На лечение ДЦП у Саши Иванцовой собрали нужную сумму

30.06.2015
39
0
На лечение ДЦП у Саши Иванцовой собрали нужную сумму

В Минске живет необычная жизнерадостная шестилетняя девочка Саша. Чтобы расти и развиваться, как сверстники, ей необходимо вести постоянную борьбу с ДЦП, но без нашей помощи здесь не обойтись. Для нее открыт сбор средств на лечение, до 10 июля 2015 года. Оставалось собрать 11 845 240 бел. руб. Лечение уже назначено, в клинике уже ждут, а денег на закрытие сбора не хватало.

Точный диагноз Саши — ДЦП атонически-астатической формы 2–3 степени тяжести, ЗПРР, ЗМР, непостоянное сходящееся косоглазие.

Врачи посоветовали лечиться в клинике Olinek в Варшаве. Лечение направлено на стимуляцию функции мозга, развитие его способности к эффективной обработке сенсорной информации, улучшению функции вестибулярного аппарата, речи, понимания. Вся стоимость курса составляет 6 000 евро. Благодаря неравнодушным людям основная часть денег собрана.

Первый этап лечения уже пройден — с 18.05.2015 по 05.06.2015 года. Семье Саши не хватало средств на второй, который будет проходить с 20.07.2015 до 07.08.2015 года.

Родители пробовали разные виды лечения для Саши, и не напрасно — усилия дали результат. Девочка ездила в Санкт-Петербург, Украину, испробовала различные методики лечения: дельфинотерапию, физиопроцедуры, биорезонансную терапию, иглорефлексотерапию, массаж, точечное медикаментозное лечение, бальнеолечение и др.  Саша также прошла курсы лечения по методу АБМ и порадовала нас хорошими результатами — теперь она говорит больше слов, повторяет их, уверенно ходит за одну ручку, ползает, жует пищу, проявляет активность, может контролировать себя. Лечение необходимо проводить постоянно, чтобы девочка полноценно развивалась.

Врач-реабилитолог Саши, Лобачевская Наталья Николаевна: 

— У Саши я наблюдаю большой прогресс в развитии. Она работает над собой с самого раннего детства, и лечение дает очень хороший результат. За это поклон ее маме. Я вижу, что девочка сама стремится к развитию, большая заслуга то, что она уже ходит при поддержке за одну руку, может контролировать себя, выражать разные эмоции. При таких диагнозах, как у Саши, важно не прекращать лечение, проводить его своевременно. При той степени заболевания ее результаты очень высоки в сравнении с другими детьми с таким диагнозом.

Реквизиты:

Благотворительные счета открыты в отделении №287 филиала №500 ОАО «Беларусбанк», код 601, УНП 100603596:

В бел. рублях: №000024
(Транзитный счёт №3819382101009 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: №000101
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В рос. рублях: №000016
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: №000011
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: на счет Богдановской-Иванцовой Евгении Валерьевны для лечения дочери Иванцовой Александры Евгеньевны.

Easypay: 54463650

WebMoney: 
R376049034429 – для российских рублей;
Z171470308078 – для долларов;
B115713869089 – для белорусских рублей;
E479191048845 – в евро.

Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 798 81 10 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

ВОЗМОЖНО перевести на карточку Беларусбанка № 4255 2000 3922 0645 (срок действия до 03/19).

На благотворительном аукционе встреч «МаеСэнс» можно выставить встречу в пользу Саши. Ее страница находится по адресу http://maesens.by/cause/sasha_ivantsova. Принцип сбора средств на сайте очень простой: пользователи выставляют встречу с собой или покупают ее с другим человеком. Участники делают денежные ставки на встречу, и выигрывает тот, кто сделал самую большую. Вырученные деньги переводятся на благотворительный счет ребенка.

Следить за сбором можно в социальной сети "Вконтакте" в группе Саши http://vk.com/club36668594.

Болезни:
Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

Вход/регистрация на сайте через соц. сети:

Реабилитологи в Минске

Найдено 3 врачей (отображаются 1 - 3)

Обновлено 20.10.2018
Стукач Любовь Михайловна
1 38
отзывов к врачу
Врач реабилитолог
Последний отзыв
Любовь Михайловна является прекраснейшим врачом, стопроцентно знающим свое дело, и высококвалифицированным спе...подробнее
Обновлено 06.10.2017
Яблонская  Марина Владимировна
1 50
отзывов к врачу
Врач реабилитолог
Последний отзыв
Марина Владимировна действительно врач от бога!и очень хороший человек.Таких,как она единицы остались в нашей ...подробнее
Обновлено 12.11.2015
Судиловская Светлана Викторовна
1 27
отзывов к врачу
Врач реабилитолог
Последний отзыв
Первым шагом к выздоровлению пациента становится умение врача - реабилитолога вселить ту самую веру в избавле...подробнее
‡агрузка...

История про то, как бабушки видят, а невролог из поликлиники в упор не видит симптомы заболеваний

В 2010 году в семье Третьяковых появилась на свет долгожданная девочка Александра. Беременность мамы протекала превосходно, роды прошли легко, и до шести месяцев ни родители, ни врачи не наблюдали каких-либо проблем со здоровьем ребенка. Позже стали замечать, что Саша отстает в развитии. В итоге — диагноз ДЦП с задержкой психоречевого развития и судорожным синдромом.

История Александры из письма мамы:

"Саня родилась массой 4250 г, ростом 56 см, 8/9 по шкале Апгар. Выписали нас, как и положено, на 3-и сутки. И наша обычная среднестатистическая семья зажила счастливой полноценной жизнью. В месяц Саня улыбнулась, в три — держала головку, в четыре — перевернулась. Ежемесячно мы наблюдались у педиатра, невролога и делали необходимые прививки, после которых дочь температурила. Врачи уверяли, что это норма.

К пяти месяцам мы стали замечать (бабушки, сестра, у меня ведь первый ребенок, сравнивать не с кем), что Саня отстает в физическом развитии. Мы обратились к неврологу по месту жительства, на что она нам ответила: «У Вас полненький ребенок, я врач, а бабушки пусть не умничают!».

Выписала направление на физиопроцедуры, назначила витамины. Каждый месяц мы посещали врача, и каждый раз: «Еще не ее время, некоторые дети в 11 месяцев и садятся, и начинают ползать, и к году ходить!» И так продолжалось до 10 месяцев, пока мы не забили тревогу.

Нашли хорошего платного врача и…

Жизнь разделилась на "до" и "после". Врач вздохнула, написала диагноз, назначения, направление в  Минский городской центр медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями и сказала: «Ребята! У вас много работы…». Больше ничего. Видя мои обезумевшие глаза, решила меня «не убивать». Этот день я не забуду никогда! Мужу нужно было идти на работу во вторую смену, а я ползала на коленях с диким ревом, чтобы он меня не оставлял. Это было страшное зрелище…

Первую неделю после этого ПРИГОВОРА я была в забытьи. Так ждать, родить и до 10 месяцев растить здорового ребенка, и тут такое. У горя несколько этапов. Сначала ты не веришь, что это с тобой произошло. Затем терзаешь себя: «Боже, за что?», ненавидишь весь мир, который не может тебе помочь. А потом начинаешь с этим жить. Я шла к этому около года, пребывая в бесконечной депрессии. Каждую ночь я рыдала в подушку. Но со временем ты принимаешь ситуацию и начинаешь менять свое отношение к этой теме. У меня особый ребенок, но я счастливая мама!

Тем временем у нас кипела работа: ЛФК, массаж, иппотерапия, остеопатия, белорусские реабилитационные центры, клиники Украины, России и Польши,  дельфинотерапия. Сразу хочу отметить, что реабилитация малыша – это труд. Адский труд. Но других вариантов чего-то добиться нет: или ты что-то постоянно делаешь, или просто ничего. Останавливаться нельзя ни на минуту. Большая проблема в том, что у этих детей очень низкая мотивация. Их надо постоянно стимулировать. Ведь им все очень трудно, каждое движение дается тяжело. Нужно постоянно подбадривать ребенка, помогать ему. Но на то я и МАМА. Силы появляются сами собой, стоит посмотреть в эти добродушные и ласковые глазки.

Я знаю, какой это бесценный подарок услышать от своего ребенка: «Я люблю тебя». Я научилась видеть и ценить те вещи, которые для людей покажутся обыденными, а для меня любое новое движение, слово, улыбка моей доченьки — это самое дорогое, что есть на земле! Все это мне придает веры, что каждый новый день прожит не зря!

Александре сейчас восемь лет. 1 сентября мы пошли в школу! Много пройденных терапий, которые принесли нам улучшения, уже  позади, некоторые еще в действии. За эти годы мы пролечились в различных клиниках и центрах: Беларусь, Украина, Польша, Россия, Литва, Бельгия. Мы многого смогли добиться за эти годы: дочка начинает самостоятельно ходить, рассказывает стихи, очень любит петь, танцевать. На сегодняшний момент Саня сама передвигается, сама кушает, одевается, ходит в туалет и желает это делать самостоятельно. Читает, пишет, решает примеры. Учителя хвалят нашу девочку, она настоящая труженица!

Однако на одном месте стоять нам нельзя. Только вперед! Отличные результаты у нас были отмечены в  бельгийской клинике “Атлантис".

Саша там начала ходить самостоятельно уже через неделю прослушивания! Несколько посторонних людей на улице, видя мои слезы, когда Саша немного неуверенно, но САМА ходила, спрашивали: “Вы приехали в “Атлантис"? и очень добродушно радовались за нас. Очень подтянулся и речевой запас: с легкостью строит предложения, рассказывает истории, отстаивает свою точку зрения, аргументируя.

На данный момент нам нужно сделать большой акцент на двигательной активной реабилитации: укрепить достигнутые результаты и постигать новые возможности и навыки.

В январе 2019 г. нам удалось попасть на выездной курс специалистов из питерского центра РББ “Развитие без барьеров“. Их работа, подход, высокий профессионализм нас очень впечатлил. Саню “прокачали” просто безупречно!

В мае мы хотим вновь пройти курс реабилитации, поехать в Санкт-Петербург в центр. Общая сумма к сбору 1500$ (включая дорогу). К сожалению, у нас нет возможности оплачивать лечение самостоятельно и мы вынуждены обратиться за помощью к добрым и неравнодушным людям вновь и вновь.

Наша задача — не  останавливаться ни при каких обстоятельствах, двигаться дальше, глядя с большой надеждой в будущее! Саша все сможет, я верю в это!

Заранее спасибо всем и каждому в отдельности…"

Благотворительные счета открыты в филиале №511 ОАО “АСБ Беларусбанк” — г.Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100349858; БИК AKBBBY21511:

— белорусские рубли — транзитный счёт №BY55AKBB38193821035615200000 на благотворительный счёт №BY66AKBB31340000116615220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт № BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт № BY89AKBB31340000116535220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— евро — транзитный счёт № BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт № BY51AKBB31340000116625220272 в отделении № 511/272, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Третьяковой Натальи Николаевны в отделении 511/272 ОАО "АСБ Беларусбанк" на лечение дочери Третьяковой Александры Андреевны

Карта Беларусбанка: 9112 0001 6259 3103 до 03/21

Есть возможность пополнить баланс номера МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 8395556

Адрес для почтовых переводов:
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 60-1-124
Третьяковой Наталье Николаевне

Контакты:
8(029) 3830415 — Наталья, мама Александры



‡агрузка...

Доктора в социальных сетях