежедневно в виде ингаляций. В РБ, к сожалению, в аптеках встречается он очень редко, и стоимость одной упаковки (5 ампул на 5 дней) — более 400 белорусских рублей. Поэтому вынуждены закупать его за рубежом, в основном в РФ, где стоимость одной упаковки лекарства гораздо ниже — около 200 бел. рублей. В одной упаковке находится 6 ампул для ингаляций. Так как ингаляции ежедневные, в месяц используется 5 упаковок. Это приблизительно 1000 белорусских рублей в месяц. А в год сумма составляет более 12000 бел. рублей. Для нашей семьи, в которой растут еще двое старших деток, мама работает инженером, а папа на заводе рабочим, это большая сумма, и нам самим ее не осилить.

К сожалению, пульмозим не единственное лекарство, которое нужно покупать и принимать Вероничке. Также дочка нуждается в спейсере и дыхательном тренажере, который создает осциллирующее положительное давление на выходе. Эффективно мобилизует и удаляет бронхиальную слизь и помогает очистить дыхательные пути.

Применяя терапию, назначенную в клинике, Вероника намного лучше стала себя чувствовать. Концентрация кислорода в крови держится на уровне 99%. Улалось избежать пневмонии, бронхитов, гастроэзофагеального рефлюкса.

— За последний год у нас не было ни одной госпитализации. А до назначения терапии — частые госпитализации (3 реанимации) и пневмонии с бронхитами. Поэтому мы изо всех сил пытаемся придерживаться терапии и советов, которые дали нам в клинике. Просим помощи в покупке дорогостоящих препаратов на период 4 месяца, для того чтобы как можно дольше сохранить функцию легких нашей маленькой доченьке Вероничке. Огромное спасибо за вашу поддержку!

Сумма сбора на пульмозим: 3012 бел. рублей.

Группа помощи Веронике в ВКонтакте >>>

Благотворительные счета открыты в филиале 500 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Минск, пр.Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО AKBBBY21500:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY77AKBB38193821010096000000 на благотворительный счёт BY73AKBB31340000131016020275 в отделении 500/275, дата окончания действия договора благотворительного счета 22.10.2026
— доллары США — транзитный счёт BY80AKBB38193821000006000000 на благотворительный счёт BY81AKBB31340000130946020275 в отделении 500/275, дата окончания действия договора благотворительного счета 22.10.2026
— евро — транзитный счёт BY80AKBB38193821000006000000 на благотворительный счёт BY28AKBB31340000131046020275 в отделении 500/275, дата окончания действия договора благотворительного счета 22.10.2026
— российские рубли — транзитный счёт BY80AKBB38193821000006000000 на благотворительный счёт BY36AKBB31340000130976020275 в отделении 500/275, дата окончания действия договора благотворительного счета 22.10.2026
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Легеза Ольги Александровны для лечения дочери Легеза Вероники Александровны

Можно пополнить баланс МТС: +375 29 286 84 85 – благотворительный номер

Карта Беларусбанка: 9112 0001 6354 4865 до 04/21, Легеза Ольга Александровна

Яндекс деньги:  410015277398848

Адрес: 220116, г.Минск, ул.Голубева 28-209

Контакты: +375297030741 — Ольга Легеза (мама Вероники)



‡агрузка...