Что этот диагноз значит. И чем лечить головную боль .МР-картина мультифокальных полиморфных изменений вещества головного мозга и мозжечка (вероятнее - как проявление нейрофиброматоза I типа).

Сыну 7. Ориентировочно с 3 лет появилась тошнота. Поскольку ребенок был маленький и не мог описать свои ощущения, что болит я думала что скорее всего непереносимость на какие-то продукты (оказывается тошнота была сопровождена головной болью). Ориентировочно в месяц вырывало раза три, после этого как правило сын лучше себя чувствовал ( на данный момент головная боль проходит после того как вырвет и ещё поспит + парацетамол(с недавнего времени ношпа). В 2020 году сделали по направлению педиатра МРТ головного мозга. И нам поставили такой диагноз после прохождения МРТ -МР-картина мультифокальных полиморфных изменений вещества головного мозга и мозжечка (вероятнее - как проявление нейрофиброматоза I типа). До МРТ мы знали с рождения что у сына нейрофиброматоз ( передалось генетически от меня(мамы сына), а мне в свою очередь от бабушки по линии отца). У сына пятна всему телу в хаотичном порядке. Помогите пожалуйста понять что написано в заключении МРТ. Проведено нативное исследование. Сравнение с МР-исследованием от 12.08.2022
В области базальных ядер с двух сторон, в ножках мозга, в средних мозжечковых ножках и белом веществе гемисфер мозжечка, в задне-левом аспекте продолговатого мозга сохраняются гиперинтенсивные в T2/FLA1R поражения, размерами от4х6мм до 12х8мм(ах); поражение в продоговатом мозге имеет минимальный масс- эффект - без динамики в отношении размеров и количества (вероятнее - неопределенные яркие объекты).. Срединные структуры головного мозга не смещены. Большие полушария головного мозга равновеликие. Дифференцировка на серое и белое вещество сохранена. Кортикальные борозды больших полушарий и мозжечка нормально развиты. Субарахноидальное пространство над конвекситальной поверхностью полушарий большого мозга и цистернальные ликворные пространства значимо не изменены. Боковые желудочки патологически не расширены; III и IV - без особенностей. В эпифизе сохраняется киста размером 5x5x5мм. Признаков нарушения ликвородинамики и повышения внутричерепного давления не определяется.
Базальные ганглии, внутренняя капсула, мозолистое тело, зрительный бугор, структуры ствола мозга и мозжечка имеют неизмененный МР-сигнал. Акцентированы ПВП.
Гипофиз расположен интраселлярно, не увеличен. Параселлярные структуры имеют обычное расположение. Хиазма свободна. ММУ без особенностей. Анатомия краниовертебрального перехода: миндалины мозжечка имеют вытянутую книзу конфигурацию, пролабируют в БЗО до4мм ниже линии МакРея (базион-опистион). Внутренний слуховой проход нормальной ширины с обеих сторон.
DWI - участков ограничения диффузии в веществе мозга не выявлено.
Развитые околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков пневматизированы; значимого утолщения слизистой оболочки, свободного жидкостного компонента не выявлено. Структура и содержимое глазниц - без особенностей.
При нативной МРА патологических образований (АВМ. аневризм) сосудов каротидного, вертебробазилярного бассейнов не определяется.
При МР-флебографии интенсивность сигнала от потока в сосудах сохранена.
Заключение: МР-картина мультфокального поражения вещества головного мозга (вероятнее - как
проявление нейрофиброматоза I типа) - без динамики в сравнении с МР-исследованием от 12.08.2022г.
Эктопия миндалин мозжечка, без признаков нарушения церебральной ликвородинамики. При нативной МРА патологических образований (АВМ, аневризм) сосудов каротидного, вертебробазилярного бассейнов не определяется. Что это все значит. Может ли головная боль связана с этим? Нам ничего не назначали пить. Только парацетамол или ношпу. Но сказать не могу что после приема сыну становится сразу лучше. У мужа мигрень постоянно болит голова. Может это боль у сына передалась генетически от папы. И нейрофиброматоз не влияет на боль. ( Генетик, онколог, нейрохирург подтвердили этот диагноз нейрофиброматоз, но лечения нет, сказали просто наблюдаться.