На лечение ДЦП у Саши Иванцовой собрали нужную сумму

30.06.2015
45
0
На лечение ДЦП у Саши Иванцовой собрали нужную сумму

В Минске живет необычная жизнерадостная шестилетняя девочка Саша. Чтобы расти и развиваться, как сверстники, ей необходимо вести постоянную борьбу с ДЦП, но без нашей помощи здесь не обойтись. Для нее открыт сбор средств на лечение, до 10 июля 2015 года. Оставалось собрать 11 845 240 бел. руб. Лечение уже назначено, в клинике уже ждут, а денег на закрытие сбора не хватало.

Точный диагноз Саши — ДЦП атонически-астатической формы 2–3 степени тяжести, ЗПРР, ЗМР, непостоянное сходящееся косоглазие.

Врачи посоветовали лечиться в клинике Olinek в Варшаве. Лечение направлено на стимуляцию функции мозга, развитие его способности к эффективной обработке сенсорной информации, улучшению функции вестибулярного аппарата, речи, понимания. Вся стоимость курса составляет 6 000 евро. Благодаря неравнодушным людям основная часть денег собрана.

Первый этап лечения уже пройден — с 18.05.2015 по 05.06.2015 года. Семье Саши не хватало средств на второй, который будет проходить с 20.07.2015 до 07.08.2015 года.

Родители пробовали разные виды лечения для Саши, и не напрасно — усилия дали результат. Девочка ездила в Санкт-Петербург, Украину, испробовала различные методики лечения: дельфинотерапию, физиопроцедуры, биорезонансную терапию, иглорефлексотерапию, массаж, точечное медикаментозное лечение, бальнеолечение и др.  Саша также прошла курсы лечения по методу АБМ и порадовала нас хорошими результатами — теперь она говорит больше слов, повторяет их, уверенно ходит за одну ручку, ползает, жует пищу, проявляет активность, может контролировать себя. Лечение необходимо проводить постоянно, чтобы девочка полноценно развивалась.

Врач-реабилитолог Саши, Лобачевская Наталья Николаевна: 

— У Саши я наблюдаю большой прогресс в развитии. Она работает над собой с самого раннего детства, и лечение дает очень хороший результат. За это поклон ее маме. Я вижу, что девочка сама стремится к развитию, большая заслуга то, что она уже ходит при поддержке за одну руку, может контролировать себя, выражать разные эмоции. При таких диагнозах, как у Саши, важно не прекращать лечение, проводить его своевременно. При той степени заболевания ее результаты очень высоки в сравнении с другими детьми с таким диагнозом.

Реквизиты:

Благотворительные счета открыты в отделении №287 филиала №500 ОАО «Беларусбанк», код 601, УНП 100603596:

В бел. рублях: №000024
(Транзитный счёт №3819382101009 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: №000101
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В рос. рублях: №000016
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: №000011
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: на счет Богдановской-Иванцовой Евгении Валерьевны для лечения дочери Иванцовой Александры Евгеньевны.

Easypay: 54463650

WebMoney: 
R376049034429 – для российских рублей;
Z171470308078 – для долларов;
B115713869089 – для белорусских рублей;
E479191048845 – в евро.

Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 798 81 10 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

ВОЗМОЖНО перевести на карточку Беларусбанка № 4255 2000 3922 0645 (срок действия до 03/19).

На благотворительном аукционе встреч «МаеСэнс» можно выставить встречу в пользу Саши. Ее страница находится по адресу http://maesens.by/cause/sasha_ivantsova. Принцип сбора средств на сайте очень простой: пользователи выставляют встречу с собой или покупают ее с другим человеком. Участники делают денежные ставки на встречу, и выигрывает тот, кто сделал самую большую. Вырученные деньги переводятся на благотворительный счет ребенка.

Следить за сбором можно в социальной сети "Вконтакте" в группе Саши http://vk.com/club36668594.

Болезни:
Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

Реабилитологи в Минске

Найдено 3 врачей (отображаются 1 - 3)

Обновлено 20.10.2018
Стукач Любовь Михайловна
1 43
отзывов к врачу
Врач реабилитолог
Последний отзыв
Любовь Михайловна является прекраснейшим врачом, стопроцентно знающим свое дело, и высококвалифицированным спе...подробнее
Обновлено 06.10.2017
Яблонская  Марина Владимировна
1 53
отзывов к врачу
Врач реабилитолог
Последний отзыв
Марина Владимировна действительно врач от бога!и очень хороший человек.Таких,как она единицы остались в нашей ...подробнее
Обновлено 12.11.2015
Судиловская Светлана Викторовна
1 28
отзывов к врачу
Врач реабилитолог
Последний отзыв
Первым шагом к выздоровлению пациента становится умение врача - реабилитолога вселить ту самую веру в избавле...подробнее
‡агрузка...

Исколотые шприцами тельца, ручки, ножки.. Близнецам с ДЦП нужна помощь

У Петра и Павла Рабизо из города Глубокое детский церебральный паралич, и они нуждаются в регулярной реабилитации. В настоящее время родители малышей собирают средства для прохождения курса восстановительного лечения в центре "Эвексия" в Греции. С помощью благотворителей уже собрано 3 тысячи евро из необходимой суммы в €8850.

Напомним, жизнь Ольги и Константина Рабизо с ног на голову перевернулась 24 ноября 2013 года. Раньше положенного срока, на 30 неделе беременности, в семье появились на свет мальчики Петр и Павел. С самого первого дня всё пошло не по задуманному сценарию. Не было ни праздничной выписки, ни радостных лиц родственников, ни цветов.

— Вместо всего этого была жестокая реальность: реанимационные кювезы, дышащие через аппараты дети, их исколотые шприцами тельца, ручки, ножки, — рассказывает Ольга. — Мы месяц провели в роддоме г. Витебска, далее два месяца — в отделении недоношенных деток детской больницы. Петю в 1,5 месяца возили в кювезике на операцию на сердечке в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской хирургии». Только 11 февраля мы наконец-то попали домой. Каждые 1,5 месяца после выписки ездили на госпитализацию в детскую больницу г. Витебска.

В 6 месяцев у детей от неправильно подобранного препарата появились судороги. Началась тяжелая борьба с ними, т.к. в РБ дальнейшая реабилитация судорожным детям противопоказана, и все учреждения для реабилитации детей недоступны до тех пор, пока не наступит ремиссия по эпилепсии минимум 6 месяцев.

— С 8 месяцев стали ездить регулярно на госпитализацию в РНПЦ «Мать и Дитя». На данный момент у детей ремиссия: у Пети – 3 года, у Паши – 4 года. Все это время мы пьем различные препараты, привезенные в основном из-за рубежа, делаем курсами массаж, ходим к остеопату, ездим регулярно в ОЦМР «Тонус», ГУ «Республиканский центр паллиативной помощи детям», Центр интенсивной терапии «Олинек» и реабилитационный центр «Амикус» в г.Варшава (Польша), развивающий центр Эдельвейс в г.Лида. Мы всячески стараемся помочь своим сыновьям, но желаемого результата это всё пока не дает! Так как в семье два особенных ребенка, мы с мужем оформлены по уходу за детьми.

Константин и Ольга просят всех неравнодушных людей принять участие в судьбе их сыновей. Им очень нужна помощь и поддержка в сборе средств на реабилитацию в центре "Эвексия" в Греции. Сумма к сбору составляет 8850 евро.

— Мы всячески пытаемся всё оплачивать сами и с помощью родственников, но сумма за реабилитацию в Греции слишком велика – 8850 евро. Это оплата за процедуры, обеды, трансфер, проживание и перелет.

ДЦП – это болезнь, которую не вылечишь таблеткой. ДЦП – это состояние, при котором ребенок не может без посторонней помощи научиться двигаться правильно и полноценно. Необходимы постоянные и дорогостоящие реабилитации.

— Хоть все очень сложно нам дается, но от каждой реабилитации мы видим хоть маленький, но успех. Наши дети сильные и очень стараются достичь каких-либо результатов. Благодаря вам, неравнодушным людям, мы прошли 3 курса реабилитации в Варшаве. Несмотря на все трудности, мы верим в своих детей и любим больше жизни. Мы будем очень благодарны, если вы отзоветесь! Для нас очень важна поддержка каждого из Вас. Пожалуйста, помогите осуществить нашу мечту!

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 208 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Глубокое, ул.Коммунистическая, 8а; УНП 300230580; МФО AKBBBY21216:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY59AKBB38193821068492300000 на благотворительный счёт BY51AKBB31340000070082320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY07AKBB31340000069982320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY28AKBB31340000070162320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY82AKBB31340000069932320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета Рабизо Ольги Александровны на лечение и реабилитацию за рубежом сыновей Рабизо Петра Константиновича и Рабизо Павла Константиновича

Номер мобильного телефона МТС для пополнения: +37529 8312923

Номер карточки Беларусбанка: 6711 7600 1628 1475, срок действия до 02/21 на имя Рабизо Ольги Александровны

Номер карточки БелВЭБ: 5445 7810 0286 9300 срок 11/20 на имя Рабизо Ольги Александровны

Адрес для почтовых переводов:
211793, Республика Беларусь, Витебская область, г. Глубокое, ул. Корсака, д.1
Рабизо Ольге Александровне

Контакты:
8 (029) 5901917— Рабизо Ольга, мама Павла и Петра



‡агрузка...