Минздрав объяснил, почему в Беларуси пропали вакцины против ветрянки, коклюша и ротавируса, а «Пентаксим» заменили АКДС

22.09.2015
158
0

Белорусские государственные поликлиники и частные медицинские центры сегодня столкнулись с дефицитом вакцин против ветрянки, коклюша и ротавируса. Заместитель начальника отдела гигиены и профилактики Минздрава Инна Карабан знает о проблеме и говорит, что заявки на импортные препараты отправляются постоянно. Но все компании-изготовители отказывают в поставках из-за производственных проблем.

Еще в конце прошлого года родители стали жаловаться на отсутствие в детских поликлиниках вакцины против коклюша «Пентаксим». Раньше ее привозили из Франции. Но в ближайшие два года препарат вряд ли снова появится в Беларуси.

— Дело в том, что в Европе сейчас идет очень большой подъем заболеваемости коклюшем. И местные производители весь объем произведенного препарата направляют на вакцинацию своих детей. И поставщики говорят, что у них не хватает мощностей, чтобы обеспечить этой вакциной страны бывшего Советского Союза, — объясняет Инна Карабан.

В качестве доступной альтернативы «Пентаксиму» представитель Минздрава называет российскую вакцину АКДС. Она, как и европейский аналог, защищает не только от коклюша, но одновременно и от дифтерии, и столбняка. Правда, родители жалуются, что этот препарат вызывает у детей побочные эффекты: температуру и воспалительные процессы. Но Инна Карабан говорит, что это нормальная реакция организма.

— В составе АКДС присутствует сильный коклюшный компонент, вызывающий побочную реакцию. Это нормальный иммунный ответ организма на препарат. Он обычно длится до трех дней, — объясняет замначальника отдела гигиены и профилактики Минздрава.

По словам Инны Карабан, «Пентаксим» пациенты переносят без подобных симптомов, потому что в этой вакцине нет компонента вируса, которая вызывала бы неприятные реакции у ребенка. Это плюс. Но эффективность препарата при этом снижается.

— Получается, что «Пентаксим» создает недостаточно эффективную защиту, раз у детей в Европе сейчас идет всплеск заболеваемости коклюша. Поскольку раньше и в нашей стране использовали эту вакцину, то через пять-шесть лет и мы можем столкнуться с такими же проблемами.

Еще одна дефицитная вакцина — против ветрянки. Несмотря на заявки Минздрава, препарат не поставляется в Беларусь уже несколько лет даже для платных клиник. Голландский производитель объясняет это производственными проблемами.

— Некоторые мамы также хотят получить ротавирусную вакцину, но ее, к сожалению, тоже нам не поставляют по тем же причинам, — говорит Инна Карабан.

Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

‡агрузка...

В брестском роддоме после прививки от гепатита у новорожденного возникли осложнения, которые семья лечит несколько лет

Третий ребенок в семье Оксаны и Дениса Колесниковых родился 6 октября 2011 года. Весил Артемка 3680 г, а его рост составлял 50 см. Мальчик родился абсолютно здоровым, и через некоторое время маму и ребенка выписали из роддома. Примерно через месяц после рождения малышу резко стало плохо.

"В тот день мы отвезли Артемку в больницу, но там ничего не нашли, и нас отправили домой. Утром на следующий день мы уже привезли его в больницу в состоянии комы – у него произошло кровоизлияние в мозг", - вспоминает Оксана Колесникова, мама Артема.

Почему здоровый ребенок внезапно заболел, никто родителям точно не сказал. Озвучили лишь диагноз: "Последствия кровоизлияния в мозг со спастическим тетрапарезом, микроцефалией и задержка психомоторного развития".

"Артему давали максимум, что он проживет до сентября 2012 года (11 месяцев. – Прим. СМИ)".

Уже значительно позже "по секрету" Оксане сообщили, что состояние мальчика могло ухудшиться из-за прививки от гепатита.

"Нам сделали две прививки в роддоме, и было все нормально, а третья…"

150 приступов в день

В суд на медиков родители Артема не подавали. На это, по признанию мамы, не было ни сил, ни средств, да и главным для семьи в тот момент было спасение сына.

Две недели мальчик был в реанимации, а затем его перевели в отделение для недоношенных детей. В состоянии мальчика не наблюдалось каких-либо положительных изменений, и родители решили отвезти ребенка в Минск.

"В минский центр "Мать и дитя" нам посоветовали съездить медсестры. Я пошла за направлением, но нам сказали: "Зачем вам? Ваш ребенок полный инвалид, родите себе нового", - поделилась собеседница.

В Минск семья все-таки съездила. Лечение в Беларуси ощутимых результатов не приносило, семья занялась поиском доступных лечебных учреждений за рубежом.

Наиболее приемлемый по цене вариант нашли в Москве, где Артемке трижды вводили донорские стволовые клетки. После первого посещения клиники эффект был заметен, а вот второе и третье никаких результатов не дало.

Мальчик медленно но верно шел на поправку, как вдруг, начались судороги:

"У него было до 150 приступов в день: у него закатывались глаза, пропадало дыхание, его всего выкручивало. Это было днем и ночью, круглосуточно".

От препаратов, которые выписали малышу, ему становилось только хуже.

"Я почитала противопоказания, а там вплоть до летального исхода. Мы решили отказаться от противосудорожных препаратов и начали искать нестандартные методы лечения: сели на диету, кислородные маски, травки заваривали, нашли гомеопата. В результате от судорог мы избавились", - рассказала Оксана.

Программа на полгода

Сейчас Артемке два с половиной года. Мальчик не разговаривает, не ходит. Только недавно он научился держать головку. После посещения клиники в Москве Оксана получила программу реабилитации на полгода.

"Сейчас нам нужно добиться хороших самостоятельных переворотов, хорошего сидения и вертикализовать ребенка, чтобы была хорошая опора на ноги, он мог держать равновесие и стоять с поддержкой".

Сейчас семья собирает деньги на поездку в Институт достижения человеческого потенциала в Италию.

"У них разработана программа, начиная с питания и коррекции до развития интеллектуального потенциала. Мы познакомились с семьями из Бреста, которые ездили туда и поняли, что с помощью этого центра дети могут расти и развиваться. В Италии мы хотим запустить программу чтения, чтобы научить ребенка читать, и получить разрешение на использование респираторной машины. У таких деток плохо обогащается кислородом мозг, а эта машина учит правильно дышать детишек, на полные легкие. Хотим также получить полную неврологическую оценку ребенка, на какой возраст по неврологии он соответствует. Нам также дадут советы по поводу питания Артемки".

"Я хочу, чтобы Артемка стал священником"

Далеко в будущее Оксана пока не заглядывает, но надеется, что благодаря курсам реабилитации удастся как минимум улучшить качество жизни ее сына:

"Я уверена, что этого можно добиться. Он может научиться сам за собой ухаживать, сможет научиться ходить, все понимать, восстановит речь, читать, писать, общаться. Это для меня очень важно. Мы с мужем недолговечны, если он научится хотя бы сам за собой ухаживать – это будет большим прорывом".

Оксана не скрывает, что мечтает, чтобы взрослая жизнь ее сына была связана с религией.

"Я хочу, чтобы Артемка стал священником. Мне очень хотелось бы, чтобы он по этой стезе пошел. Не знаю, почему и получится ли это. Просто он не случайно в нашей семье появился. Так, наверное, было нужно", - поделилась планами мама.

"Ко многому относимся проще"

Оксана не скрывает, что последние два с половиной года были непростыми, но все трудности, которые возникали на пути, только сплотили семью.

"После рождения Артема мы стали больше ценить друг друга. Хотя были и те, кто говорил, мол, муж тебя теперь бросит. На это муж сказал, что он таких мужиков не понимает и мужчинами их не считает. Он очень любит Артемку. Ситуация с Артемом сразу показала, кто друг, а кто нет. И по отношению к жизни все очень перевернулось. Если раньше где-то нервничали, переживали по мелочам, то теперь ко многому относимся проще", - рассказала Оксана.

Мать-героиня

В прошлом году в семье Колесниковых родилась двойня. Оксана, как мать пятерых детей, получила орден. К нему выдали пять миллионов материальной помощи. Куда потратить деньги, вопроса не стояло. Главная статья расходов в семейном бюджете - питание и лекарства Артемки.

"Денег на питание уходит много. Чтобы закупить ему на полгода пробиотики, ферменты, витамины, уходит минимум 500 долларов без доставки", - поясняет Оксана.

Это только питание и лекарства. Куда больше уходит денег на переезды, лечение и реабилитацию в клиниках.

Сейчас семья Колесниковых собирает средства для того, чтобы свозить Артемку в Европейский Институт достижения человеческого потенциала в итальянском городе Фауглии. Учреждение оказывает помощь детям с мозговыми травмами.

Счета

Благотворительные счета открыты в филиале № 100 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г. Брест, ул. Московская, 202; УНП 200246676; МФО 150501246:
- белорусские рубли - транзитный счет № 3819382124630 на благотворительный счет № 000028 в филиале № 100, бессрочный
- доллары США - транзитный счет № 3819382104878 на благотворительный счет № 000078 в филиале № 100, бессрочный
- евро - транзитный счет № 3819382104878 на благотворительный счет № 000020 в филиале № 100, бессрочный
- российские рубли - транзитный счет № 3819382104878 на благотворительный счет № 000026 в филиале № 100, бессрочный
 
Назначение платежа: Для зачисления средств на благотворительный счет, открытый на имя Колесниковой Оксаны Васильевны, для лечения сына Колесникова Артема Денисовича.

Реквизиты для международных переводов:
Банк получатель: ОАО "АСБ Беларусбанк",
г. Минск в пользу филиала № 100 в г. Бресте,

субкорсчет № 6111000002163,
БИК 153001795 (код 795),
УНП 100325912,
ОКПО 37387991

Для перевода в российских рублях

1) ОАО Банк ВТБ,
Санкт-Петербург JSC VTB BANK, ST. PETERSBURG
корсчет 30101810700000000187 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК: 044525187
ИНН: 7702070139
свифт-код: VTBRRUMM
счет № 30111810755550000149

2) Сбербанк России ОАО,
Москва SBERBANK, MOSCOW
корсчет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
свифт-код SABRRUMM
счет № 3011181700000000063

на текущий счет № 000026 на лечение Колесникова Артема, счет открыт на имя Колесниковой Оксаны Васильевны.

Для перевода в евро

1) Банк BANK/CITY HEADING: Коммерцбанк АГ, Франкфурт/Майн
COMMERZBANK AG, FRANKFURT AM MAIN
SWIFT CODE: COBADEFF
ACCOUNT NUMBER 400886596600EUR

2) Банк BANK/CITY HEADING: Дойче Банк АГ, Франкфурт/Майн
DEUTSCHE BANK AG, FRANKFURT AM MAIN
SWIFT CODE: DEUTDEFF
ACCOUNT NUMBER 100-949811410
Банк получатель: BELARUSBANK, Republic of Belarus
S.W.I.F.T.-code:AKBB BY 21100, Brest Regional Branch 100,
BIC:153001795 (cod 795),
Payer`s Identification Number: UNP 100325912
current account 000020

for treatment of Artem Kolesnikov

the current account is opened by Oksana Kolesnikova

Кошельки Web Money

Z732814290024 — доллары США
E210668300127 — евро
B413614603172 — рубли Беларуси
R235794338495 — рубли России



‡агрузка...