4-летняя Вика уронила младшего брата. Ребенок не должен был выжить
В семье Марины и Дмитрия Тарасевичей царит доброта и любовь. А объектом их безмятежной любви являются очаровательные детишки: 11-летняя Ульяна, 9-летний Захар, 4-летняя Вика и годовалый Степка. Однако недавно по роковой случайности, когда мама занималась домашними хлопотами, 4-летняя Вика хотела поиграть с младшим братом, неаккуратно схватила его и нечаянно уронила…
В результате полученной травмы у Степы развились тяжелые осложнения: закрытая черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга тяжелой степени со сдавлением, острая субдуральная гематома в левой лобно-теменно-височной области.
От данных диагнозов стынет в жилах кровь, и уж никак не хочется верить, что все это про хрупкого и беззащитного малыша. Ребенку предстояло перенести еще немало испытаний: подключение к аппарату ИВЛ, клиническую смерть, операцию по удалению гематомы в головном мозге, а затем медикаментозную кому. Маме нашего маленького героя врачи не единожды говорили: «Ваш Степа не жилец».
К сожалению, медицинская статистика была беспрекословна: дети, как правило, с подобным характером травм не выживают или остаются на всю жизнь глубокими инвалидами. Однако Степка выжил. Назло всем прогнозам! Выжил, несмотря на многочисленные диагнозы и тяжелые поражения головного мозга. Выжил и доказал, что победы этого маленького, хрупкого и беззащитного мужчины еще впереди.
А еще, безусловно, Степа чувствует беззаветную и беспрекословную любовь самой главной и дорогой женщины в мире – своей мамы Марины. Женщины, которая готова положить свою жизнь на развитие и восстановление малыша. Поэтому реабилитация, на которую собирает семья Тарасевичей, жизненно необходима. Степе обещают помочь в немецкой клинике Helios Klinik Ho hens thicken GmbH.
Необходимая сумма сбора — 57 000 евро. В перспективе – улучшение качества жизни малыша и снятие его с искусственной вентиляции легких.
Группа помощи Степану + подтверждающие документы >>>
Благотворительные счета открыты в филиале 121 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Пинск, ул.Иркутско-Пинской дивизии, 35а; УНП 200287840; МФО AKBBBY21121:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY50AKBB38193821006001200000 на благотворительный счёт BY13AKBB31340000068371220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY17AKBB38193821049091200000 на благотворительный счёт BY95AKBB31340000068381220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY17AKBB38193821049091200000 на благотворительный счёт BY65AKBB31340000068401220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY17AKBB38193821049091200000 на благотворительный счёт BY80AKBB31340000068391220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
Назначение платежа: Тарасевич Марине Викторовне на лечение сына Тарасевича Степана Дмитриевича
Карта ОАО "Беларусбанк":
Тарасевич Марина Викторовна
№ 4255 2003 0192 9543
Срок действия до 05/21
Пополнить баланс номера МТС: +375336518253
Cпинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Сбор средств 3-хлетнему Артему на аппарат ИВЛ
Артем родился 22 января 2014 года без каких-либо признаков болезней. Ребенок хорошо развивался, но к трем месяцам у него стали пропадать рефлексы, а еще через месяц прозвучал страшный для его родителей диагноз — спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. В сентябре того же года Тема попал на аппарат искусственной вентиляции легких и почти 6 месяцев жил в реанимации. Лишь после этого он вернулся домой. Только теперь жизнь Артема зависит от аппарата ИВЛ и множества другого оборудования. А они требуют строгого и дорогостоящего обслуживания.
— Хотели жить, мечтали о будущем, — рассказывает о сыне Мария, мама Артема. — Но к трем месяцем стали замечать,что малыш стал плохо держать головку и вообще стал каким-то вялым. Назначили нам массаж. После недели массажа изменений не произошло. Я снова к врачам, чтобы дали направление в Могилев, а они мне говорят, чтобы подождала еще неделю. И мы поехали без направления. Там осмотрели ребенка и сказали сразу ложиться на обследование. У врачей было подозрение на спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана. Я, если честно, тогда первый раз слышала о таком. Когда я прочитала, у меня был шок.
Обследование показало, что никаких умственных отклонений у Артемки нет. Взяли кровь и отправили в Минск для генетического анализа. Ждать нужно было месяц.
— Чтобы все это ускорить, нам предложили поехать в Минск и пройти там обследование. И мы поехали. Нас с Темой положили в детский центр «Мать и дитя». Снова начали обследовать. Свое 25-летие я встретила с Темой в слезах. Я каждый день и ночь молила Бога, чтобы помог моему малышу, ведь я не смогу без него жить. Я раньше даже не представляла, что существует такая любовь. Что можно так кого-то любить. Я никогда не забуду тот ужасный день, когда к нам в палату зашел генетик. Она спросила, как малыш, и тихонько сказала, что наш анализ подтвердился — у Артема СМА 1 типа. Сердце сжалось от этих слов.
13 сентября у Артема поднялась температура, ему становилось трудно дышать. Мальчик попал в реанимацию.
— Я когда увидела своего ребенка в реанимации, у меня началась истерика. Артема был весь обколотый, везде стояли катетеры, капельницы, трубочка, которая торчала из ротика. Артема лежал и плакал. Я не могла на все на это смотреть. Через неделю нам поставили трахеостому. Артемка лежал один, потому что не разрешают в реанимации лежать родителям вместе с детками. Я не видела, как мой ребенок ложится спать ночью, плачет он или нет. Артемка практически не плакал, только когда кормили через зонд.
Свой первый год жизни Тема встретил в больнице. 28 января его разрешили забрать домой.
— И с тех пор мы дома. И у нас тьфу-тьфу-тьфу все хорошо. Вот только пришел срок проверять аппарат ИВЛ и делать техническое обслуживание, где будет заменена турбина, пип-клапан, комплект для технического обслуживания, ещё нам надо заменить плату измерения потока. А также в скором времени нам нужно делать техническое обслуживание резервного аппарата.
Фирма выставила счет в 4844.40 бел. руб. за техобслуживание двух аппаратов.
— Такая сумма неподъёмная для нашей семьи, хочется, конечно, пожить спокойно и не думать ни о чём, а просто наслаждаться каждой минутой, проведенной рядом с нашим мальчиком, но оборудование не дает нам расслабиться. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью. Мы очень просим вас помочь собрать нам средства для техобслуживания аппаратов, без которых невозможна жизнь нашего сыночка!
Группа помощи Артему + подтверждающие документы >>>
Благотворительный счет открыт в центре банковских услуг №708 филиала 714 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Горки, ул.Куйбышева, 3; УНП 700046636; МФО AKBBBY21714:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY 90AKBB 38193821708057300000 на благотворительный счёт BY83 AKBB 3134 0000 0486 7732 0708 BYN
— российские рубли — транзитный счёт 66AKBB38193821258187300000 на благотворительный счёт BY25 AKBB 3014 0000 0456 0732 0708
— доллары США — транзитный счёт 66AKBB38193821258187300000 на благотворительный счёт BY68 AKBB 3014 0000 0448 6732 0708
— евро — транзитный счёт 66AKBB38193821258187300000 на благотворительный счёт BY95 AKBB 3014 0000 0452 3732 0708
Назначение платежа: благотворительная помощь Хомич Артему. Счет открыт на Хомич Надежду Илларионовну (бабушка).
Номер карты Белинвестбанка:
4344 8602 1081 3782 срок действия до 11/21
Номер карты Беларусбанка:
6711 2900 4128 8006 срок действия до 05/21
WebMoney:
Z363894144891 (доллары)
E198656174495 (евро)
B138948223845 (бел. рубли)
R374303315658 (рос. рубли)
U309767376854 (укр. гривны)
Адрес для почтовых переводов:
223039, Могилевская обл., г. Горки, пр. Интернациональный, д. 34, кв. 9
Хомич Надежде Иларионовне (бабушка)
Контактные телефоны:
8 029 240 17 62 Мария
8 022 33 786 68 домашний (Горки)