ДИАВИТОЛ

Научно-производственное унитарное предприятие Диалек, Республика Беларусь

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Click here to download the PDF file.
Форма выпуска:
гель для наружного применения
Наименование группы АТХ:
Международное непатентованное название:

Общая характеристика: Однородная гелеобразная масса от бесцветного до желтоватого цвета со специфическим запахом.

Состав лекарственного средства на упаковку:

 

на 10 г:

на 20 г:

на 30 г:

Диавитол

- 0,04 г

- 0,08 г

- 0,12 г

Натрий карбоксиметилцеллюлоза

- 0,45 г

- 0,9 г

- 1,35 г

Глицерин

- 1,8 г

- 3,6 г

- 5,4 г

Нипагин

- 0,02 г

- 0,04 г

- 0,06 г

Спирт этиловый

- 0,4 мл

- 0,8 мл

- 1,2 мл

Вода очищенная

- до 10 г

- до 20 г

- до 30 г

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственное средство представляет собой химически и биологически стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят. В его состав входят - низкомолекулярные пептиды, аминокислоты, производные нуклеиновых кислот и другие вещества с молекулярной массой ниже 10000 дальтон. Лекарственное средство оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов) лекарственного средства, поскольку в его состав входят только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.          

Местное действие лекарственного средства не выходит за границы его аппликации.

Показания к применению

  • лечение ран и воспалений кожи и слизистых (ожоги, в том числе солнечные; порезы кожи, ссадины, царапины) для усиления регенерации поврежденной ткани;
  • лечение язв варикозного происхождения или других мокнущих язв.

Способ применения и режим дозирования

Местное нанесение осуществляют стеклянной палочкой, предварительно обработанной кипятком либо 40 % раствором спирта этилового.

Лекарственное средство накладывают на раневую поверхность либо закладывают в свищевые ходы после их первичной обработки 3 % раствором перекиси водорода и 0,1 % водным раствором хлоргексидина. Применять лекарственное средство рекомендуется до появления грануляций в течение 10-14 дней.

Побочное действие

При индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства возможны осложнения в виде зуда и покраснения. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности: крапивница, гиперемия кожи, повышение температуры тела. В таких случаях необходимо прекратить лечение лекарственным средством и при необходимости применять антигистаминные средства (супрастин, тавегил или др.) и/или глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон и др.).

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех  возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства или родственным препаратам. Дети до 12 лет.

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Меры предосторожности

Если в течение 5 дней не отмечается тенденция к заживлению или появились признаки инфицирования (покраснение, отек тканей, зуд, боль, желтоватый налет) необходимо обратиться к врачу.

После нанесения геля необходимо вымыть руки. Не допускайте попадания лекарственного  средства в глаза.

Применение в период беременности и кормления грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему  лечащему врачу.

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и кормления  грудью не установлена, применение лекарственного средства возможно только по  назначению врача после оценки соотношения пользы и риска для матери и плода/ребенка.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Не влияет.

Дети

Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет, так как опыт клинического применения в данной возрастной группе отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  • Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные  средства, сообщите об этом врачу.
  • Лекарственное взаимодействие не установлено.

Условия и срок хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. При вскрытии банки срок годности – 14 дней.

Упаковка:
в банках 10г в упаковке №1;
в банках 20г в упаковке №1;
в банках 30г в упаковке №1