Минчанка с ДЦП Ангелина Уэльская снимается в кино, участвует в рекламной фотосессии

07.12.2013
30
0
Минчанка с ДЦП Ангелина Уэльская снимается в кино, участвует в рекламной фотосессии

Ангелина Уэльская снимается в кино, создает театральный проект. Ее фото — на обложке глянцевого журнала. Ради нее режиссер сериала переписал сценарий. Ведь она модель с изюминкой.

Девочка, по мнению врачей, родилась здоровой. Однако через 9 месяцев родители обратили внимание, что малышка совсем не пытается делать первые шаги. После многочисленных обследований специалисты поставили диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП). Безусловно, это шокировало, но мама не опустила руки. Она и решила: такая болезнь  не приговор. Дочь будет жить как все — учиться в школе, развлекаться и общаться со сверстниками, обязательно поступит в институт.

На улице Громова установлен билборд с фотографией Ангелины Уэльской. С мебельной компанией, которую она представляет на снимке, уже состоялись две рекламные фотосессии.

До 5-го класса Ангелина училась дома. К ней приходили педагоги и давали уроки. Но когда девочке исполнилось 10 лет, она сказала, что хочет ходить в школу, как все дети. Ольга Уэльская, мама Ангелины, стала водить дочку на занятия, хотя обычно таких ребят обучают на дому, ведь их родители опасаются насмешек учеников. Несмотря на то что школа находилась неподалеку, Уэльским приходилось идти до нее полчаса.

— Меня не обижали. Хотя друзей у меня там и не было, никто из одноклассников не дразнил, не обзывал, — вспоминает Ангелина. — Учителя ко мне относились очень тепло. Никаких поблажек, правда, не давали, но все мои старания ценили, отмечали грамотами и похвальными листами. Я хорошо училась, даже давала списывать сверстникам.

С детства девушка мечтала стать актрисой. Старшеклассницей даже изучила теорию сценического искусства Станиславского. Мама тогда заказывала учебники в Национальной библиотеке. В 17 лет увлеклась модой. Стиль, сочетание предметов гардероба и цветов в одежде, история формирования модных течений — обо всем этом Ангелина читала в книгах и Интернете.

Однажды по телевизору увидела то, что и определило ее выбор. Яркий свет, фотовспышки, подиум, дефиле красавиц с точеными фигурками в купальниках. Они демонстрировали продукцию известной компании. Ангелина решила кардинально измениться:

— Кто сказал, что с моим диагнозом нельзя быть красивой и востребованной? Привлекательность и обаяние исходят изнутри. Начала с того, что выбросила инвалидную коляску. Было непросто, но уже хожу по дому без чьей-либо помощи. Для этого использую тяжелые альпинистские ботинки — легче держать равновесие. Ежедневно с мамой устраиваем пешие прогулки. Наш маршрут не меньше километра. Еще
 5 лет назад совсем не могла ходить, а теперь справляюсь. Кроме того, делаю специальные упражнения, занимаюсь на тренажерах.

Уэльская — это настоящая фамилия. Ее далекие предки жили в Великобритании. Ангелина гордится своей фамилией и даже придумала себе необычный псевдоним Angel of Wales (Ангел Уэльса).

Первое портфолио Ангелины Уэльские оплатили сами. Студия, фотограф, визажист, парикмахер, разные образы — все было как у настоящей модели. Девушка и ее родители тогда убедились, что она на правильном пути: перед камерой чувствовала себя уверенно, снимки получились достойными.

Следующий шаг к мечте: знакомство с «Мисс Беларусь — 2008» Ольгой Хижинковой. Ангелина нашла ее в социальной сети, написала о себе, интересах и целях, к которым стремится. Победительница конкурса не осталась в стороне — организовала для нее фотосессию. И даже дала шикарные наряды для съемки. А платье, в котором победила в конкурсе, подарила на память.

В прошлом году Ангелина Уэльская снялась в российской кинокартине «А снег кружит». В эпизодической роли она играла саму себя — модель с диагнозом ДЦП. Единственное отличие от героини в том, что по сценарию у нее есть муж и ребенок. Ангелина приняла участие в кастинге, отправив свои фото и анкету. Изначально режиссер искал для этой роли девушку без ноги. Но когда познакомился с Уэльской, переписал сценарий.

— Владимир Тумаев отметил, что я киногеничная и отлично вписываюсь в кадр. Честно говоря, эти слова меня вдохновили еще больше на дальнейшую работу над собой, — признается девушка.

Ангелина постоянно рассылает в белорусские и зарубежные модельные агентства свои фотографии. В минских чаще всего отвечают: «Как вы это себе представляете?» Но она не отчаивается и не обижается. Говорит, что пока отечественный мир моды не готов принять в свою среду особенную модель. А вот агентство в Лондоне предложило сотрудничество. Однако условия были таковы, что переезд и проживание в Великобритании за свой счет. Увы, Уэльские по финансовым причинам не смогли принять такое предложение.

Сейчас Ангелина учится на пятом курсе университета культуры и искусств. Она будущий культуролог. После окончания вуза решила получить профессию в театральной сфере. Опыт актрисы у нее уже есть. Кстати, в 12 лет она снялась в клипе «К дочери» Инны Афанасьевой. Мама Ангелины по профессии музыкант, написала песню для исполнительницы, и та пригласила Ольгу с дочерью сняться в клипе.
 
Я не считаю себя больной. Как можно так говорить, если у меня ничего не болит? В нашем доме никогда не звучат слова «инвалид», «человек с ограниченными возможностями». Возможностей у меня столько же, как у всех, просто необходимо больше усилий и настойчивости в достижении целей.

Бабушка Неонила Серафимовна, как и все члены их дружной семьи, не сомневается в том, что у внучки все получится:

— Она очень сильная и настойчивая. Глаза горят — так хочет осуществить свою мечту. Когда у нее только появилось желание стать моделью, Ангелина не спала ночами, все думала, как этого достичь. А потом стала работать над собой, много двигаться. Важно и то, что Ольга полностью поддерживает Ангелину. Но главное — внучка делает все сама: ищет возможности для фотосъемок, договаривается, рассылает резюме и фотографии, пишет в модельные агентства. А мамина помощь — физическая, ведь пока наша девочка не может полностью передвигаться самостоятельно.

У Ангелины Уэльской много идей по поводу реализации в профессии. Рассказала, что создала проект, который защитила на экзамене по режиссуре. В нем она сочетает два главных увлечения своей жизни — театр и моду. А представляет это так: модели с изюминками — так девушка называет тех, у кого диагноз как у нее, — будут участвовать в театральной постановке на подиуме. В таком показе нет реплик и привычных дефиле. Вся атрибутика, декорации, свет, цветовая гамма, спецэффекты и музыка создадут определенную атмосферу. А задача моделей — влиться в искусственную среду через образ, движения. Ангелина говорит, что они смогут даже летать над подиумом…

Болезни:
Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

‡агрузка...

История про то, как бабушки видят, а невролог из поликлиники в упор не видит симптомы заболеваний

В 2010 году в семье Третьяковых появилась на свет долгожданная девочка Александра. Беременность мамы протекала превосходно, роды прошли легко, и до шести месяцев ни родители, ни врачи не наблюдали каких-либо проблем со здоровьем ребенка. Позже стали замечать, что Саша отстает в развитии. В итоге — диагноз ДЦП с задержкой психоречевого развития и судорожным синдромом.

История Александры из письма мамы:

"Саня родилась массой 4250 г, ростом 56 см, 8/9 по шкале Апгар. Выписали нас, как и положено, на 3-и сутки. И наша обычная среднестатистическая семья зажила счастливой полноценной жизнью. В месяц Саня улыбнулась, в три — держала головку, в четыре — перевернулась. Ежемесячно мы наблюдались у педиатра, невролога и делали необходимые прививки, после которых дочь температурила. Врачи уверяли, что это норма.

К пяти месяцам мы стали замечать (бабушки, сестра, у меня ведь первый ребенок, сравнивать не с кем), что Саня отстает в физическом развитии. Мы обратились к неврологу по месту жительства, на что она нам ответила: «У Вас полненький ребенок, я врач, а бабушки пусть не умничают!».

Выписала направление на физиопроцедуры, назначила витамины. Каждый месяц мы посещали врача, и каждый раз: «Еще не ее время, некоторые дети в 11 месяцев и садятся, и начинают ползать, и к году ходить!» И так продолжалось до 10 месяцев, пока мы не забили тревогу.

Нашли хорошего платного врача и…

Жизнь разделилась на "до" и "после". Врач вздохнула, написала диагноз, назначения, направление в  Минский городской центр медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями и сказала: «Ребята! У вас много работы…». Больше ничего. Видя мои обезумевшие глаза, решила меня «не убивать». Этот день я не забуду никогда! Мужу нужно было идти на работу во вторую смену, а я ползала на коленях с диким ревом, чтобы он меня не оставлял. Это было страшное зрелище…

Первую неделю после этого ПРИГОВОРА я была в забытьи. Так ждать, родить и до 10 месяцев растить здорового ребенка, и тут такое. У горя несколько этапов. Сначала ты не веришь, что это с тобой произошло. Затем терзаешь себя: «Боже, за что?», ненавидишь весь мир, который не может тебе помочь. А потом начинаешь с этим жить. Я шла к этому около года, пребывая в бесконечной депрессии. Каждую ночь я рыдала в подушку. Но со временем ты принимаешь ситуацию и начинаешь менять свое отношение к этой теме. У меня особый ребенок, но я счастливая мама!

Тем временем у нас кипела работа: ЛФК, массаж, иппотерапия, остеопатия, белорусские реабилитационные центры, клиники Украины, России и Польши,  дельфинотерапия. Сразу хочу отметить, что реабилитация малыша – это труд. Адский труд. Но других вариантов чего-то добиться нет: или ты что-то постоянно делаешь, или просто ничего. Останавливаться нельзя ни на минуту. Большая проблема в том, что у этих детей очень низкая мотивация. Их надо постоянно стимулировать. Ведь им все очень трудно, каждое движение дается тяжело. Нужно постоянно подбадривать ребенка, помогать ему. Но на то я и МАМА. Силы появляются сами собой, стоит посмотреть в эти добродушные и ласковые глазки.

Я знаю, какой это бесценный подарок услышать от своего ребенка: «Я люблю тебя». Я научилась видеть и ценить те вещи, которые для людей покажутся обыденными, а для меня любое новое движение, слово, улыбка моей доченьки — это самое дорогое, что есть на земле! Все это мне придает веры, что каждый новый день прожит не зря!

Александре сейчас восемь лет. 1 сентября мы пошли в школу! Много пройденных терапий, которые принесли нам улучшения, уже  позади, некоторые еще в действии. За эти годы мы пролечились в различных клиниках и центрах: Беларусь, Украина, Польша, Россия, Литва, Бельгия. Мы многого смогли добиться за эти годы: дочка начинает самостоятельно ходить, рассказывает стихи, очень любит петь, танцевать. На сегодняшний момент Саня сама передвигается, сама кушает, одевается, ходит в туалет и желает это делать самостоятельно. Читает, пишет, решает примеры. Учителя хвалят нашу девочку, она настоящая труженица!

Однако на одном месте стоять нам нельзя. Только вперед! Отличные результаты у нас были отмечены в  бельгийской клинике “Атлантис".

Саша там начала ходить самостоятельно уже через неделю прослушивания! Несколько посторонних людей на улице, видя мои слезы, когда Саша немного неуверенно, но САМА ходила, спрашивали: “Вы приехали в “Атлантис"? и очень добродушно радовались за нас. Очень подтянулся и речевой запас: с легкостью строит предложения, рассказывает истории, отстаивает свою точку зрения, аргументируя.

На данный момент нам нужно сделать большой акцент на двигательной активной реабилитации: укрепить достигнутые результаты и постигать новые возможности и навыки.

В январе 2019 г. нам удалось попасть на выездной курс специалистов из питерского центра РББ “Развитие без барьеров“. Их работа, подход, высокий профессионализм нас очень впечатлил. Саню “прокачали” просто безупречно!

В мае мы хотим вновь пройти курс реабилитации, поехать в Санкт-Петербург в центр. Общая сумма к сбору 1500$ (включая дорогу). К сожалению, у нас нет возможности оплачивать лечение самостоятельно и мы вынуждены обратиться за помощью к добрым и неравнодушным людям вновь и вновь.

Наша задача — не  останавливаться ни при каких обстоятельствах, двигаться дальше, глядя с большой надеждой в будущее! Саша все сможет, я верю в это!

Заранее спасибо всем и каждому в отдельности…"

Благотворительные счета открыты в филиале №511 ОАО “АСБ Беларусбанк” — г.Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100349858; БИК AKBBBY21511:

— белорусские рубли — транзитный счёт №BY55AKBB38193821035615200000 на благотворительный счёт №BY66AKBB31340000116615220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт № BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт № BY89AKBB31340000116535220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— евро — транзитный счёт № BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт № BY51AKBB31340000116625220272 в отделении № 511/272, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Третьяковой Натальи Николаевны в отделении 511/272 ОАО "АСБ Беларусбанк" на лечение дочери Третьяковой Александры Андреевны

Карта Беларусбанка: 9112 0001 6259 3103 до 03/21

Есть возможность пополнить баланс номера МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 8395556

Адрес для почтовых переводов:
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 60-1-124
Третьяковой Наталье Николаевне

Контакты:
8(029) 3830415 — Наталья, мама Александры



‡агрузка...