есть ли основания для нВДКН и обязательно ли делать анализ CYP21?

Добрый день!
по причине внешнего гирсутизма и привычного невынашивания на сроке 23-24 недели (дважды). во второй раз прием медрола, фрагмина (ген паспорт с наследственной тромбофилией, АФС не выявлен), утрожестана и пессарий не помогли. ставили ИЦН.
гинеколог отправил на сдачу ряда анализов.
Пролактин 477,6 (норма 102-496), пролактин после PEG-преципитации 453,40 (норма 74-448), % восстановления пролактина 95% (больше 60%-образец содержит мономерный пролактин)
17-ОН 1,54 (норма 0,1-0,8 фолликулярная фаза) сдавала на 7 КД
ДГЭА-С - 271 (норма 98,8-340)
свободный тестостерон 4,027 (норма меньше 4,2)
ТТГ-норма, да в принципе все остальное в  норме, и инфекции порядок, и УЗИ ОМТ и молочных желез.
Есть дефицит витамина Д и МНО 1,21 при норме до 1,20. Цикл как правило от 28 дней до 35
 
1) Стоит ли делать анализ гена CYP21? все же он очень дорогой. да и впринципе насколько я поняла медрол нерезультативен и в любом случае в следующую беременность будут назначать дексаметазон
2) Есть ли показания к диагнозу нВДКН? и если он подтвердится чем это мне грозит?
С уважением, Наталья