Насте Сорока снова нужна наша помощь в борьбе с онкологией
Настя Сорока стала известна многим белорусам. О ней пишут, показывают по телевизору. Она необыкновенная девочка — не по-детски мужественная. Так говорят врачи, которые вместе с ней ведут борьбу с ее болезнью — раком: рецидивом медуллобластомы. Но одержать победу здесь в одиночку невозможно — только взявшись за руки, вместе: необходимо помочь собрать недостающую сумму денег на лечение. Сейчас девочка с мамой находится в Израиле, в клинике Хадасса. Открыт сбор на обследование и химиотерапию. На 11.06.2015 собрано 4 296, 7 долл.
Предполагаемая сумма к сбору — 70 тыс. долл.
Диагноз у Насти непростой, но врачи говорят, что победить болезнь возможно: Медуллобластома (Gr IV) c нейрональной дифференцировкой, 4-го желудочка и червя мозжечка, 2-й рецидив.
О том, какое лечение сейчас необходимо Насте, мы поинтересовались у ее мамы, Татьяны Сорока:
— На очередном контроле врачи сказали, что у нас снова рецидив. На днях был консилиум врачей, на котором приняли решение, что будут лечить Настю, и обсуждали протокол лечения. Оно очень сложное, поэтому протоколы по нему отправили также в Америку и Германию: хотят посоветоваться, какой из них наиболее подходящий. Но то, что надо будет лечиться, это точно. Но на это у нас совсем нет денег. Мы все потратили на этот контроль. И у нас совсем нет времени на сбор. Лечение необходимо будет начинать сразу, как только придут ответы и будет готов пересмотр биопсии.
История болезни
Сорока Анастасия Владимировна родилась 1 октября в 2002 году. Проживает вместе с родителями в Брестскойобласти в г. Жабинка, на улице Молодежной, 8-8. Cемья столкнулась с бедой в сентябре 2012 года, когда услышала от врачей, что у Насти опухоль головного мозга. 25 сентября 2012 года в Республиканском центре нейрохирургии девочке была проведена тяжелейшая операция по удалению опухоли мозжечка. У Насти образовалась сразу после операции послеоперационная киста, которую удалили, но не обошлось без последствий: произошло кровоизлияние в мозг. Она не могла ходить и даже пошевелить хотя бы пальцем, потеряла речь.
Следующий этап борьбы с болезнью начали в Республиканском детском онкологическом центре в Боровлянах. Настя прошла там 4 курса химиотерапии, трансплантацию стволовых клеток и облучение головы, и лечение дало результат: она заговорила, вернулась чувствительность рук и ног. Врачи сказали, что наступила долгожданная ремиссия, в которой Настя находилась всего 10 месяцев. За это время она подхватила герпес Зостер, и снова очутилась в больнице.
На очередном контрольном обследовании сказали, что болезнь вернулась, появились метастазы, и не только там, где была опухоль, но также по полушариям головного мозга. Настя прошла 4 блока противорецидивной химиотерапии, а также, при помощи добродушных и отзывчивых людей, лучевую терапию в Израиле, которая оказалась очень сложной в техническом исполнении. Консилиум врачей неделю рассчитывал, какую дозу облучения должна была получить Настя, так как проведенная лучевая терапия в Беларуси была почти максимальной.
При помощи добродушных и отзывчивых людей были собраны средства на лучевую терапию в Израиле. Настя прошла еще четыре блока химиотрепии. 26 мая 2015 года на очередном контрольном обследовании израильские врачи сообщили, что болезнь возвращается и требует лечения.
Как помочь Насте
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг №109 — г.Жабинка, ул.Советская, 7; УНП 200246676; МФО 150501246:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382109235 на благотворительный счёт №000009 в центре банковских услуг № 109, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт №3819382109671 на благотворительный счёт №000007 в центре банковских услуг № 109, бессрочный
- евро - транзитный счёт №3819382109671 на благотворительный счёт №000002 в центре банковских услуг № 109, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт №3819382109671 на благотворительный счёт №000006 в центре банковских услуг № 109, бессрочный
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Сороки Владимира Михайловича для лечения дочери Анастасии Владимировны Сороки.
Пополнить баланс МТС: +375 33 671 15 73 на имя Татьяны Сорока или +375 29 893 98 91 на имя Микулик Натальи (деньги потом будут обналичены).
Карточка Беларусбанка: 9112 0000 3163 9723, до 01/19.
Карта Сбербанка: Номер карты: 676196 000310 469201. Получатель: Лебедев Андрей Владимирович.
Easy Pay: 54981578, 00071043.
На благотворительном портале "МаеСэнс" http://maesens.by/cause/nastya_soroka можно для Насти выставить с собой встречу или купить ее с другим человеком.
Отчеты полностью предоставляются в группе Вконтакте https://vk.com/club69120230. Здесь волонтеры выставляют благотворительные лоты с одеждой, бижутерией, поделками и другими вещами, при продаже которых вырученные деньги идут только на помощь Насте. Желающие могут также предлагать свои изделия или услуги в качестве лотов.
Видео о Насте, показанное по белорусскому каналу, можно посмотреть здесь.
Поможем немножко малышу Матвею со спинальной мышечной атрофией
Матвею Солдатову 4 года. Он любит рисовать и с интересом перебирать легкие игрушки. Как и многие другие дети с его типом спинальной мышечной атрофии*, Матвей дышит самостоятельно и может сидеть, если родители его усаживают.
Матвей может и должен полноценно жить со СМА, учиться, работать и радоваться жизни, ведь болезнь никак не повлияла на способности мальчика чувствовать и мыслить, и хотя она и отобрала у Матвея возможность передвигаться в пространстве и быть чуть больше автономным ребенком, но, к счастью, эта проблема решаема, если Матвей будет управлять своей электроколяской Ottobock Skippy. Ее стоимость составляет 11 600 BYN, или 5510 USD.
Сбор верифицирован пациентской организацией «Геном». Это означает, что он не мошеннический.
Просим вас присоединиться к сбору и помочь Матвею чувствовать себя лучше и уверенней.
Почему это важно?
Во всем цивилизованном мире с высокоразвитой медициной дети с диагнозом СМА ушли из разряда инкурабельных (неизлечимых) и неперспективных пациентов с непродолжительным сроком жизни. Это произошло благодаря препаратам типа Spinraza (Nusinersen). В декабре 2016 года он стал первым одобренным лекарством, используемым при лечении СМА, которые могут значительно тормозить, а иногда и останавливать течение болезни. Но эти (с учетом тех, которые находятся в разработке сегодня) лекарства останавливают болезнь на том этапе, на котором начался прием средства. Поэтому для детей со СМА очень важны грамотный уход, чтобы увеличить продолжительность и качество жизни и в максимально хорошей форме дождаться получения препарата. Электроколяска — это такой же элемент такого ухода, наравне с грамотной физической реабилитацией, респираторной поддержкой и иными.
*СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание.
Как можно помочь Матвею?
1. Самый быстрый способ — пополнить баланс номера МТС +375333164024, откуда деньги переводятся на благотворительный счет.
2. Перевести деньги на карточки:
а) МТБанк Халва+ 5351041274972668 срок действия 03/22.
б) Беларусбанка 9112000099055309 срок действия 07/21.
3. Благотворительные счета открыты:
в филиале №100 города Брест, ул. Московская, 202 УНП 200246676 МФО 150 501246:
— белорусские рубли — транзитный счет 3819382124630 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
— доллары США — транзитный счет 3819382104878 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
Назначение платежа: на имя Солдатовой Натальи Сергеевны для сбора средств на покупку технического средства реабилитации.
