Горячие темы: Зарплата врачей  | Нападения на врачей | Уголовные дела в отношении врачей | Врачебные ошибки | Реформа здравоохранения | Прививки детям | Травматизм детей | Аборты | Запрет курения в Беларуси | Алкоголизм в Беларуси | Радиация в Беларуси | Лечение гепатита С в Беларуси | Нарушения санитарных норм и правил | Проблемы медицинской этики в Беларуси
Статистика сайта doktora.by на 24.09.2018: 11511 пользователей, 4757 вопросов, 12490 ответов, отзывов и комментариев

Консультация генетика в Минске

Задать вопрос врачу

  • На маленьком сроке было ПэтКт,незнала о беременности на день проведения.врачи настояли на прерывание.прерывание было ,сейчас очень сожалею о том что сделала.Хотелось бы знать был ли шанс родить здорового малыша хоть и маленький. ????????
  • Добрый день мне 21, прошу , подскажите, куда можно обратиться с предположительным "синдромом Марфана" у нас в Беларуси , чтобы прояснили. Дело в том , что я ростом 191 вес 70. 2 года назад по Эхо был пролапс клапанов с регургитациями. Все суставы гнуться и хрустят, боли появляются. Пальцы длинные и худые, и тоже гнуться. Я себя плохо чувствую. Подскажите , куда двигаться? Очень жду ответа.
  • Юля,28л, г.Минск.  На данный момент срок беременности 4нед и 3дн.,неделю назад была сделана прививка от кори. Подскажите можно ли сохранять беременность? На узи сказали все нормально -никакой отслойки нет,эндометрий только не такой пышный как хотелось бы
  • Мне 30 лет. проживаю в г.Волковыск гродненской обл. Сделала УЗИ плода в 19 нелель в омгк диагноз риск по клапанному стенозу аорты, низкая плацентация. Беременность 2, при 1 все было в норме, ребенок здоров. У супруга ВПС:ДМЖП, состояние после оперативного лечения. Результат исследований УЗИ ниже. Очень прошу пологите разобраться, и к чему готовится вдольнейшем. 
  • Здравствуйте! Мне 29 лет. Был острый цистит, лечилась по назначению врача 10 дней аугментин, канефрон и фурагин. Позже выяснилось, что беременна. Прием таблеток попал на 3-4неделю беременности, до задержки. Оказывают ли какое-либо воздействие данные препараты на ранном сроке беременности? И стоит ли переживать за дальнейшее развитие плода ?
  • Здравствуйте . Вопрос к акушерам-генетикам. Каков риск рождения ребенка с хромосомной аномалией? Как Вы относитесь к Днк тесту Панорама? Ситуация такова: беременность 3я, 1-роды 2011, ребенок здоров. 2я выкидыш май 2017. Мне 31 год, мужу 33. Наследственность не отягощена с обеих сторон. У меня аутоиммунный тиреоидит эутиреоз медикаментозно (125 со эутирокса постоянно). С 5 нед принимаю дюфастон 20-30 мг/сут (угроза выкидыша ). Узи скриинг 12 нед по менструации ктр 63.6, толщина воротникового пространства 2.4, носовая кость 2.2, срок беоеменности 12 нед.6дней (риск выставили 1:157).
  • Добрый день. У меня после 5лет бесплодия на фоне стимуляции произошла беременность. На 12нед стало известно,что у плода порок головного мозга. Было рекомендовано прерывание. После прерывания в выписке диагноз подтвердился - экзенцефалия. Сейчас я хотела бы сходить на приём к генетику. Подскажите,в моём случае, какие анализы нужно сдать перед походом к врачу. Чтобы уже говорить предметно, чтобы можно было дать заключение по этим анализам о возможном повторе такого порока. Спасибо.
  • Добрый день!Нужна консультация врача гинеколога-генетика. Так как по незнанию на 9й неделе закладывала в глаз гентамиц.мазь 1%. Лечила так коньюктивит 5дней. Потом узнала о побочках этого антибиотика,влияет на потерю слуха,ужаснулась. Насколько сильно препарат мог повлиять на малыша внутриутробно,если применение было местное?Беременность легкая,без токсикоза, 1й скрининг хороший,но думаю по своему желанию пойти на 2й.
  • Здравствуйте.Планировали зачатие на вторую половину февраля,готовились(отказ от табака,алкоголя,мёд.препаратов.принимали витамины+фольку)
  • Здравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться в результатах генетического анализа. В одном из генов было найдено отклонение и помечено как Mut/N. Объясните пожалуйста что означате именно Mut/N. Можно ли отсюда понять какой тип наследования (рецесивный или доминантый) и какие еще можно сделать выводы из данной информации? Заранее спасибо
  • Беременность 20-21неделя. Результаты:бпр 48 мм ог 184 мм ож 154 мм длинна бедренных костей л/п 31мм длинна плечевых костей л/п 28 мм. Остальные все показатели в норме. В заключении написано ВПР не выявлено. Смущает обхват головы и короткие конечности. Все ли нормально?
  • Здравствуйте,
  • Доброго времени суток!
  • Здравствуйте. Был один выкидыш, одна замершая беременность.в данную беременность идут темные выделения. Все остальные анализы и мазки в норме. Нужно заключение по этому анализу.
  • Здраствуйте. Вторая беременность неразвивающееся Сказали пройти обследование на АФС и наследственной тромбофилии.Подскажите какие анализы сдать и где?
  • Здрасти. помогите Узи в первом триместре(в. ч. маркеры хромосомной патологииплода): Срок беременности (СБ): 13 нед. +1 дней по КТР  Сердечная деятельность плода Определяется. ЧСС плода 150 уд. Мин. Копчеко-теменной размер 69,0 мм. Толщина воротникового простр. 1,90 мм. Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица 8,50 ME 0,299 MoM. PAPP-A 0,848 ME 0,445 MoM 
  • Проживаем с супругой в Лиде . Возраст по сорок лет. Хотим завести ребёнка , но третья беременность прерываеться. До этого у супруги детей небыло . У меня есть дочь тринадцать лет полностью здорова. Лидские врачи настаивают на визите к генетику. Хотим узнать зарание ,что для этого потребуется ,чтобы свести к минимуму посещения врача? Имеется в виду какие анализы, справки, заключения ,каким образом и за сколько записаться на приём и какова цена? 
  • Здравствуйте, очень беспокоит вопросы о ­нормальном развитии плода. Последние мес­ячные были с 15 по 22 декабря. 5 января ­забрали в больницу с сильными болями в м­очевой и пояснице,у меня хронический пие­лонефрит.До больницы дома колола анальги­н. В больнице кололи антибиотик цифотакс­им и пару раз кеторолак.Одну Капельницу ­ставили. 8 января делали обзорную урогра­мму в защите. Снимки были плохие, 11 янв­аря я переделывала и мне сделали два сни­мка без защиты и флюорографию. Все это в­ремя делала тесты,они были отрицательные­. 12 должны были пойти месячные,но из не­ было.
  •   Здравствуйте. Верно ли поставлен риск развития СД?
  • У меня сахарный диабет 1 типа,врач рекомендовал пройти консультацию врача генетика,где мне можно проконсультироваться?
  • У меня три сына, хочу родить дочь, можно ли высчитать пол ребенка по каким либо анализам, или может можно по крови узнать пол ребенка на маленьком сроке?куда обратится?
  • Добрый день,уважаемые эксперты! Обращаюсь к Вам за консультацией,потому что в нашем городе нет гематолога. У меня вопрос по пониженным лейкоцитам у ребёнка (мальчик,5 лет,8 месяцев). Пониженные лейкоциты обнаружились случайно-ребенка отправляли на операцию в Нижневартовск по поводу альтернирующего косоглазия. В анализе крови,которое мы сдали по месту жительства лейкоциты были 3,3. Через два дни в Нижневартовске анализы пришлось пересдать-лейкоцитов 4.3. Ребёнок активен,жалоб не предъявляет,не утомляется, единственное-беспокоит дерматит.
  • Бесплодие(мужской фактор) в браке 8 лет.В 2015 г было ЭКО+ИКСИ,беременность наступила,но на 8-ой неделе плод замер,делали чистку.Анализы на инфекции отрицательные,гормоны все в норме,результат гистологии не дал ответа причины замирания плода.Назначили hla-типирование,кариотип,может вопрос в генах.Получили результаты hla-типирования,расшифруйте пожалуйста,а то к врачу на прием только в ноябре. Муж: 1класс: А-11,31; В-7,35; С-4,7 2класс:DRB1*11,15; DQB1*03,06; DRB3*;DRB5*.
  • Здраствуйте, Я беременна. Срок по гестации - 19,6 неделя, по узи 18,4 Во время второго обследования обнаружились гастроаномалии(( Пожалуйста, помогите, очень волнуюсь я и мой муж. К генетику только через 5 дней - нету мест(( Результаты последнего узи (пишу все как написано): Простая фетометрия: БПР (бипариетальный размер головки, мм) - 41 ОГ (окружность головки, мм) - 151 ОЖ (окружность живота) - 123 ДБ (длинна бедренной кости) 30/30 Масса плода - 250 гр Расширенная фетометрия:
  • Моя мама болела ранней болезнью Альцгеймера. Моя тётя болела похожим заболеванием, вскрытие показало другое заболевание. У обоих симптомы одинаковы. Начало болезни в 40 лет, смерть в 47 лет. В период болезни все симптомы и поведение одинаковы. В прошлом году мы обратились в Витебский диагностический центр к терапевту-генетику. Она проверила нас на болезнь Паркинсона. Результат отрицательный. Через месяц мы должны были к ней придти на приём для дальнейшего обследования, но она уволилась. И до настоящего времени в Витебске нету терапевта- генетика.
  • Моя мама болела ранней болезнью Альцгеймера. Моя тётя болела похожим заболеванием, вскрытие показало другое заболевание. У обоих симптомы одинаковы. Начало болезни в 40 лет, смерть в 47 лет. В период болезни  все симптомы и поведение одинаковы. В прошлом году мы обратились в Витебский диагностический центр к терапевту-генетику. Она проверила нас на болезнь Паркинсона. Результат отрицательный.  Через месяц мы должны были к ней придти на приём для дальнейшего обследования, но она уволилась. И до настоящего времени в Витебске нету  терапевта- генетика.
  • Месяц назад я родила здорового мальчика,но в выписке из роддома написали посещение врача генетика (помимо ортопеда и невролога).Мальчик родился крепким и здоровым,без особенностей в развитии.Участковый педиатр никаких отклонений не наблюдает,ребёнок растёт и развивается хорошо.При беременности никаких патологий не было выявлено,я здорова,муж тоже,наследственных и генетических заболеваний у нас в семье нет.Мне 23 года.Беременность первая,делали кесарево (клинический узкий таз).Зачем посещать врача???
  • Здравствуйте.Нужна  консультация генетика.Мне 31 год.Вторая беременность,первая была-все хорошо,родился здоровый ребенок.Результаты УЗИ в 12 нед.2дн.:ЧСС 171 уд.,КТР 58 мм,ТВП 2.4 мм,кость носа определяется.Результаты биохимии:свободная бета-субъединица ХЧГ 20,20 МЕ/л / 0,602 МоМ;РАРР-А 1,552 МЕ/л / 0,674 МоМ. В 15 нед.6 дн. по УЗИ по анатомии все "+",кроме сердца-ставят гиперэхогенный фокус левого желудочка сог 2,0 мм.Биохимию не делали.Предложили амниоцентоз.
  • Здравствуйте. Моя дочь неслышащая. Ей почти 2 года и она проимплантирована. Никого в родне с тугоухостью нет. Сдавали кровь ребенка в Бресте, там ее отправили в Мать и дитя. Пришел ответ, что мутирующий ген не выявлен. В выписке из роддома написано, что она прошла аудиоскрининг. А в год  поставили 3-4ст. тугоухости. Стоит ли дальше генетически обследоваться? Или по генетике вопросов нет?
  • Беременность 12нед.6дн. Скрининг 1тр. Был ровно в 12 недель. По узи все в норме(беременность соответствует сроку, никаких патологий не обнаружено). Комбинированный скрининг 1 триместра- норма(риск 1:24137),но при этом в-хг-0,32мом и papp-a - 0.16мом...они занижены..и пугает такой результат...что могло повлиять на такой результат?кровь сдавалась не натощак. Это 2 беременность. Первая -естеств.роды,здоровый ребенок.
  • Здравствуйте!  Мне 29 лет, у меня трое детей и я жду 4-го ребенка. По гинекологии были: эрозия и кольпиты.В семье людей с генетическими или хромосомными заболеваниями нет (насколько мне известно, т.е. родные, двоюродные и троюродные по материнской линии у меня и родные по линии отца; и родные и двоюродные по линии мужа с со стороны отца\матери)
  • Нужна диагностика болезни Галлервордена-Шпатца с целью подтвердить/опровергнуть дагноз. Интересует: 1. Где в Минске (Беларуси) можно сделать генетический анализ на болезнь Галлервордена-Шпатца? 2. Можно ли в Мнске (Беларуси) пройти проверку EMG-NVC верхних и нижних конечностей? (возможно, этот способ диагностики имеет в Беларуси другое название)   Спасибо.
  • Здравствуйте. 34 года, первая беременность, выкидышей и абортов не было. Бееременность естественная (не эко), вес 58-59. Без вредных привычек. Узи и анализ крови делали в самом начале 10-ой недели, в один день, На узи - все в рамках нормы. Анализ крови показал следующее b-ХГЧ свобод.  190.00, единицы измерения нг/мл, Мом 3,03, скорректир. Мом 2,98, медиана (норма) 62,72. РАРР-А 3, 50, единицы измерения мкг/мл, МОМ 0, 57, скорректир. Мом 0,58, медиана (норма) 6,12. Проккомментируйте, пожалуйста, про степени риска. Есть ли отклонения в этих результатах.
  • Здравствуйте! В моей жизни произошло вот такая беда.  12.06.2014г появились водянистые волдырии и температура. Обратилась к участковому терапевту по месту работы, в итоге диагноз - ветряная оспа. Болела с температурой 38 и обильной сыпью по всему телу. Очень много было прыщей, особенно пострадало лицо. Врач прописал аугментин, ацикловир, ибуклин, цетрин, наружное применение фукорцина. Сыпь была по всему телу с 12.06.по 16.06. В этом момент оказалось, что я была беременна. Менструация нерегулярная и последний ДМ 25.04.2014г. По результатам узи срок на 20.06.2014 был 4 нед 2дн. 
  • Добрый день. Мне 25 лет(был выкидыш на раннем сроке и внематочная, с удалением правой трубы). Мой кариотип 47ххх[3], 46хх[22], муж- 46ху. Возможно ли нам с такими результатами зачать естественным путем, выносить и родить здорового ребенка?  сдавали анализ на СКЛ. Ответ- Высокая Степень Стимуляции.  Спасибо за ответ.
  • Здравствуйте.Скажите пожайлуста нужно ли сдавать кариотип,когда у нас с мужем есть общий здоровый ребёнок?Ситуация такая: мне 34 года.за последние 5 лет было 3 выкидыша на сроке 3-4 недели,анализы все в норме ,только вот гомоцистеин 20 мкмоль/л при норме 5-15 мкмоль/л.Очень буду благодарна за ответ.
  • Добрый день! У меня замершая беременность на 20 неделе выявили на плановом узи, малыш замер на 17 неделе, сейчас обследуемся и ищем причину замирания. Мне 37 лет, мужу 44 года. Скажите мне, пожалуйста, нужно ли мне с мужем сдать анализы на выявление степени иммунологической совместимости, метод смешанной культуры лимфоцитов (СКЛ, MLC), HLA-типирование II класса), кариотипирование (кариотип в лимфоцитах периферической крови. Очень дорогие эти анализы, хочу услышать ваше мнение. Спасибо за помощь
  • После рождения оебенка в роддоме брали целый ряд анализов у деток, кровь брали в в кружочки на бумаге. На вопрос что за анализы - на генетические заболевания. Вопрос - на какие генетические болезни берут у деток анализы при рождении у нас в Республике Беларусь?
  • Я жду второго ребёнка, врач-гениколог сказал мне обязательно проконсулитироваться с генетиками в РНПЦ Мать и дитя ( при этом направления он не даёт), т.к у отца моего мужа был вражд. порок сердца, но позвонив в регистратуру центра я выслушала массу нелецеприятных обвинений, мол я не Минчанка и обращаться в РНПЦ не имею права. Так подскажите мне где я могу проконсультироваться с генетиками и сделать УЗИ в 12 недель? Могу ли я платно обратиться в РНПЦ?
  • Нашему ребенку в 1.1г.поставили диагноз нейросенсорная тугоухость 4 ст.Сдавали анализ на наличие мутации 35delG в гене GJB2 и получили следующий ответ:мутация 35delG выявлена в гетерозиготной форме.Сейчас мы ждем второго ребенка и хотелось бы узнать какова вероятность рождения второго ребенка с нарушенным слухом?
  • Моей дочке поставлен диагноз аутизм.Мы сделали генетический анализ 24andME на метиляции и детокс профиль. Есть ли в РБ врач - генетик, занимающийся проблемами аутизма, который мог бы нам дать консультацию и назначить лечение 
  • Здравствуйте! Я сделала тест ДНК из исследуемых 16 локусов с предпологаемым отцом и ребенком есть совпадение по 8 локусам. Результат отец исключен но почему тогда совпадений аж 8 и могут ли быть так много совпадений у не родных людей??? Действительно ли отец полностью исключается и мне не стоит переживать??? Ребенку 2 месяца образец я брала через 2-3 часа после кормления а предпологаемый отец перед взятием в течении часа не употреблял пищу и прополоскал рот. Могло ли повлиять кормление грудью на образец ребенка то есть могло ли попасть мое днк??? Спасибо большое ваш ответ очень важен!!!
  • В Институте генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси разработаны технологии генетического тестирования по 80 генам, и уже более ста человек получили генетические паспорта. Такие паспорта содержат информацию о последовательностях и наличии определенных генов, обуславливающих предрасположенность конкретного человека к тем или иным заболеваниям, а также определяются спортивные способности.
  • Необычный документ выдают в Республиканском центре геномных технологий (в его состав входит лаборатория генетики человека) Института генетики и цитологии Национальной академии наук (НАН) Беларуси.
  • В Беларуси разрабатывают медико-генетический паспорт для раннего выявления людей с генетической предрасположенностью к артериальной гипертензии, гипертрофической кардиомиопатии, хронической сердечной недостаточности и атеротромбоза. Об этом сегодня журналистам сообщила ведущий научный сотрудник лаборатории артериальной гипертензии РНПЦ "Кардиология" Ольга Павлова, передает корреспондент БЕЛТА.
  • Все больше белорусов стремятся составить свой генетический портрет. Жители Беларуси все чаще обращаются к генетикам за составлением генетических паспортов и генетических картин. "За последние несколько лет количество жителей Беларуси, которые обратились к генетикам за составлением ДНК-паспортов, увеличилось в десятки раз", - рассказала агентству "Интерфакс-Запад" заведующая лабораторией генетики человека Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси доктор биологических наук, профессор Ирма Моссэ.
  • Здравствуйте, у моего первого ребенка (плода) была атрезия поперечно-ободочной кишки на уровне селезеночного угла. Планирую вторую беременность. Какова вероятность повторения патологии, является ли она гинетической, и когда идти к генетику (до наступления беременности или во время). Спасибо.
  • У меня многоплодная беременность.На узи в 12 недель по одному плоду прозрачность шейной складки-2,2мм.Риск по трисомии 21 составил 1:931.Нужны ли дополнительные обследования?Стоит ли отдельно делать узи сердца плода?Или ждать следующее плановое узи в 20 недель?
  • Здраствуйте. Как только забеременела, спросила у гениколога, можно ли от головной боли принимать цитрамон, она мне сказала, что можно. Только на 9-ой неделе узнала от терапевта, что он противопоказан. За эти два месяца приняла где-то 6-10 таблеток( одну утром). Сейчас у меня 14 неделя беременности. Уже сделала генетическое узи на 13 неделе, там все нормально. Анализ крови тоже хороший. Но все- таки я очень беспокоюсь. Могут ли быть патологии от такого количества цитрамона? Мне 36 лет, врачи рекомендуют амниоцентез. Не знаю что делать, ведь есть риск выкидыша.
  • Здравствуйте! Меня зову Кушнерова Алеся Александровна, мне 32 года, живу в г.Витебске. Я беременна, 20 недель. На узи поставили диагноз плоду: двухсторонний мегауретер, двухсторонняя пиелоктазия плода; мегалоцистис. Генетики в нашем диагностическом центре настаивают на прерывании беременности. По наследству проблем с почками ни у кого нет. Посоветуйте, что делать??? Что в дальнейшем ждет ребенка, если не прерывать беременность??? 
  • Скажите пожалуйста можно родить здорового ребенка,если беременность наступила со спиралью? и что лучше сделать если я хочу сохранить беременность-оставить спираль или удалить ее на ранних сроках?
  • Мне 22 года, я встречаюсь с девушкой ей 21 !  Ее родители двоюродные брат и сестра. У нее самой заболевание глаз ( какое не могу отважиться спросить), только знаю что делали несколько операций на глазах, сейчас видит хорошо, пьет какие то таблетки и еще говорила , что в больнице ей раз в полгода, делают какие уколы в область виска. А самое страшное, она сказала, что ей запрещено рожать, это для меня самое страшное, потому что я очень люблю детей. Что вы можете сказать, как специалист по этому поводу? А если будут дети, не отразиться ли ее болезнь и родство ее родителей на наших детях?
  • Здравствуйте. Хотели бы получить консультацию генетика, куда можно обратиться? У нас третья беременность, 12 недель. Первая беременность - прерывание беременности по медико-генетическим показаниям (синдром Дэнди -Уокера), вторая беременность - здоровый ребенок.   Но у брата мужа сейчас родился ребенок с врожденными паталогиями развития. При узи в 33 недели им поставили - Агенезия  мозолистого тела, задержка развития (конечностей). При рождении - множественные паоталогии. Ребенок нахдится на ИВЛ.  У нашего плода на узи 12 недель - норма.
  • Здравствуйте! Будьте добры, ответьте на такой вопрос. У нас с мужем уже есть один ребенок-два годика (девочка здорова), но на второго не можем пока решиться, т.к. со стороны мужа существуют некоторие вопросы. Сам муж здоров, у его отца умственная отсталость и ставили когда-то шезофрению:были голлюцинации как-то, лежал в Новинках месяц, после этого находиться на учете у психиатра, постоянно принимает перед сном снотворное-соннакс, наверное уже чисто психологически прикык к таблеткам, т.к. выпив табл. через мин 10 засыпает. У тети отца мужа так же умственная отсталость.
  • В 2010 году умер ребенок от генетической болезни "муковисцидоз". Хотим с мужем родить ребенка, но есть страх, что может повториться то же самое. Я хотела узнать, что необходимо сделать, что бы не повторился этот диагноз. У нас в семье есть один ребенок, который является носителем этого гена.
  • добрый день! Мы с мужем проживаем в Минске мужу 31 год мне 27  у  мужа приобретенная форма эпилепсии которая появилась у него в подростковом периоде и не беспокоит его уже 5 лет на данный момент мы планируем ребенка какова вероятность проявления эпилепсии у ребенка с моей стороны никаких генетических проблем не наблюдается
  • Татьяна Гришко: В 4 года у моего ребёнка 2 раза брали анализ на хлориды пота и 2-ды он был завышен. Тогда она болела каждый месяц по 1 неделе с кашлем и откашливанием. С 2-х лет нам советовали убрать аденоиды, миндалины. Я где-то вычитала, что аденоиды - это причина лямблиоза и у 2-х моих знакомых у детей удаляли и аденоиды и избавлялись они от лямблей. Лямблей мы обнаружили через кровь (примерно в 4 года) и, вроде, вывели; аденоиды не удалили, лечили пищевыми добавками "подарка" и делали растирки кремом "тайфу".
  • Здравствуйте! У нас такая ситуация. У моего двоюродного брата ребенок умер от муковисцидоза. Мы с мужем планируем беременность. Делают ли у нас в Беларуси  и где анализ на носительство гена муковисцидоза? Заранее спасибо за ответ.
Аватар пользователя Татьяна

Татьяна

Регистрация: 18 часов 57 минут назад регистрация через Vkontakte

Аватар пользователя Виктор

Виктор

Регистрация: 1 день 2 часа назад регистрация через Google

Аватар пользователя сергей

сергей

Регистрация: 1 день 2 часа назад регистрация через Mailru

Вход/ регистрация на сайте через

24.09.2018 Виктор Вакулич: ЦИТИРУЮ: "Но к сожалению, на данный момент данные таковы, что мануальная терапия не только не у ... Сколиоз 3 степень у девочки 15 лет

23.09.2018 Зайкин Александр Васильевич: Очепятка во втором предложении - у стопе= в стопе. ... Возможно ли обойтись без хирургического вмешательства

21.09.2018 Наталья 47: Спасибо за развернутый ответ. ... ДМПП

24.09.2018 Николай Павлович: Замечательный врач, профессионал своего дела. ... Терапевт в Минске Муленкова Анна Прокофьевна

23.09.2018 Хоронеко Ольга : Науменко Денис Анатольевич. ... Стоматолог-хирург в Гомеле Санников Владимир Иванович

22.09.2018 Triol2006: Замечательный доктор! Вела у нее в 25 ЖК вторую половину беременности. Есть с чем сравнить. ... Гинеколог в Минске Палевич Марина Александровна