Гипоксическая энцефалопатия тяжелой степени. С этим диагнозом в Минске живет 15 лет девушка после трагедии на Немиге
Несколько недель назад Оксане Шалимо исполнилось 30 лет. Женщина без устали ходит из комнаты в комнату, вместо приветствия издает глухой хрип и сосет палец для успокоения. 15 лет назад, 30 мая, она была одной из тех, кто пришел на концерт группы "Манго-Манго" и городской праздник пива. После массовой давки Оксана пережила клиническую смерть, но осталась в живых.
30 мая принято вспоминать о погибших в давке на Немиге. Оксана Шалимо не вошла в их число, но так и не смогла восстановиться после трагедии.
В воскресенье, 30 мая 1999 года, возле Дворца спорта в Минске проходил праздник пива. После 8 вечера неожиданно началась гроза и сильный град. Около 2,5 тысячи человек направились к подземному переходу станции метро "Немига", чтобы укрыться от непогоды. В результате сильной давки, которая длилась не более 10 минут, погибли 53 человека. Среди них - 40 девушек и два сотрудника милиции. Только трем из погибших было более 30 лет. Более 150 человек получили ранения различной степени тяжести.
"Она всегда боялась грозы, от страха зарывалась в подушки"
"Ксюшка, идем к нам, ну присядь здесь", - просит дочку Анна Францевна Шалимо. Мы сидим на диване в общей комнате и вспоминаем тот злополучный день, когда девочка-подросток не вернулась домой после концерта. Оксана улыбается, сопит, хрипит, но удержаться на месте не может - снова ретируется в свою комнату. Ее мать объясняет такое поведение стеснением: когда в дом приходят новые люди, она всегда ведет себя беспокойно.
Сосет палец или покусывает верх кофты девушка вообще беспрерывно. Поначалу Анна Францевна пыталась ее от этого отучить, но потом послушала совет врача: "Не трогайте, она сама себя так успокаивает. Пусть будет так".
Пугливой, рассказывает женщина, Оксана была всегда. Когда шла сдавать кровь из пальца, белела на глазах. Но особенно боялась грозы и молнии – от страха зарывалась в подушки. В тот вечер, 30 мая 1999 года, 15-летняя Ксюша позвонила маме из автомата и сказала: собирается гроза, иду в метро, скоро буду дома. Это было первое мероприятие, куда девчонка пошла без мамы и старшей сестры – с подружками. И последнее: сегодня она не делает ни шагу из квартиры и даже боится ступить на балкон.
Мать Оксаны с удовольствием показывает журналистам фотоснимки, сделанные до трагедии. "Смотрите, какая была красивая, крепенькая".
"Улыбчивая и жизнерадостная, она мечтала стать артисткой"
Вот уже 15 лет Оксана Шалимо живет с диагнозом "гипоксическая энцефалопатия тяжелой степени".
Родные объясняют медицинский термин просто: у женщины нарушена работа головного мозга. По уровню развития ее можно сравнить с годовалым ребенком. Единственное отличие – уверенная походка.
До травмы это была совсем другая Оксана. Улыбчивая и жизнерадостная, вспоминает старшая сестра Наталья, которая была для нее второй мамой (разница в возрасте у сестер 9 лет). Девочка очень любила музыку и танцы, дома с подружками разучивала различные движения и мечтала стать артисткой. "И пошла она из-за этого на тот концерт. Я даже не представляла, что это за ансамбль такой "Манго-Манго", - рассказывает мама Оксаны, ее опекун, сиделка и кормилица.
Плохого предчувствия, как любят говорить родственники пострадавших в трагедиях, у Анны Францевны в тот день не было. После звонка дочери она совершенно спокойно ждала ее дома. В 9 часов Оксаны все еще не было. В половину десятого раздался звонок от матери ее одноклассницы, которая была в тот вечер на Немиге и рассказала о страшной давке. Оксана никогда не возвращалась домой так поздно, поэтому в семье забили тревогу. Диспетчеры скорой подтвердили, что произошла трагедия, но фамилий погибших и пострадавших у них не было. Старшая сестра Наталья до сих пор в подробностях помнит ту страшную ночь.
- Где-то в 11 вечера мы сели в машину и поехали по больницам.
В 9-ке нас сразу повели по реанимации, приходилось осматривать этих девочек, остриженных наголо, с синяками и кровоподтеками.
С первого взгляда их невозможно было опознать. Мы всматривались в каждое лицо, отдельные черты – форму носа и губ, но не находили Оксану. Нам предложили осмотреть погибших, которые лежали на каталках в коридоре и были накрыты простынями. Мы решили для себя, что пока не осмотрим всех-всех живых, к погибшим не пойдем. И поехали по другим больницам по той же схеме: искали Оксану в списках, потом в реанимации.
Около 4 утра мы подъехали к последней больнице, куда отвозили пострадавших. Я осталась в машине, потому что нервы уже не выдерживали. Искать сестру пошел муж со своим братом. Их не было долго – минут 40, и у меня появилась надежда. Потом они пришли и молча сели в машину. Особой радости в их глазах я не видела. Но меня устроил ответ, что Оксана здесь. От мысли, что она в реанимации, мне стало легче. Пускай в тяжелом состоянии, но она под присмотром врачей, и ей уже ничего не угрожает.
"Пострадавшая протянет не более 3 суток"
На следующее утро семья Шалимо узнала, что Оксана пережила клиническую смерть и находится в коме.
Родственников предупредили, что пострадавшая протянет не более 3 суток. Но шли 4-е сутки, 5-е, 6-е, а девушка все еще боролась за жизнь. 7-е сутки были критическими. Врачи сказали, что если Оксана к этому дню не придет в сознание, ничего хорошего ждать не стоит.
- В этот день мы пришли в палату и увидели пустую кровать. Сразу опешили, ожидали самого плохого. Оказалось, что Оксане стало немного лучше – и ее перевели в палату, где лежат не такие тяжелые больные. Поначалу за нее дышал аппарат искусственного дыхания, а теперь она уже сама могла делать вдохи. В этот момент появилась надежда. Казалось, что она вот-вот пойдет на поправку. Ей сделали томографию мозга – и к нам подбежал молодой медбрат, сказал, что снимок хороший, обнадежил нас.
19 дней в коме: "Врачи говорили, что нужно надеяться на лучшее"
Девушка провела в коме 19 дней. А потом случилось чудо - так думали в то время родные Оксаны. Их юная девочка – гордость и надежда семьи – вышла из комы. Но уже не была такой, как прежде.
- По медицинским показателям Оксана вышла из комы. А на деле – просто открыла глаза. Оксана смотрела в одну точку – в потолок, и никак на нас не реагировала. Только через день она начала хоть как-то фокусировать взгляд.
Как нам объяснили, в левой височной доле погибла часть мозговых клеток, и это очень на нее повлияло.
Врачи говорили, что нужно надеяться на лучшее. Ее спасло только то, что организм молодой , - вспоминает события 15-летней давности старшая сестра Наталья. Оксана в этот момент легонько ударяет сестру по лбу. Как оказалось, это не агрессия, а любопытство – к солнечным очкам на голове у Натальи.
Находиться в одной комнате с нынешней Оксаной неподготовленному человеку страшновато. Глядя на ее поведение, кажется, что ожидать можно чего угодно. Родные пострадавшей стараются не подпускать девушку близко к журналисту, но успокаивают: бояться нечего. Оксана безобидна и лишь изредка может легонько хлопнуть по плечу или по голове родных, если что-то ее тревожит.
Мать девушки снова ласково просит ее присесть, но не ждет послушания. За долгие годы Анна Францевна уже привыкла к своему "взрослому маленькому ребенку". Надежду на выздоровление лелеяла долго, а поначалу даже верила, что Ксюша пойдет осенью того же года в школу.
- Когда ее просто отключили от аппаратов, это была большая радость. Она ведь лежала фактически никакая – ее уже некуда было колоть. Вся такая тоненькая, без движения, ни на что не реагировала. Кормили через трубочку. А потом, через несколько месяцев, врач говорит: "Может, вы хотите на время выписаться домой? В домашнюю обстановку?" А мне так страшно стало! Здесь же на месте врачи, она под присмотром, а как дома? Но врачи сказали: не волнуйтесь, в любое время мы сможем вас забрать назад.
Через несколько месяцев Оксана научилась ходить
Домашняя обстановка, действительно, благотворно повлияла на Оксану.
После 5 месяцев в больнице практически без движения она начала улыбаться и понемножку присаживаться.
Родные попробовали поставить девушку на ноги: а вдруг сможет ходить? Оксана стала перебирать ногами и, действительно, спустя время научилась ходить заново, как ребенок.
Это и есть главное достижение девушки. С тех пор Оксана практически не изменилась даже внешне. "Разве что ростом стала крупнее, а может, я просто привыкла", - рассказывает мать Анна Францевна. Именно на ее плечи легла тяжелая ноша по обслуживанию дочери. После случившегося на работе ей пошли навстречу. Не увольняли около 5 лет (без сохранения зарплаты). К праздникам передавали подарки и материальную помощь.
Отец Оксаны умер спустя четыре года после трагедии. Первый инфаркт получил сразу после трагедии, а со вторым не справился. Мужчинам тяжелее переносить такие испытания судьбы, признается Анна Шалимо. Она вспоминает случай, когда оставила Оксану ненадолго с мужем, а сама ушла в магазин.
- Я помню, вышла, а мне так радостно стало! Я шла-шла, ходила пару часов, вернулась, а он такой: "Сколько ты будешь ходить?". Оказывается, он даже курить не выходил, так боялся за Оксану, боялся от нее отойти.
Тяжелые будни: Оксана не может самостоятельно ни одеваться, ни есть, ни мыться
Сейчас мать Оксаны иногда даже оставляет девушку одну. Пенсии по инвалидности (около 1 млн 700 тыс.) на все не хватает, поэтому женщина нашла подработку уборщицей. "А что делать?" - говорит женщина. "Закрываю ее в комнате, и она лежит там спокойненько пару часов, пока я работаю". По возможности женщине помогают старшая дочь Наталья и ее дети.
- Родственников она узнает, детей моих любит. Когда они приезжают сюда, все время сидит только возле них. Моя 7-летняя дочка приходит с игрушками, она их тоже рассматривает. Видно, что ей интересно, нравится.
Игрушки 30-летней Оксаны Шалимо. Ей нравится забрасывать мячик в тарелку. Анна Францевна спрятала в комнате все режущее и колющее, потому как Оксана все хватает в рот.
Полноценный уход за Оксаной под силу только матери. Одеваться, есть, мыться – ничего из этого девушка не может самостоятельно.
Мытье головы всегда проходит с боем – она боится любых прикосновений. Туалетный вопрос поначалу решался подгузниками. Сейчас родные водят Оксану в туалет по часам – о своих желаниях девушка не сообщает. Любой прием пищи – целое испытание. Из еды девушка хорошо относится только к сладостям. Спит ночью не всегда. Когда просыпается, всегда будит маму и дергает, чтобы не спала. "Вот сегодня в 4 утра проснулись", - совершенно спокойно описывает свои будни женщина.
Помимо недееспособной дочери, на руках Анны Шалимо осталась 92-летняя лежачая мама.
Во время визита журналистов она пела песни.
На свою дочку Анна Францевна не может обижаться. Для нее она всегда маленькая "Ксанка".
Понимает ли ее слова дочь, женщина точно сказать не может. Говорит, что когда зовет ее по имени, откликается, но высказать ничего не может. Иногда вроде бы бывает ласковой – подходит, прикасается лбом. Время от времени Анна Францевна включает музыку – "Иванушки International". До трагедии, как и многие девочки ее возраста, Оксана очень любила эту группу. "Как услышит их, носится уже тогда по квартире, улыбается. Кажется, что вспоминает что-то", - рассказывает мать девушки. Но не отрицает, что, возможно, это ее домыслы.
"Смотрите, ухаживайте, сколько Бог даст, столько и проживет она"
Две подружки, вместе с которыми Оксана ходила тогда на концерт, не пострадали. Сразу после трагедии навещали ее часто, а потом перестали. Сказали: мы хотим запомнить ее такой, какой она была.
Врачи надежд не дают.
В 2006-м году семья Шалимо писала письмо в Администрацию президента с просьбой выделить средства на лечение Оксаны стволовыми клетками (о таком методе лечения за границей узнала сестра Наталья). Ответ был неутешительным: лечение нецелесообразно.
Приехала медицинская комиссия с главным врачом местной поликлиники, посмотрели на состояние Оксаны и сказали: "Смотрите, ухаживайте, сколько Бог даст, столько и проживет она". Однажды Анне Шалимо аккуратно намекнули на то, что неплохо было бы стать на очередь в психдиспансер. На что женщина ответила резким отказом: "Я ее не оставлю".
Обида на организаторов, толпу и скорую
О похожих историях семья Шалимо не слышала и с родственниками погибших не общалась. Анна Францевна признается: всегда боялась, что ей начнут завидовать. Несмотря на тяжелое состояние, ее-то девочка жива! Что касается поддержки государства, то поначалу она была ощутимой, признают женщины. В качестве компенсации семье была предложена 3-комнатная квартира в Малиновке. В течение 4 лет ежемесячно Анна Шалимо получала материальную помощь - неплохую по меркам тех лет, но точной суммы она не помнит. Несколько раз семью навещало руководство Мингорисполкома.
Девушка настолько боится менять привычную обстановку, что во время переезда с одной квартиры на другую понадобились силы четырех мужчин. Первые несколько дней Оксана провела в углу, свернувшись калачиком, и никуда не выходила.
За ходом следствия по итогам той страшной давки родные пострадавшей на Немиге девушки не следили. Говорят, что были очень заняты здоровьем Оксаны и им было не до разбирательств. Но обида в душе осталась - на организаторов, на толпу, на скорую. Первая медицинская помощь Оксане, по словам родственников, была оказана только в 10 часов вечера.
Причины трагедии. Официальная версия
По официальной версии, причиной трагедии на Немиге стало стечение обстоятельств. Считается, что ситуацию усугубили мокрые ступеньки и неустойчивая обувь девушек, которые были на каблуках. Сразу после случившегося председатель Мингорисполкома Владимир Ермошин написал заявление об отставке, но президент отставку не принял.
В халатности обвинялись начальник милиции общественной безопасности ГУВД Мингорисполкома Виктор Русак и начальник отдела массовых мероприятий Михаил Кондратин, которые своей вины не признали. Было заведено уголовное дело. В 2002 году председатель суда Центрального района Минска Петр Кирковский переквалифицировал обвинение на статью, которая не предусматривает ответственность за гибель людей, и прекратил дело в связи с истечением срока давности. Родственникам погибших была выплачена компенсация.
Очевидцы рассказывают, что виновниками давки могли стать молодые люди, которые ради забавы вначале намеренно сдерживали внутри поток людей, а потом резко его отпустили и убежали в глубь перехода. Родственники погибших неоднократно подавали в суды иски на городские власти и милицию. Иски были отклонены.
Правозащитник Олег Волчек: "Организаторы праздника совершили несколько ошибок"
О причинах трагедии на Немиге высказывался правозащитник Олег Волчек, который представлял интересы родственников погибших. В интервью "Салідарнасці" он рассказывал, что, по его мнению, сотрудники милиции и организаторы праздника совершили несколько ошибок.
- Несмотря на прогноз погоды, не были предусмотрены укрытия от дождя. Во время праздника сотрудники милиции выстроились вдоль проспекта Машерова в цепочку и не выпускали никого на проезжую часть. Когда начался дождь, у толпы не было другого выхода, кроме как бежать укрываться в подземный переход перед ними. Эксперты отмечали: чтобы избежать трагедии, достаточно было на несколько минут перекрыть движение по проспекту Машерова, и люди разошлись бы, метро же вообще нужно было закрыть.
Проблема была еще и в том, что с одной стороны спуска в подземный переход не было поручней. Падающим людям не было за что зацепиться. Еще одной ошибкой, на мой взгляд, стало то, что сотрудники метрополитена, чтобы избежать массового скопления людей на платформе, приняли решение закрыть входные двери на станцию. Люди не могли вырваться туда из давки, и в переходе перестала работать вентиляция.
Проблема на Немиге была не в пивном празднике, которые спокойно проходят во многих западных странах, а в безопасности. Если и проводить такие мероприятия, то на открытой площадке за городом, далеко от улиц.
Предложить помощь семье Шалимо можно по телефону: +375-29-775-73-00 (Наталья - старшая сестра Оксаны).
Неврологи в Минске
Найдено 3 врачей (отображаются 1 - 3)
врач первой категории, стаж работы с 2002 г.
врач высшей категории
-
Медицинский центр «Альфамед», проспект Независимости 85
(8017) 292-57-04
врач первой категории
-
432-й военный госпиталь в Минске, Проспект Машерова 26, Минск
Дежурный по 432 ГВКМЦ 284-34-96
Шестилетняя Алина Жизневская появилась на свет на сроке 28 недель с весом чуть более 1 кг
Шестилетняя Алина — настоящий герой и борец, который, несмотря ни на что, бесконечно любит жизнь, заряжает окружающих энергией и носит вполне себе «говорящую» фамилию Жизневская. И все это в том числе благодаря поддержке родных и близких, врачей, а также многих неравнодушных людей.
— С первого взгляда даже не сразу понятно, что у дочки серьезное заболевание, с которым ей приходится сражаться с самого рождения, — говорит мама Алины. — Пусть пока не совсем уверенной походкой, но моя маленькая девочка со всем энтузиазмом и жизнелюбием шагает вперед. Регулярные занятия ЛФК в тренажерном зале "Дорсум", плавание в бассейне, иппотерапия и занятия с логопедом, 3-4 раза в год курсы реабилитации в белорусских центрах, а также 3-4 раза в год – за рубежом. Прогресс очень заметен, хотя и каждое достижение дается ей с большим трудом. Я вспоминаю, как вместе с инструктором по ЛФК три месяца вели практически «половую» жизнь вместе с Алиной, обучая ее ползанию, а над некоторыми навыками и вовсе приходится работать годами.
Врачи-неврологи удивляются, когда Алина попадает к ним на прием. Ведь увидев в медицинской карте череду серьезных диагнозов: порок сердца (ДМПП), порок мозга (гипоплазия мозолистого тела), БЛД лёгкой степени, ретинопатия недоношенных (спонтанный регресс), грубая задержка общего развития, энцефалопатия, синдром повышенной нервной возбудимости, которые были поставлены ей от рождения, не каждый поверит, что перед ними едва выжившая девочка, появившаяся на свет на сроке 28 недель с весом чуть более 1 кг. И только родные и близкие знают этому цену: ведь именно наш оптимизм, неиссякаемая вера в собственного ребенка и ежедневный труд творят истинные чудеса.
— Еще недавно я переживала о том, как моя девочка пойдет в детский сад, а теперь Алина посещает интеграционную группу обычного детского сада, где завела себе множество новых друзей и уже начала готовиться к школе. Алина Жизневская – как луч Солнца, который согревает своей улыбкой и заряжает позитивом. Её улыбка мигом меняет весь ваш мир и мгновенно заставляет влюбиться.
Этот ребенок может научить каждого любить жизнь и, несмотря на тяжелое состояние здоровья, всегда улыбаться и не терять веры в лучшее. За это и за многое другое любят Алинку.
— Очень здорово, что СМИ дает возможность собрать деньги на реабилитацию малышки. Ведь все эти процедуры, занятия и все наши старания дают плоды. Возможно, не всегда такие, какие хотелось бы. Возможно, медленнее и менее выражено со стороны, но я вижу в Алинке маленького супергероя, который не перестает радовать и удивлять всех тех, кто готов предложить ей свою поддержку! Позади уже череда поездок в Польшу, Украину и Бельгию, изготовление индивидуальных ортезов для ног, иппотерапия и дельфинотерапия, занятия на роликах, лыжах, прыжки на спортивном батуте. Мы перепробовали разные методы лечения, в том числе нетрадиционные: иглоукалывание, АБМ и метод Фолля, уколы ботокса, также была проведена операция фибротомия в Туле.
Алина принимает регулярно дорогостоящую медикаментозную терапию, почти все медикаменты привозят под заказ из России и Германии.
— Необходимо пробовать разные методики лечения, потому что никто не может знать, какая из них больше всего подойдет ребенку, где именно появятся наилучшие результаты. Наша семья мечтает, чтобы Алиночка смогла поехать на лечение, которое ей необходимо, чтобы снять боль и спастику в ногах и руках, научиться ходить твердой походкой. Благодаря поддержке всех неравнодушных людей состоялись наши реабилитации, что дало большой сдвиг в физическом, психическом и речевом развитии любимой девочки. Мы очень надеемся, что большие сердца наших людей помогут осуществиться нашим дальнейшим планам. Алинка очень хочет научиться самостоятельно уверенно ходить, бегать, прыгать.
В ноябре 2017 года c помощью многих отзывчивых людей были собраны деньги на три курса Томатис в Бельгии, оставшихся денег хватило еще на курс реабилитации в польской клинике AMICUS, где Алина стала подопечной фонда Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Благодаря этому стоимость лечения и проживания в клинике значительно уменьшилось.
— Мы с надеждой обращаемся к вам за помощью в лечении нашего долгожданного и единственного ребенка. У нашей дочки серьезное заболевание, с которым ей приходится сражаться с самого рождения.
Общая стоимость 4 курсов лечения в польской клинике AMICUS составляет 4500 евро (с учётом проживания, проезда). На данный момент собрана сумма в размере 350 евро.
Помочь Алине можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в филиале №511 ОАО “АСБ Беларусбанк” – г. Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100349858; МФО AKBBBY21511:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY55AKBB38193821035615200000 на благотворительный счёт BY21AKBB31340000063275220424 в отделении 511/424, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт BY52AKBB31340000063125220424 в отделении 511/424, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт BY65AKBB31340000063375220424 в отделении 511/424, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт BY44AKBB31340000063195220424 в отделении 511/424, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Жизневской Ольги Геннадьевны на лечение дочери Жизневской Алины Вадимовны.
Карта Беларусбанка: 5470 8700 5521 9691, срок действия до 12/19
Карта Технобанка: 4142 9730 3167 9748, срок действия до 02/19
Карта МТБбанка: 5351 0412 0969 3660, срок действия до 10/20
Есть возможность пополнить баланс номера МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 8760703 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)
WebMoney:
В белорусских B162402130408
В долларах Z274517215625
В евро E734944746472
В российских R467500646728
Адрес для почтовых переводов:
220102, Республика Беларусь, г.Минск
ул.Байкальская, 58-1-387
Жизневской Ольге
Контакты:
8(029) 619-34-44 – мама Ольга
8(044) 574-92-20 – папа Вадим