В минском роддоме после стимуляции и обезболивания родился мальчик с судорожным синдромом - его лечат в Китае

13.06.2013
335
1
В минском роддоме после стимуляции и обезболивания родился мальчик с судорожным синдромом - его лечат в Китае

У двухлетнего Димы - эпилептический синдром. Болезнь мальчик получил во время родов, но сейчас медики говорят, что в Беларуси ребенку лечения нет. Диме Рогожинскому теперь почти два года. У ребенка эпилептический синдром, мальчик терпит страшные судороги, а от его лечения в Беларуси отказываются: говорят, что ребенок очень тяжелый. Хотя до рождения родители Димы, Евгения и Николай, и в страшном сне не могли представить, что случится беда.

“Ребенка ждали с мужем и очень сильно, очень радовались, когда я забеременела. Вся беременность хорошо проходила, анализы и ультразвуковое исследование показывали, что с младенцем все хорошо”, — рассказывает Еврорадио мать мальчика Женя.

В роддоме неожиданно женщину начали стимулировать таблетками, чтобы она скорее родила.

“От боли я теряла сознание, и мне вкололи обезболивающее. Я проснулась от вопля — мой ребенок не дышит, и если я не рожу, ребенок погибнет.  От обезболивающего я не чувствовала схваток, и медики навалились на меня, чтобы выжать ребенка из живота”, — Женя говорит, что не услышала, как кричит младенец, но ее успокоили: поспи, все будет хорошо.

Хорошо не стало ни завтра, ни после. Ребенок опять перестала дышать и младенца перевели в реанимацию, где мальчику искусственно вентилировали легкие восемь дней.

Первые несколько месяцев жизни Дима вместе с матерью не вылазили из медцентров, где ребенку, который переносил страшные судороги, давали простой противосудорожный препарат.

“Мне кажется, врачи просто боялись наделать вреда моему ребенку. От нас отказывались во всех центрах, говорили, что ребенок очень тяжелый”, — предполагает Женя.

Вскоре маленькому Диме, который не мог глотать и есть, предложили вставить трубочку в желудок и так кормить до конца жизни. Дима похудел, постоянно лечился от пневмонии и бронхита. От отчаянья мать мальчика почти согласилась на трубочку, но случайно наткнулась на клинику в Китае. Собрав деньги на лечение, 13 тысяч долларов за один раз, женщина поехала в Поднебесную. Женщина побывала там дважды и после этого Дима начал глотать и есть сам, смотрит мультики и даже пытаться переворачиваться.

“Нас наблюдают в Беларуси, делают снимки мозга и говорят, что произошло чудо. Но я думаю, что это не чудо, это результат терапии в Китае”, — объясняет  Женя. Женщина говорит, что на два курса терапии за границей забрали все деньги у родных и знакомых, и теперь она рассчитывает только на неравнодушных людей.

“Нас ждут в Китае в августе, а денег собрать надо еще много. Если не получится, буду брать кредит”, — говорит Женя.

Кредит на медуслуги в “Беларусбанке” действительно дают — под 11,75% годовых. Но дадут его только на лечение… в Беларуси. Чтобы лечиться за границей, надо брать простой потребительский кредит под 34% годовых на пять лет — это самые маленькие проценты.

“Сумма выплаты первый месяц составит — 4,5 миллиона рублей”, — консультируют в Беларусбанке.

Теперь семья живет на заработок мужа Николая, оператора на заправке, помощь родных и родственников и выплаты государства на ребенка. Женя говорит, что они пытаются сами учиться методикам массажа, чтобы как-то сократить расходы на лечение сына.

“Это 2 миллиона за инвалидность и помощь на ребенка до трех лет. Но я бы не хотела этих денег, если бы только Дима был здоров. Мы стараемся, чтобы у Димы были фрукты, много расходуем на лекарства, поэтому стараемся себя ограничивать”, — видно, что Женя не собирается опускать руки и главное для нее — здоровье сына.

Контактные телефоны семьи Рогожинских можно посмотреть на их сайте.

Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

starovoitov.dmit
просто жутко! Мы платим налоги, до пенсий люди доживают мало, А НА ДЕТЕЙ У НАС ВСЕМ НАЧХАТЬ!!! Самое обидное - медики в больницах очерствели. Зачем идти на работу, которую нельзя делать от души?! После их ошибок страдают детки, и помочь некому...
01.09.2013, 14:09

Неврологи в Минске

Найдено 3 врачей (отображаются 1 - 3)

Обновлено 02.12.2023
Малыгин Виктор Владимирович
1 103
отзывов к врачу
Врач невролог
врач первой категории
Последний отзыв
Доктор быстро и оперативно определил мое заболевание, а именно ‘синдром уставшей шеи’, отменил назначенные дру...подробнее
Обновлено 31.10.2023
Шаньков Эдуард Эдуардович
1 49
отзывов к врачу
Врач невролог
врач первой категории, стаж работы с 1984 г.
Последний отзыв
Хочу от всей души сказать спасибо неврологу Эдуарду Эдуардовичу Шанькову....подробнее
Обновлено 23.05.2023
Устяновская Илона Станиславовна
1 1
отзывов к врачу
Врач невролог
врач первой категории, стаж работы с 1992 г.
Последний отзыв
Отличный специалист....подробнее
‡агрузка...

В брестском роддоме после прививки от гепатита у новорожденного возникли осложнения, которые семья лечит несколько лет

Третий ребенок в семье Оксаны и Дениса Колесниковых родился 6 октября 2011 года. Весил Артемка 3680 г, а его рост составлял 50 см. Мальчик родился абсолютно здоровым, и через некоторое время маму и ребенка выписали из роддома. Примерно через месяц после рождения малышу резко стало плохо.

"В тот день мы отвезли Артемку в больницу, но там ничего не нашли, и нас отправили домой. Утром на следующий день мы уже привезли его в больницу в состоянии комы – у него произошло кровоизлияние в мозг", - вспоминает Оксана Колесникова, мама Артема.

Почему здоровый ребенок внезапно заболел, никто родителям точно не сказал. Озвучили лишь диагноз: "Последствия кровоизлияния в мозг со спастическим тетрапарезом, микроцефалией и задержка психомоторного развития".

"Артему давали максимум, что он проживет до сентября 2012 года (11 месяцев. – Прим. СМИ)".

Уже значительно позже "по секрету" Оксане сообщили, что состояние мальчика могло ухудшиться из-за прививки от гепатита.

"Нам сделали две прививки в роддоме, и было все нормально, а третья…"

150 приступов в день

В суд на медиков родители Артема не подавали. На это, по признанию мамы, не было ни сил, ни средств, да и главным для семьи в тот момент было спасение сына.

Две недели мальчик был в реанимации, а затем его перевели в отделение для недоношенных детей. В состоянии мальчика не наблюдалось каких-либо положительных изменений, и родители решили отвезти ребенка в Минск.

"В минский центр "Мать и дитя" нам посоветовали съездить медсестры. Я пошла за направлением, но нам сказали: "Зачем вам? Ваш ребенок полный инвалид, родите себе нового", - поделилась собеседница.

В Минск семья все-таки съездила. Лечение в Беларуси ощутимых результатов не приносило, семья занялась поиском доступных лечебных учреждений за рубежом.

Наиболее приемлемый по цене вариант нашли в Москве, где Артемке трижды вводили донорские стволовые клетки. После первого посещения клиники эффект был заметен, а вот второе и третье никаких результатов не дало.

Мальчик медленно но верно шел на поправку, как вдруг, начались судороги:

"У него было до 150 приступов в день: у него закатывались глаза, пропадало дыхание, его всего выкручивало. Это было днем и ночью, круглосуточно".

От препаратов, которые выписали малышу, ему становилось только хуже.

"Я почитала противопоказания, а там вплоть до летального исхода. Мы решили отказаться от противосудорожных препаратов и начали искать нестандартные методы лечения: сели на диету, кислородные маски, травки заваривали, нашли гомеопата. В результате от судорог мы избавились", - рассказала Оксана.

Программа на полгода

Сейчас Артемке два с половиной года. Мальчик не разговаривает, не ходит. Только недавно он научился держать головку. После посещения клиники в Москве Оксана получила программу реабилитации на полгода.

"Сейчас нам нужно добиться хороших самостоятельных переворотов, хорошего сидения и вертикализовать ребенка, чтобы была хорошая опора на ноги, он мог держать равновесие и стоять с поддержкой".

Сейчас семья собирает деньги на поездку в Институт достижения человеческого потенциала в Италию.

"У них разработана программа, начиная с питания и коррекции до развития интеллектуального потенциала. Мы познакомились с семьями из Бреста, которые ездили туда и поняли, что с помощью этого центра дети могут расти и развиваться. В Италии мы хотим запустить программу чтения, чтобы научить ребенка читать, и получить разрешение на использование респираторной машины. У таких деток плохо обогащается кислородом мозг, а эта машина учит правильно дышать детишек, на полные легкие. Хотим также получить полную неврологическую оценку ребенка, на какой возраст по неврологии он соответствует. Нам также дадут советы по поводу питания Артемки".

"Я хочу, чтобы Артемка стал священником"

Далеко в будущее Оксана пока не заглядывает, но надеется, что благодаря курсам реабилитации удастся как минимум улучшить качество жизни ее сына:

"Я уверена, что этого можно добиться. Он может научиться сам за собой ухаживать, сможет научиться ходить, все понимать, восстановит речь, читать, писать, общаться. Это для меня очень важно. Мы с мужем недолговечны, если он научится хотя бы сам за собой ухаживать – это будет большим прорывом".

Оксана не скрывает, что мечтает, чтобы взрослая жизнь ее сына была связана с религией.

"Я хочу, чтобы Артемка стал священником. Мне очень хотелось бы, чтобы он по этой стезе пошел. Не знаю, почему и получится ли это. Просто он не случайно в нашей семье появился. Так, наверное, было нужно", - поделилась планами мама.

"Ко многому относимся проще"

Оксана не скрывает, что последние два с половиной года были непростыми, но все трудности, которые возникали на пути, только сплотили семью.

"После рождения Артема мы стали больше ценить друг друга. Хотя были и те, кто говорил, мол, муж тебя теперь бросит. На это муж сказал, что он таких мужиков не понимает и мужчинами их не считает. Он очень любит Артемку. Ситуация с Артемом сразу показала, кто друг, а кто нет. И по отношению к жизни все очень перевернулось. Если раньше где-то нервничали, переживали по мелочам, то теперь ко многому относимся проще", - рассказала Оксана.

Мать-героиня

В прошлом году в семье Колесниковых родилась двойня. Оксана, как мать пятерых детей, получила орден. К нему выдали пять миллионов материальной помощи. Куда потратить деньги, вопроса не стояло. Главная статья расходов в семейном бюджете - питание и лекарства Артемки.

"Денег на питание уходит много. Чтобы закупить ему на полгода пробиотики, ферменты, витамины, уходит минимум 500 долларов без доставки", - поясняет Оксана.

Это только питание и лекарства. Куда больше уходит денег на переезды, лечение и реабилитацию в клиниках.

Сейчас семья Колесниковых собирает средства для того, чтобы свозить Артемку в Европейский Институт достижения человеческого потенциала в итальянском городе Фауглии. Учреждение оказывает помощь детям с мозговыми травмами.

Счета

Благотворительные счета открыты в филиале № 100 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г. Брест, ул. Московская, 202; УНП 200246676; МФО 150501246:
- белорусские рубли - транзитный счет № 3819382124630 на благотворительный счет № 000028 в филиале № 100, бессрочный
- доллары США - транзитный счет № 3819382104878 на благотворительный счет № 000078 в филиале № 100, бессрочный
- евро - транзитный счет № 3819382104878 на благотворительный счет № 000020 в филиале № 100, бессрочный
- российские рубли - транзитный счет № 3819382104878 на благотворительный счет № 000026 в филиале № 100, бессрочный
 
Назначение платежа: Для зачисления средств на благотворительный счет, открытый на имя Колесниковой Оксаны Васильевны, для лечения сына Колесникова Артема Денисовича.

Реквизиты для международных переводов:
Банк получатель: ОАО "АСБ Беларусбанк",
г. Минск в пользу филиала № 100 в г. Бресте,

субкорсчет № 6111000002163,
БИК 153001795 (код 795),
УНП 100325912,
ОКПО 37387991

Для перевода в российских рублях

1) ОАО Банк ВТБ,
Санкт-Петербург JSC VTB BANK, ST. PETERSBURG
корсчет 30101810700000000187 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК: 044525187
ИНН: 7702070139
свифт-код: VTBRRUMM
счет № 30111810755550000149

2) Сбербанк России ОАО,
Москва SBERBANK, MOSCOW
корсчет 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
свифт-код SABRRUMM
счет № 3011181700000000063

на текущий счет № 000026 на лечение Колесникова Артема, счет открыт на имя Колесниковой Оксаны Васильевны.

Для перевода в евро

1) Банк BANK/CITY HEADING: Коммерцбанк АГ, Франкфурт/Майн
COMMERZBANK AG, FRANKFURT AM MAIN
SWIFT CODE: COBADEFF
ACCOUNT NUMBER 400886596600EUR

2) Банк BANK/CITY HEADING: Дойче Банк АГ, Франкфурт/Майн
DEUTSCHE BANK AG, FRANKFURT AM MAIN
SWIFT CODE: DEUTDEFF
ACCOUNT NUMBER 100-949811410
Банк получатель: BELARUSBANK, Republic of Belarus
S.W.I.F.T.-code:AKBB BY 21100, Brest Regional Branch 100,
BIC:153001795 (cod 795),
Payer`s Identification Number: UNP 100325912
current account 000020

for treatment of Artem Kolesnikov

the current account is opened by Oksana Kolesnikova

Кошельки Web Money

Z732814290024 — доллары США
E210668300127 — евро
B413614603172 — рубли Беларуси
R235794338495 — рубли России



‡агрузка...