Что нужно помнить при лечении аритмий
Факторы, участвующие в возникновении нарушений ритма и проведении импульса.
I. Электрофизиологические механизмы (клеточный уровень):
- Изменение структуры и функции мембран проводящей системы и сократительного миокарда.
- Изменения амплитуды, скорости, величины порогового потенциала, МДД, РД, продолжительности эффективного рефрактерного периода.
- Неравномерность скорости активации миокарда, гетеропотенциальности, асинхронность деполяризации и реполяризации, неодинаковая рефрактерность разных зон и областей миокарда.
- Гетерогенность - патофизиологическая основа электрической нестабильности миокарда.
- Механизм повышенного автоматизма, триггерная активность патологического участка.
- Обратный вход волны возбуждения макро- и микро re-entry.
- Механизм следовых потенциалов.
- Желудочковые поздние потенциалы.
Основные положения в лечении аритмий
- Не все нарушения ритма требуют специального антиаритмического лечения:
- Неврогенная синусовая брадикардия.
- Синусовая аритмия.
- Миграция водителя ритма.
- Блокады ветвей пучка Гиса.
- В/предсердная блокада.
- Некоторые виды экстрасистолий.
- Медленные эктопические ритмы.
- Комбинированные ЭКГ- синдромы требуют медикаментозной и другой коррекции (бессимптомный феномен WPW).
- Основные показания к проведению антиаритмического лечения:
- Субъективная непереносимость аритмии;
- Выраженные нарушения гемодинамики;
- Неблагоприятное прогностическое значение некоторых нарушений ритма.
- Лечение больного с аритмией обязательно включает лечение основного и/или сопутствующих заболеваний и коррекцию факторов, которые могут способствовать развитию аритмии.
- Чем тяжелее состояние больного, тем менее показана медикаментозная терапия.
Назначению антиаритмической терапии больному, страдающему нарушением ритма сердца, должны предшествовать:
- Определение нозологической принадлежности заболевания (тиреотоксикоз,
ИБС, врожденный порок сердца, активный ревмокардит). - Выявление причин, провоцирующих появление аритмии.
- Установление факторов приема того или иного антиаритмического
препарата на момент осмотра больного. - Учет следующих факторов: а) возраст больных, б) возможное наличие
беременности, в) функциональное состояние печени, почек, органов
дыхания, слуха и зрения. - Оценка клинического состояния в целом (расстройства гемодинамики:
сердечная, сосудистая, коронарная, дыхательная, церебральная недостаточность, УЗИ иссл.) - Установление вида аритмии с применением дополнительных отведений,
полостных электрограмм, фармакологических и рефлекторных проб в т.ч. ЭФИ, ЧПЭКС, ХМ. - Выбор способа лечения (медикаментозного, хирургического,
электрического), неотложной или плановой терапии. - Выбор препарата или комбинации препаратов.
- Установление конечной цели лечения.
Диагностика аритмий
1. ЭКГ-исследование.
• регистрация ЭКГ (холтеровское мониторирование) - суточная запись ЭКГ на магнитную ленту с последующей расшифровкой и получением готово го заключения: число ЭС, их характеристика, число аберрантных комплексов, пробежки суправентрикулярных или любых других аритмий, блокад и т.д;
- ЭКГ - исследования, проводимые в момент характерных жалоб на сердцебиение или во время регистрации редкого сердечного ритма, ЭКГ в
динамике у тяжёлых больных различного профиля; - наблюдение за ритмом с помощью кардиобиомониторов различных модификации;
- ЭКГ с применением различных проб (велоэргометрия, стресс-медикаментозная, вагусные);
- радио - ЭКГ – мониторирование;
- телефоно – ЭКГ - графия;
2. Электрофизиологические исследования (ЭФИ) сердца: сигналы синусового узла, предсердий, а-в узла, пучка Гиса с записью гисограммы с программированной стимуляцией в различных режимах.
- эндокардиальное ЭФИ, гисография;
- чреспищеводное ЭФИ: менее информативно, но имеет преимущества перед эндокардиальным (отсутствие кровавой инвазии, необходимости в операционной, менее рискованна для пациента, т.к. ритм навязывается через левое предсердие и имеется физиологический "сторож", оберегающий сердце от фатальных аритмий - а-в узел).
- исследование поздних потенциалов желудочков.
Классификация аритмий
I. Нарушение образования импульса:
- Номотопные нарушения ритма.
- синусовая тахикардия, брадикардия;
- синусовая аритмия;
- миграция водителя ритма к нижележащим отделам.
- Гетеротопные нарушения ритма.
- экстрасистолия с её многочисленными разновидностями;
- пароксизмальная тахикардия;
- синусово-предсердную ЭС;
- синусово-предсердную пароксизмальную тахикардию;
- непароксизмальные тахикардии (НПТ);
- ускоренные эктопические ритмы (предсердный, узловой, идеовентрикулярный);
- медленные эктопические ритмы (предсердные, узловые, идеовентрикулярные);
- мерцание и трепетание предсердий;
- мерцание и трепетание желудочков.
II. Нарушения проводимости или блокады.
- Сино-атриальные или сино-аурикулярные.
- Внутрипредсердные блокады.
- Атрио-вентрикулярные блокады I - III ст.
- Внутрижелудочковые блокады.
III. Комбинированные аритмии.
- СССУ.
- Ускользающие (выскальзывающие) сокращения.
- Выскальзывающие ритмы.
- Реципрокные ритмы.
- Синдром предсердно-желудочковой диссоциации (a-v диссоциации).
- Синдром преждевременного возбуждения желудочков.
- Синдром парасистолии.
- Парасистолические аритмии.
- Синдром удлинённого интервала QT.
Наиболее частые причины нарушений ритма и проводимости сердца
1. В молодом возрасте:
- Миокардиты (неревматические, ревматические).
- Миокардитический кардиосклероз.
- Пролапс митрального клапана.
- Врожденные и приобретенные пороки сердца.
- Кардиомиопатии.
- НЦД.
2. В старшем возрасте (кроме названных):
- ИБС (инфаркт миокарда, атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз).
- Артериальная гипертензия.
- Дистрофии (дисгормональная, дисметаболичеекая).
- Заболевания легких и других органов и систем.
- Недостаточность кровообращения.
- Алкогольные миокардиодистрофии ("бред сердца").
- Медикаментозные аритмии (сердечные гликозиды, антиаритмические препараты, салуретики).
II. Общепатологические процессы в сердце или сердечно-сосудистой системе (органный уровень).
- Воспаление. 6. Некроз.
- Дистрофия. 7. Кардиосклероз.
- Гипоксия. 8. Гипертрофия
- Ишемия. 9. Дилатация.
- Повреждение. 10. Дисплазия.
11. Изменения вегетативных нервных волокон и рецепторного аппарата.
12. Аномалии проводящей системы сердца: пучок Кета, волокна Джеймса и Махайма и др.
13. Нарушение трансмембранного обмена Na, Ca, К, Mg и др. (гипо- и гипергистия).
14. Нарушения энергетического обмена, дефицит АТФ.
III. Экстракардиальные механизмы.
- Психоэмоциональные факторы.
- Изменения тонуса вегетативной нервной системы.
- Рефлекторные механизмы (кардиокардиальные, кардиовисцеральные, висцерокардиальные рефлексы и др.).
- Изменения функции эндокринных желез.
- Изменения соотношения простагландинов: тромбоксанов и простациклинов.
- Гипо- и геперконцентрация К, Na, Ca, Mg.
- Алкалоз, ацидоз.
- Экзогенные интоксикации (отравления).
- Эндогенные интоксикации (ХПН, др.).
- Воздействие медикаментов.
В Беларуси разрабатывают медико-генетический паспорт для раннего выявления людей с генетической предрасположенностью к артериальной гипертензии
В Беларуси разрабатывают медико-генетический паспорт для раннего выявления людей с генетической предрасположенностью к артериальной гипертензии, гипертрофической кардиомиопатии, хронической сердечной недостаточности и атеротромбоза. Об этом сегодня журналистам сообщила ведущий научный сотрудник лаборатории артериальной гипертензии РНПЦ "Кардиология" Ольга Павлова, передает корреспондент БЕЛТА.
"Мы активно изучаем генетическую предрасположенность к артериальной гипертензии. С этой целью были обследованы около 400 человек с этим заболеванием. Найдено около 20 генов, которые отвечают за патологию сердечно-сосудистой системы, и сейчас полученные данные анализируются. Наследственный фактор влияет на развитие заболеваний сердечно-сосудистой системы в 40% случаев", - сказала Ольга Павлова.
Артериальная гипертензия (АГ) - известная также как высокое артериальное давление - повышает риск развития инфаркта, инсульта и почечной недостаточности.
Неконтролируемая гипертензия может приводить к аритмии, сердечной недостаточности, нарушениям зрения.
Риск развития этих осложнений возрастает при наличии других сердечно-сосудистых факторов риска, таких как диабет. У каждого третьего взрослого человека в мире развивается АГ.
В Беларуси от этого заболевания страдают почти 2 млн. человек. В возрасте 20-29 лет повышенное давление отмечается у 10% граждан, в возрасте 60 лет артериальной гипертензией страдают около 50%, у людей старше 70 лет повышенное давление наблюдается в 75% случаев. Распространенность заболевания в Минске составляет 31%, чуть ниже в других регионах - от 19% до 28%.
По результатам проведенной в апреле этого года общереспубликанской медицинско-просветительной акции "Вместе к здоровому сердцу", за 2 дня в 1603 пункта обратились 205 тыс. 235 человек в возрасте от 18 до 75 лет, у 58 тыс. 553 (28,5%) из которых было зарегистрировано повышенное давление. Из них 5 тыс. 109 участников узнали о своих проблемах с давлением впервые.
Гипертензию можно предотвращать. Риск развития болезни можно снизить уменьшением потребления соли, сбалансированным питанием, регулярной физической активностью, поддержанием нормального веса тела, отказом от употребления алкоголя и табака.
Ольга Павлова напомнила, что нормальным давлением считается 120/80, давление 140/90 - это уже гипертензия, 160/100 - гипертензия второй степени, а если давление 180/110 и выше, то это гипертензия третьей степени.