Минчанка с ДЦП Ангелина Уэльская снимается в кино, участвует в рекламной фотосессии
Ангелина Уэльская снимается в кино, создает театральный проект. Ее фото — на обложке глянцевого журнала. Ради нее режиссер сериала переписал сценарий. Ведь она модель с изюминкой.
Девочка, по мнению врачей, родилась здоровой. Однако через 9 месяцев родители обратили внимание, что малышка совсем не пытается делать первые шаги. После многочисленных обследований специалисты поставили диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП). Безусловно, это шокировало, но мама не опустила руки. Она и решила: такая болезнь не приговор. Дочь будет жить как все — учиться в школе, развлекаться и общаться со сверстниками, обязательно поступит в институт.
На улице Громова установлен билборд с фотографией Ангелины Уэльской. С мебельной компанией, которую она представляет на снимке, уже состоялись две рекламные фотосессии.
До 5-го класса Ангелина училась дома. К ней приходили педагоги и давали уроки. Но когда девочке исполнилось 10 лет, она сказала, что хочет ходить в школу, как все дети. Ольга Уэльская, мама Ангелины, стала водить дочку на занятия, хотя обычно таких ребят обучают на дому, ведь их родители опасаются насмешек учеников. Несмотря на то что школа находилась неподалеку, Уэльским приходилось идти до нее полчаса.
— Меня не обижали. Хотя друзей у меня там и не было, никто из одноклассников не дразнил, не обзывал, — вспоминает Ангелина. — Учителя ко мне относились очень тепло. Никаких поблажек, правда, не давали, но все мои старания ценили, отмечали грамотами и похвальными листами. Я хорошо училась, даже давала списывать сверстникам.
С детства девушка мечтала стать актрисой. Старшеклассницей даже изучила теорию сценического искусства Станиславского. Мама тогда заказывала учебники в Национальной библиотеке. В 17 лет увлеклась модой. Стиль, сочетание предметов гардероба и цветов в одежде, история формирования модных течений — обо всем этом Ангелина читала в книгах и Интернете.
Однажды по телевизору увидела то, что и определило ее выбор. Яркий свет, фотовспышки, подиум, дефиле красавиц с точеными фигурками в купальниках. Они демонстрировали продукцию известной компании. Ангелина решила кардинально измениться:
— Кто сказал, что с моим диагнозом нельзя быть красивой и востребованной? Привлекательность и обаяние исходят изнутри. Начала с того, что выбросила инвалидную коляску. Было непросто, но уже хожу по дому без чьей-либо помощи. Для этого использую тяжелые альпинистские ботинки — легче держать равновесие. Ежедневно с мамой устраиваем пешие прогулки. Наш маршрут не меньше километра. Еще
5 лет назад совсем не могла ходить, а теперь справляюсь. Кроме того, делаю специальные упражнения, занимаюсь на тренажерах.
Уэльская — это настоящая фамилия. Ее далекие предки жили в Великобритании. Ангелина гордится своей фамилией и даже придумала себе необычный псевдоним Angel of Wales (Ангел Уэльса).
Первое портфолио Ангелины Уэльские оплатили сами. Студия, фотограф, визажист, парикмахер, разные образы — все было как у настоящей модели. Девушка и ее родители тогда убедились, что она на правильном пути: перед камерой чувствовала себя уверенно, снимки получились достойными.
Следующий шаг к мечте: знакомство с «Мисс Беларусь — 2008» Ольгой Хижинковой. Ангелина нашла ее в социальной сети, написала о себе, интересах и целях, к которым стремится. Победительница конкурса не осталась в стороне — организовала для нее фотосессию. И даже дала шикарные наряды для съемки. А платье, в котором победила в конкурсе, подарила на память.
В прошлом году Ангелина Уэльская снялась в российской кинокартине «А снег кружит». В эпизодической роли она играла саму себя — модель с диагнозом ДЦП. Единственное отличие от героини в том, что по сценарию у нее есть муж и ребенок. Ангелина приняла участие в кастинге, отправив свои фото и анкету. Изначально режиссер искал для этой роли девушку без ноги. Но когда познакомился с Уэльской, переписал сценарий.
— Владимир Тумаев отметил, что я киногеничная и отлично вписываюсь в кадр. Честно говоря, эти слова меня вдохновили еще больше на дальнейшую работу над собой, — признается девушка.
Ангелина постоянно рассылает в белорусские и зарубежные модельные агентства свои фотографии. В минских чаще всего отвечают: «Как вы это себе представляете?» Но она не отчаивается и не обижается. Говорит, что пока отечественный мир моды не готов принять в свою среду особенную модель. А вот агентство в Лондоне предложило сотрудничество. Однако условия были таковы, что переезд и проживание в Великобритании за свой счет. Увы, Уэльские по финансовым причинам не смогли принять такое предложение.
Сейчас Ангелина учится на пятом курсе университета культуры и искусств. Она будущий культуролог. После окончания вуза решила получить профессию в театральной сфере. Опыт актрисы у нее уже есть. Кстати, в 12 лет она снялась в клипе «К дочери» Инны Афанасьевой. Мама Ангелины по профессии музыкант, написала песню для исполнительницы, и та пригласила Ольгу с дочерью сняться в клипе.
Я не считаю себя больной. Как можно так говорить, если у меня ничего не болит? В нашем доме никогда не звучат слова «инвалид», «человек с ограниченными возможностями». Возможностей у меня столько же, как у всех, просто необходимо больше усилий и настойчивости в достижении целей.
Бабушка Неонила Серафимовна, как и все члены их дружной семьи, не сомневается в том, что у внучки все получится:
— Она очень сильная и настойчивая. Глаза горят — так хочет осуществить свою мечту. Когда у нее только появилось желание стать моделью, Ангелина не спала ночами, все думала, как этого достичь. А потом стала работать над собой, много двигаться. Важно и то, что Ольга полностью поддерживает Ангелину. Но главное — внучка делает все сама: ищет возможности для фотосъемок, договаривается, рассылает резюме и фотографии, пишет в модельные агентства. А мамина помощь — физическая, ведь пока наша девочка не может полностью передвигаться самостоятельно.
У Ангелины Уэльской много идей по поводу реализации в профессии. Рассказала, что создала проект, который защитила на экзамене по режиссуре. В нем она сочетает два главных увлечения своей жизни — театр и моду. А представляет это так: модели с изюминками — так девушка называет тех, у кого диагноз как у нее, — будут участвовать в театральной постановке на подиуме. В таком показе нет реплик и привычных дефиле. Вся атрибутика, декорации, свет, цветовая гамма, спецэффекты и музыка создадут определенную атмосферу. А задача моделей — влиться в искусственную среду через образ, движения. Ангелина говорит, что они смогут даже летать над подиумом…
В Ивацевичах решается судьба здорового ребенка родителей-инвалидов: назначить опекуна, отдать в многодетную семью или приют
«Вы представляете, я сейчас прихожу к себе домой, а детская кроватка стоит пустой и мне не с кем спать», — говорит почти шепотом 37-летняя инвалид первой группы Анна Бахур, потом бросает взгляд на своего грудничка Костю и отворачивается к окну, чтобы сын не видел материнских слез.
Женщина с врожденной аномалией конечностей выросла без родителей, а сейчас та же участь уготована и ее ребенку.
«Я не хочу, чтобы он шел по моим стопам. Чем я хуже других? Алкашам дают шансы, а почему мне нет?» — говорит мама и снова смотрит на спящего Костю.
Анна Бахур родилась в неблагополучной семье. Мама, которая злоупотребляла алкоголем, от дочки отказалась.
«Мать родила и отдала меня в приют. Оттуда я перешла в дом-интернат. Там я росла до 1996 года. Потом меня отправили во взрослый интернат. Но я на месте не сидела. Я очень любила путешествовать. Сначала по Беларуси, потом — в Москву, потом за границу выбралась. Путешествовала с друзьями. Кто-нибудь пригласит, я еду. Мне показали страну, я довольная».
Жизнь свела Анну с Анатолием.
У него также первая группа инвалидности — детский церебральный паралич.
Первое время просто жили вместе в квартире в Ивацевичах, а семь лет назад официально оформили свои отношения.
Как признается Анна, они с мужем хотели ребенка, но долгое время воплотить мечту не получалось.
«Я уже не думала, что стану матерью. Мы обсуждали с мужем, хотели, но не получалось. Подумали: „Ну нет, так нет“. Ему ведь 40 лет, мне — 37. Он до сих пор не верит».
«Что мне делать дальше без сына?»
Костя Бахур появился на свет 21 июля 2015 года. Роды прошли успешно, мальчик родился здоровым и крепким. Около недели мама с малышом провели в брестском роддоме. Там ей с мужем и сообщили, что Костю у них могут забрать. Основание — постановление Минздрава, в котором перечислены заболевания, при которых родители не могут выполнять родительские обязанности. Под этот перечень попали Анна и ее супруг Анатолий.
Брестские врачи проинформировали о данной семье соответствующие инстанции в Ивацевичах, а затем маму с ребенком перевезли в райбольницу. Ни у мамы, ни у малыша жалоб на здоровье нет, но покинуть педиатрическое отделение Ивацевичской ЦРБ они не могут, пока не решится вопрос, что делать с малышом. 5 августа врачебно-консультационная комиссия выдала заключение о том, что Анна и Анатолий не в состоянии выполнять родительские обязанности. Основание — все то же постановление Минздрава.
До 5 сентября районные власти должны определиться с судьбой мальчика: назначить опекуна, отдать в многодетную семью или приют.
«Я не для опекуна рожала, не для приюта и не для многодетной семьи. Только для себя <…> Что мне делать дальше без сына? Дуреть? Но этого никому не понять», — переживает собеседница.
Неопределенность дальнейшей судьбы ее малыша не дает матери покоя.
«Я не знаю, покупать ему коляску или не покупать. Покупать одежду или нет. Я не знаю, что делать. Хочу только одного — чтобы ребенок остался со мной».
«Ну чем я хуже других?»
Анна научилась жить со своим недугом. Она сама себя обслуживает, пишет картины, работает на компьютере, занимается керамикой, готовит, работает в огороде, закатывает овощи, стирает, убирает.
Художница из Ивацевичей: В Дании за мои картины готовы платить в разы больше, чем на родине, но я останусь тут
«Жизнь меня всему научила. Я все время шла вперед. Я все делаю. Нужно сделать покушать — я сделаю, суп разогреть — разогрею. А куда было деваться?»
Сейчас в палате мама с Костей лежат вместе. Анна сама его укладывает в кровать, играет с ним, кормит грудью, носит на руках, переодевает, меняет памперс.
«Ну чем я хуже других? Тут не смотрите на руки и ноги, а смотрите, чтобы голова работала. У алкашей все есть, а как там дети растут? <…> Я хочу его в садик отправить, потом в школу. Проверять уроки. Вот это жизнь. Ведь для чего мы живем? Для детей».
«Я никого не виню»
С отцом Кости Анатолием мы встречаемся у него дома. Сквозь открытую дверь спальни выглядывает пустая детская кроватка, о которой говорила Анна. На дверцах шкафчиков в зале установлены блокираторы — защита от детей. По словам Анатолия дети в их квартире — частые гости.
«Мне уже нечего бояться. Мне не пятнадцать лет. Мне не нужно объяснять, как воспитывать ребенка, как не спать ночами. Детей я люблю. Племянник рос на наших глазах, поэтому знаем, что такое дети маленькие. Я на все готов, лишь бы сын был здесь», — отметил собеседник.
Как признался Анатолий, зла на врачей он не держит:
«Я никого не виню. Это просто буква закона, который мы пытаемся сдвинуть. Они здесь ни при чем. Закон есть закон. Но его нужно сдвинуть, внести какое-то дополнение».
Нестандартная ситуация
19 августа Анну посетила министр соцзащиты Марианна Щеткина.
«Ситуация очень нестандартная. Но вообще, какая бы ни была нормативно-правовая база, каждую ситуацию надо рассматривать индивидуально. Поэтому здесь как раз тот случай, когда надо приехать и посмотреть на месте. Могу сказать, что эта женщина мотивирована на материнство и разлучать ее с ребенком нельзя. <…> Нужно сделать все, чтобы ребенок остался в своей семье. У него есть родители. Ребенок этот ожидаемый. Они его любят. И, конечно, нужно и помогать. Важно, чтобы они могли осуществлять уход, чтобы ребенок был в безопасности», — приводит слова министра БЕЛТА.
«В виде исключения»
Начальник управления по труду, занятости и социальной защите населения Ивацевичского райисполкома Нонна Колесникова отметила, что на данный момент вопрос, что делать с ребенком, открытый.
«5 августа наши врачи вынесли заключение, справки ВКК, на него (Анатолия. — СМИ) и на нее (Анну. — СМИ). И она (справка ВКК. — СМИ) была предоставлена в районный исполнительный комитет. С этого времени орган опеки и попечительства, функции которого выполняет отдел образования, должен выбрать один из трех вариантов: приемная семья, опекун, дом ребенка. Если органы опеки и попечительства в течение месяца этого не выполнят, они будут привлечены к ответственности», — заключила Нона Николаевна.
По словам собеседницы, четвертый вариант — оставить ребенка в семье и назначить няню — пока не рассматривается. Действительно, в комментарии к Указу президента от 09.12.2014 № 572 «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, воспитывающих детей» указано, что территориальными центрами соцобслуживания бесплатно оказываются услуги няни. Однако случай семьи Бахура сюда не попадает. Во-первых, пока не вынесено окончательное решение о том, что делать с ребенком. Во-вторых, няня предоставляется при рождении двойни, тройни, неполным семьям, воспитывающим ребенка-инвалида, либо семьям, воспитывающим двух и более детей-инвалидов.
«Можно в виде исключения [назначить семье няню], но пока мы не можем [такого решения] принять потому, что месячный срок не закончен и не вынесено какое-то конкретное решение (о том, что делать с мальчиком. — СМИ)», — отметила начальник управления.
Как отмечает собеседница, проблем можно было бы избежать, если бы у Анны либо Анатолия были родственники, которые согласились бы взять Костю под опеку.
«Но тут никого нет из родственников. Мама (у Анны. — СМИ) есть, но она в свое время была лишена родительских прав. Папа (у Анатолия. — СМИ) тоже есть, но он проживает в Бресте со своим сводным сыном. Кроме того, они (Анна и Анатолий. — СМИ) находятся сами на соцобслуживании. Пять дней в неделю соцработник проводит с ними по два часа в день. Ситуация сложная», — резюмировала собеседница.
«Ищем опекуна»
В отделе образования, спорта и туризма Ивацевичского райисполкома СМИ сообщили, что на данный момент вариант с няней не рассматривается.
«Мы сейчас ищем опекуна. Нужно, чтобы ребенок был постоянно под присмотром. Поэтому однозначно ищем опекуна, — пояснил начальник отдела Николай Винничек.
«Кто будет отвечать?»
Главврач Ивацевичской ЦРБ Василий Юзефович по-человечески Анну Бахур понимает, но местные врачи обязаны были выдавать заключение на основе имеющихся нормативных документов.
«Отец имеет инвалидность, связанную с церебральным параличом. Вот, — главврач показывает обведенный кружком пункт в перечне заболеваний, при которых родители не могут выполнять свои обязанности, — Далее мама — врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы <…> Один и другой признаны инвалидами первой группы бессрочно с нарушением функций четвертой степени».
Как отмечает Василий Михайлович, мама и малыш чувствуют себя хорошо:
«Она молодец, старается и у меня заслуживает уважения в плане того, что сегодня она может делать очень много, но будем объективными. Сама покупать ребенка она не может, переложить с низкой точки на высокую она может лишь с трудом и риском для ребенка. <…> Кто гарантирует, что, когда ночью она будет ребенка брать к себе, она его не уронит? А кто за это будет отвечать? В моем понимании прежде всего следует учесть интересы ребенка. Это святое. И лишь потом — интересы матери».
В пятницу, 21 августа, в райбольницу приезжали специалисты из Минска. По словам главврача, цель визита - проверить заключение местных врачей по поводу способности Анны и Анатолия выполнять родительские обязанности. Если столичные коллеги не согласятся с выводами ивацевичской ВКК, есть вероятность, что ребенок останется с родителями. Однако окончательное решение данного вопроса предстоит принять районным властям.
Станислав Коршунов / СМИ
