ДЦП

В 2010 году в семье Третьяковых появилась на свет долгожданная девочка Александра. Беременность мамы протекала превосходно, роды прошли легко, и до шести месяцев ни родители, ни врачи не наблюдали каких-либо проблем со здоровьем ребенка. Позже стали замечать, что Саша отстает в развитии. В итоге — диагноз ДЦП с задержкой психоречевого развития и судорожным синдромом. История Александры из письма мамы:

Маша Филич — особенная девочка с поражением головного мозга и тяжелой формой детского церебрального паралича. Лишь упорное восстановительное лечение может приблизить развитие детей с таким неутешительным диагнозом к достаточному для полноценной жизни. Мама Маши активно этим и занимается, но ей нужна помощь. История Марии из письма ее мамы:

Даша Кудревич родилась 8 марта 2006 года доношеной, на 39-ой неделе беременности. В утробе ребенок развивался и рос нормально, но роды прошли очень тяжело. Впоследствии это привело к диагнозу детского церебрального паралича и постоянной борьбе матери Даши за ее здоровье.

Стволовыми клетками в Беларуси лечат более 10 лет. Тем не менее о них пишут столько, что не сразу разберешь, где правда. Говорят, благодаря мезенхимальным стволовым клеткам можно добиться эффекта вечной молодости, избавиться от самых запущенных болезней, вырастить целые органы и даже убить человека. LADY.СМИ поговорила с людьми, которые на своем опыте узнали, каково использовать этот метод лечения. А также выслушала комментарий специалиста.

Здраствуйте. Я бы хотел узнать у меня с рождение дцп, была группа до 18 лет ,в 18 сняли так как сказали что все типо нормально , сейчас у меня нога корече на 2 см я сильно хромаю и уменя работа тежелая мне с каждым годом все хуже .положена ли мне группа инвалидности сейчас ???

«Если бы Костика забрали — это для меня была бы катастрофа. Как это — жить и не знать, где мой сын?», — говорит 37-летняя инвалид первой группы Анна Бахур. Еще совсем недавно ее грудничка хотели изъять из семьи: по заключению медиков родители-инвалиды не могли выполнять свои обязанности. Месяц женщина боролась с системой за своего малыша. И ее услышали. «Вот будет Косте 16 лет, сядем с ним вместе, я ему и скажу: «Костик, знаешь, как я за тебя воевала!» — шутит Анна.

«Вы представляете, я сейчас прихожу к себе домой, а детская кроватка стоит пустой и мне не с кем спать», — говорит почти шепотом 37-летняя инвалид первой группы Анна Бахур, потом бросает взгляд на своего грудничка Костю и отворачивается к окну, чтобы сын не видел материнских слез. Женщина с врожденной аномалией конечностей выросла без родителей, а сейчас та же участь уготована и ее ребенку. «Я не хочу, чтобы он шел по моим стопам. Чем я хуже других? Алкашам дают шансы, а почему мне нет?» — говорит мама и снова смотрит на спящего Костю.

В Минске живет необычная жизнерадостная шестилетняя девочка Саша. Чтобы расти и развиваться, как сверстники, ей необходимо вести постоянную борьбу с ДЦП, но без нашей помощи здесь не обойтись. Для нее открыт сбор средств на лечение, до 10 июля 2015 года. Оставалось собрать 11 845 240 бел. руб. Лечение уже назначено, в клинике уже ждут, а денег на закрытие сбора не хватало. Точный диагноз Саши — ДЦП атонически-астатической формы 2–3 степени тяжести, ЗПРР, ЗМР, непостоянное сходящееся косоглазие.

Александр Зимин из Гродно, несмотря на инвалидность, старается жить активно: пишет музыку, катается на горном велосипеде, помогает беженцам из Украины. Три года у него были водительские права и, несмотря на ДЦП, никаких проблем на дороге не возникало. В прошлом году он решил получить медсправку с правом найма на работу, но в итоге совсем лишился права водить машину. Здоровье не ухудшилось, но справку не выдали

По поведению врачей в роддоме Светлана Грицкевич поняла, что с ее ребенком что-то не так. Напрямую ей никто ничего не говорил, медперсонал себя вел тактично. Но через комнату как будто кто-то натянул пружину. Через два месяца пружина порвалась – врачи диагностировали у маленького Николаши синдром Дауна. Роды в 39 лет и роль кармы

В РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии стоимость услуги извлечения пуповинной крови обойдется в 3,6 млн. руб. за сбор автоматическим методом или в 6,9 млн. руб. за сбор ручным методом извлечения крови. За каждый год хранения придется заплатить 975 тыс. или 490 тыс. соответственно. В РЦ гематологии и пересадки костного мозга заключают договор сразу на 20 лет хранения, поэтому данные цифры умножайте на двадцать, если собираетесь заказывать услугу. Перед заморозкой кровь проверят – это еще плюс 725 тыс. за лабораторные исследования.

Здравствуйте! Необходима консультация по такому вопросу. Мне 26 лет. Живу я в городе Сенно (Витебская область). С рождения больна детским церебральным параличом (спастико-гиперкинетическая форма). Родилась я от 3 беременности, 3 родов на 27-28 неделе беременности (у матери преждевременно отошли воды, безводный период около 7 дней). Вес при рождении 800 г. Диагноз ДЦП был поставлен в 8 месяцев. У нас с мамой резус-конфликт: у мамы 3-я отрицательная группа крови, у меня - 2-я положительная.

Есть ли в Беларуси врачи, способные помочь ребенку с ДЦП (двойная гемиплегия, задержка развития)? Александр Яковлев, главный внештатный специалист Минздрава по детской реабилитации, главврач Минского городского центра медреабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями:

Научные исследования свойств мезенхимальных стволовых клеток (далее - стволовых клеток), проводимые в Беларуси, нашли практическое применение в реабилитации пациентов с ДЦП.

Ангелина Уэльская снимается в кино, создает театральный проект. Ее фото — на обложке глянцевого журнала. Ради нее режиссер сериала переписал сценарий. Ведь она модель с изюминкой.

Иногда врачи разводят руками — медицина бессильна — и говорят родителям: «Примите как есть». Однако мамы и папы зачастую верят даже в призрачный шанс и готовы ехать на край света всему вопреки. Всегда ли это поиск пресловутой «золотой таблетки»? На публикацию «Что положить в протянутую руку» («СБ» за 17 июля) откликнулись родители тяжелобольных детей, тех, чей случай врачи отнесли к безнадежным и кому отказывают в помощи даже благотворительные фонды. Эти семьи не отчаялись и не сидят сложа руки. Ради чего?

Улыбчивой и полной оптимизма Людмиле Рябенко – 25. С детства у нее первая группа инвалидности, диагноз ДЦП. Всю жизнь Люда передвигается по улице на коляске, а дома – с помощью ходунков. Но болезнь не помешала этой очаровательной, умной и талантливой девушке вести достаточно активный образ жизни, иметь огромное количество друзей, отучиться в университете, поступить на второе высшее и, наконец, найти свою любовь и счастливо выйти замуж. – Людмила, расскажите, что с вами случилось? Почему вы в коляске?

Возможно ли провести стереотаксическую хирургию у больного ДЦП ребёнка (почти 11 лет) и есть ли надежда на то, что он сможет держать руками предметы или встать на ноги? У ребёнка родовая травма, не говорит, не сидит, руками не держит, плохо глотает, не ползает, хотя инстинкты есть, есть желание ходить, психологически адекватен, улыбается, если есть повод, соответственно и огорчается. Есть наличие импульсивных движений, особенно если нервничает. Проходили многократное лечение в Трускавце у Козявкина В., в Евпатории, в детском санатории Минобороны Украины и во многих других медучреждениях.