Лобарная голопрозэнцефалия
Наташа
Больше всего беспокоит: Видимых симптомов нет
Добрый день. Я кандидат в усыновители девочки с голопрозэнцефалией лобарная форма. Девочке 2 года 7 месяцев. Разговаривает предложениями, очень богатый словарный запас, одевается и раздевается сама, кушает сама, села сама в 7месяцев,пошла в 1 год и 1 месяц, рисует, знает цвета вплоть до фиолетового, бордового. Задержки психо-моторного развития не было, судорог не было. Лицо пропорциональное, лоб высокий, красивая девочка, косит левый глаз, стоит диагноз гипоплазия левого глаза. УЗИ и КТ делали один раз при рождении. УЗИ: гипоксическое поражение головного мозга. При КТ было рекомендовано МРТ. МРТ не делалось, как и повторное УЗИ. Диагноз выставили генетики. Вопрос: может ли быть ошибка в диагнозе? Если нет, как может дальше развиваться заболевание? Могут ли быть ухудшения состояния здоровья? Я консультировалась с нашим Детским неврологов. Хочется узнать ещё и ваше мнение.
Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт: