Лебедева Светлана Константиновна

Светлана Константиновна очень вежлива со средним медперсоналом!
Очень советую!

Мы были у Лебедевой на приёме, она принимает в Микоше. Нас принимала совместно с Путрешей (дефектолог). Мы просто не разговариваем. Приятная женщина, внимательная. Её многие знают и рекомендуют, раньше работала долгое время на Сухой в диспансере. Выписала нам схему лечения. Лечимся... Нормальный доктор. Лечение наше не закончено (расчитано на 4 месяца)п оэтому и о результатах говорить рано.

Хочу поблагодарить невролога Лебедеву Светлану Константиновну! Чудесный специалист, чуткий, внимательный, компетентный; изумительно ладит с ребенком! Только позитивные эмоции после посещения!

Добрый день, хочу вам рассказать свою историю и мнение о наших неврологах. Начну с того, что сейчас моему самому любимому сыночку почти 11 месяцев, он очень желанный и любимый. Родились мы в срок (без одного дня в 40 недель), роды прошли нормально, рожала в обл. роддоме со знакомым врачом (другом отца), поэтому все было под контролем. Сыночек наш до 7 месяцев был полностью здоров, пока в один день у него не случились судороги, они произошли во время кормления (на тот момент я кормила грудью), мы даже не сразу поняли и осознали, что это судороги, он просто замер, муж даже подумал, что у он подавился, мы сразу вызвали скорую, которая ехала к ребенку до 1 года 40 минут, но сейчас не о этом. Нас привезли в 3 гкдб, там сразу куча анализов, катетер, КТ мозга, пункция. В итоге вечером того же дня произошел опять приступ, после чего нам назначили этот яд - депакин (врач просто объяснила, что это лекарство против судорог и его надо попить, чтобы все было ок. ) На тот момент, я полностью доверяла мнению врачей, ведь сама находилась в ужасе, буквально за пару недель очень сильно похудела, появились первые седые волосы, очень сильно переживала за сыночка. В итоге прошли пару дней и пришли анализы из инфекционки, где у нас нашли ЦМВ на которое и списали наши судороги, и сказали, что срочно надо прекратить ГВ (что я и сделала, о чем потом долго жалела, ведь врачи спустя какое-то время возмущались почему ч прекратила, а то что они сами насоветовали)и лечить ЦМВ( для справки: ЦМВ присутствует в крови у 90% людей, у кого то в пассивной форме, что не представляет опасности и у кого-то в активной, это надо гасить ) но для того чтобы выяснить в какой форме в крови у вас вирус надо сдать анализ на содержание иммуноглобулин G и M, где больший показатель иммуноглобулина G говорит о том, что вирус в пассивной стадии, а если больше показатель иммуноглобулина M, значит вирус в активной форме, и его надо притушить. Так вот , это я к тому, что мы конечно такой анализ не сдавали, у нас просто его обнаружили, а какая форма у него мы на тот момент не знали, это я сейчас такая начитанная, а на тот момент, я была девушка со слезами на глазах и вечно смотрящая в глаза врачей и искавшая правду в них, ведь это врач, детский врач, он же должен иметь подход к каждому ребенку, но это не про наших врачей, у нас ЛЕЧЕНИЕ ПО ПРОТОКОЛУ, т.е зачем ему ломать голову, есть протокол, где все расписано, раз вам не подходит это, то мы долго не будет разбираться, мы просто пропишем лекарство, которое более убойное, и пофиг врачам, что одно лечим , а все остальное калечим. Это я все к тому, что после того, как пришли врачи и сообщили нам о ЦМВ, сказали срочно надо лечить, и если мы не сделаем этого сейчас, то все, ваше дело труба. И лекарство конечно очень дорогое, около 200у.е ампула, и что наше государство все оплатит, так что вы должны обязательно соглашаться. И все равно, что оно запрещено во многих странах, что возраст применения можно только с 12 лет, и что это яд в чистом виде. Это лекарство ГАНЦИКЛОВИР. И мы согласились, ведь плача и смотря в глаза Германенко Инна Геннадьевна, и прося о помощи, нам сказали надо лечить. А что я могла на тот момент сделать? Мне надо было спасать ребенка и мы согласились. Капается ганцикловир курсом от 14 до 21 дня (но у нас для уверенности 21 день), каждые 12 часов, с сохранением временного промежутка. Т.е если подсчитать, то надо прокапаться 42 раза, а все наверное знают, что катетер надо менять раз в 3 дня, чтобы не опухало то место, куда его ставили, что ребенку поставить катетер очень тяжело , а тем более пухлячку, а мой сыночек именно такой, потому что у него не просматриваются венки. Что он только пережил за это время, у него было синее все, ему ставили катетер по 30 минут, после чего выносили полуживым. И в итоге после 14 дней ганцикловира нам не смогли поставить катетер в реанимации в течении 40 минут, тогда я была в шоке, но сейчас благодарю Бога, что не смогли поставить, а соответственно нам отменили ганцикловир, и нас выписали домой. И только дома начитавшись, облазив весь интернет, глядя моему сыночку в глаза и видя там полное безразличие, потому что он пробыли мы в больнице 1 месяц и 2 дня, откапавшись этим ядом, посадив нас нас на депакин на дозу 400мг в сутки, от куда же у него возьмется радость, улыбки, смех. Мой ребенок, стал , как растение, без эмоций, хотя до этого смеялся, улыбался, интересовался. Я не могла понять почему так происходит, и тогда я начала изучать все препараты, лечения, отзывы. И я забыла упомянуть, что миоклонические судороги у нас сохраняются до сих пор, и начались они спустя неделю после первого приема депакина. Т.е ребенок лежит, и тут по нему словно проходит разряд 220, и его ручки разводятся в стороны, и при этом он испытывает боль, такой приступ может был от 1 до 9 минут с промежутками, его полностью выворачивает, и после него у него нет интереса ни к чему. Эти приступы у нас были каждый день, до 3 раз в день. Я не могла смотреть на это и бездействовать, но на тот момент что-то предпринять я не решалась. Мне не хватало уверенности и сил, я боялась навредить, пока на одном из форумов России я не нашла маму Марину, которая лечила от цмв и других проблем своего сыночка Семена (надо учесть , что он был приемным, у нас то не все своих лечат…) Прочитав пару статей, в которых она описывала лечение своего ребенка , средствами гомеопатии, аромотерапии, Бадами, разными лекарствами для поднятия иммунитета, , витаминами но не теми, которые продаются в аптеке, а специальными, она пошла правильным путем, не давя саму болячку, а укрепляя иммунитет своего ребенка, чтобы он сам с ней справился, и да, организм справился, конечно лечение это не день и даже не месяц, а около года, но оно того стоит, Марина не гробила организм, она ему помогала, а организм помог Семену, сейчас мальчик развит на свои года, и даже опережает, ходит в садик и радует своих родителей. Мама Марина вселила в меня уверенность и дала мне глоток свежего воздуха, и я начала лечение. Для начала мы сдали все развернутые анализы и иммунограмму на платной основе, начали пить гомеопатию, консультироваться по врачам ездить в Смиловичи к отцу Валериану, пить витамины, ставить пиявки, купать малыша в травах, включать детскую классическую музыку, гулять, устраивали аромалампы, все это для успокоения ЦНС, чтобы сгладить судороги, убрать и забыть о них. При всем этом мы стали снимать депакин, убирать его из нашей жизни. Наша начальная доза 400мг/ сутки(при этом судороги сохранялись, и ребенок был без эмоций), на сегодня мы даем 140мг/сутки, снимаем очень медленно по 20 мг в 10 дней, при этом подстраховываем пантогамом и валерианохелем. Да, и сейчас у нас случаются приступы, но реже, могут и пару дней не быть, в основном они происходят во время засыпания ребенка на ночь, но за то мой сын стал более активным, стал улыбаться, начал развиваться. Я понимаю, что приступы будут сохраняться во время снятия депакина, ведь это как наркотик, и организм его требует, но мы уйдем от него и у нас все будет хорошо. Надо помогать своим малышам, просить Бога и радоваться когда все отлично у ребенка.
P.S А теперь о неврологах. Когда мы попали в 3гкдб нас вела столь разпиаренная Щацкая И.В. Сначала она мне нравилась, добрая, внимательная, мне так казалось. Потом мне начало смущать, что все на бегу, она вечно спешит, что мне надо за одну минуту высказать ей все на свете. Следующее, что меня добило было то, что она особо не заморачивалась, вот вам депакин, пейте и не возмущайся, а если не поможет введем еще и еще что-нибудь. При выписке, когда я уже после месяца стояла как кленовый лист, и говоря, что у моего сынишки нет судорог, она так ехидно заулыбалась, что меня привело в яростный гнев, я спросила,а что вы так улыбаетесь, на что мне Щацкая И.В ответила, что так привыкла к нашим судорогам ха-ха-ха, и что странно что их нет. Это нормально? А потом мы были дома, и как всем деткам выписываю сироп депакина, а он жуть какой на вкус, наш сын плевался и у него была истерика при приеме, он его выплевывал, и мы решили начать давать ему таблетки но мне же надо узнать какую дозировку я позвонила в кабинет к Шацкой и расспросила она мне сказала что будете пить по 2/3 таблетки, но не уточнив таблетки в какой дозировке, но у нас же есть интернет, и я быстро залезла на тут.бай, и мне почему то выдало лишь таблетки по 500мг, пересчитав на свою ту дозировку я подумала, что она ошиблась, и сказала, случайно, что надо все уточнить. Начала опять звонить в кабинет, но там снимала все время медсестра, я ей все изложила, и попросила передать ИВ, звонила я в тот день до вечера, и о чудо я услышала в трубку Шацкую И.В которая говорила мне таким тоном,что просто пипец. Цитата: Милая моя, надо доверять врачам, а не переспрашивать. Я же сказала мед. Сестре, что дозировка таблеток по 300 мг, чего вы звоните. После этих слов, я поняла, что к ней я больше не обращусь.
Потом была Ивашина, ну так себе, внимательная, но опять же посоветовала повышать дозу и все , мол в японии детям назначают до 100 мг/ на кг, и живы, так что пейте.
Затем был профессор Шанько Г Г. Были у него 2 часа, быстро нам написал эпи синдром, назначил к депакину Топамакс и сказал молится Богу, только к третьему совету мы и прислушались.
Еще были профессора из немного других областей, после чего я сделала вывод, надо искать не профессора со званиями, которому уже по большому счету все равно, что будет с вашим ребенком, так как он уже сделал себе имя, и нового ничего не собирается открывать, а надо найти невролога, который будет вам в помощь, которого вы перетащите на свою сторону, который увидев в ваших глазах крик о помощи, поможет вам. Так мы и сделали, наш невролог работает в 3 гкдб и принимает у нас в поликлинике , ее зовут ЛЕБЕДЕВА СВЕТЛАНА КОНСТАНТИНОВНА, она молодая 29 –летняя девушка, которая помогает мне победить болезнь нашего сына, которая подсказывает мне очень многое, от которой я не скрываю ничего. Большое ей спасибо.
Так что выбор делать вам....