Апластическая анемия у трехлетней Маргариты Османовой. В Беларуси нет донора, в Израиле просят 250 000 долларов

01.08.2018
78
0
Апластическая анемия у трехлетней Маргариты Османовой. В Беларуси нет донора, в Израиле просят 250 000 долларов

В апреле 2015 года в семье Ирины и Николая Османовых появилась маленькая принцесса Маргаритка. Малышка необыкновенно радовала папу, маму и старшего братика Матвея, росла активной и веселой, дружелюбной и жизнерадостной девчонкой. А в январе 2018 года родители заподозрили неладное — у малышки пожелтели глазки. Обеспокоенные Николай и Ирина обратились к врачу, и девочку госпитализировали в инфекционную больницу города Гродно, где у нее был диагностирован гепатит.

В первых числах мая Маргаритке стало хуже, врачами было принято решение транспортировать малышку в Боровляны на реанимобиле. В РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии жизнь родителей Маргариты разделилась на "до" и "после", как приговор для их любимой крошки, прозвучал страшный диагноз "Приобретенная трехростковая апластическая анемия". Еще и сверхтяжелое течение!

В настоящее время Маргарита находится на лечении в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. Проведен курс комбинированной иммуносупрессивной терапии, после которого было зафиксировано осложнение в виде токсического гепатита. Родственного донора нет. В базе неродственных доноров совпадений не выявлено.

Родители девочки решили обратиться за помощью в зарубежные больницы. Израильская клиника "Ихилов", специализирующаяся на лечении аппластической анемии, готова принять Маргариту на лечение. Сумма, необходимая для оплаты всего курса лечения, составляет 250 000 долларов США.

Семья просит всех неравнодушных откликнуться на просьбу о сборе средств на лечение маленькой Маргариты и оказать любое посильное содействие в сборе денежных средств.

Группа помощи Маргарите + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале 400 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5; УНП 500156630; МФО AKBBBY21400:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY58AKBB38193821000344000000 на благотворительный счёт BY06AKBB31340000195114020151 в отделении 400/151, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY88AKBB31340000195124020151 в отделении 400/151, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY73AKBB31340000195134020151 в отделении 400/151, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY43AKBB31340000195154020151 в отделении 400/151, бессрочный

Назначение платежа: Османов Николай Михайлович Османова Маргарита Николаевна Лечение в РБ и за границей

Пополнение баланса МТС: +375292806499

Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

‡агрузка...

Cпинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Сбор средств 3-хлетнему Артему на аппарат ИВЛ

Артем родился 22 января 2014 года без каких-либо признаков болезней. Ребенок хорошо развивался, но к трем месяцам у него стали пропадать рефлексы, а еще через месяц прозвучал страшный для его родителей диагноз — спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. В сентябре того же года Тема попал на аппарат искусственной вентиляции легких и почти 6 месяцев жил в реанимации. Лишь после этого он вернулся домой. Только теперь жизнь Артема зависит от аппарата ИВЛ и множества другого оборудования. А они требуют строгого и дорогостоящего обслуживания.

— Хотели жить, мечтали о будущем, — рассказывает о сыне Мария, мама Артема. — Но к трем месяцем стали замечать,что малыш стал плохо держать головку и вообще стал каким-то вялым. Назначили нам массаж. После недели массажа изменений не произошло. Я снова к врачам, чтобы дали направление в Могилев, а они мне говорят, чтобы подождала еще неделю. И мы поехали без направления. Там осмотрели ребенка и сказали сразу ложиться на обследование. У врачей было подозрение на спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана. Я, если честно, тогда первый раз слышала о таком. Когда я прочитала, у меня был шок.

Обследование показало, что никаких умственных отклонений у Артемки нет. Взяли кровь и отправили в Минск для генетического анализа. Ждать нужно было месяц.

— Чтобы все это ускорить, нам предложили поехать в Минск и пройти там обследование. И мы поехали. Нас с Темой положили в детский центр «Мать и дитя». Снова начали обследовать. Свое 25-летие я встретила с Темой в слезах. Я каждый день и ночь молила Бога, чтобы помог моему малышу, ведь я не смогу без него жить. Я раньше даже не представляла, что существует такая любовь. Что можно так кого-то любить. Я никогда не забуду тот ужасный день, когда к нам в палату зашел генетик. Она спросила, как малыш, и тихонько сказала, что наш анализ подтвердился — у Артема СМА 1 типа. Сердце сжалось от этих слов.

13 сентября у Артема поднялась температура, ему становилось трудно дышать. Мальчик попал в реанимацию.

— Я когда увидела своего ребенка в реанимации, у меня началась истерика. Артема был весь обколотый, везде стояли катетеры, капельницы, трубочка, которая торчала из ротика. Артема лежал и плакал. Я не могла на все на это смотреть. Через неделю нам поставили трахеостому. Артемка лежал один, потому что не разрешают в реанимации лежать родителям вместе с детками. Я не видела, как мой ребенок ложится спать ночью, плачет он или нет. Артемка практически не плакал, только когда кормили через зонд.

Свой первый год жизни Тема встретил в больнице. 28 января его разрешили забрать домой.

— И с тех пор мы дома. И у нас тьфу-тьфу-тьфу все хорошо. Вот только пришел срок проверять аппарат ИВЛ и делать техническое обслуживание, где будет заменена турбина, пип-клапан, комплект для технического обслуживания, ещё нам надо заменить плату измерения потока. А также в скором времени нам нужно делать техническое обслуживание резервного аппарата.

Фирма выставила счет в 4844.40 бел. руб. за техобслуживание двух аппаратов.

— Такая сумма неподъёмная для нашей семьи, хочется, конечно, пожить спокойно и не думать ни о чём, а просто наслаждаться каждой минутой, проведенной рядом с нашим мальчиком, но оборудование не дает нам расслабиться. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью. Мы очень просим вас помочь собрать нам средства для техобслуживания аппаратов, без которых невозможна жизнь нашего сыночка!

Группа помощи Артему + подтверждающие документы >>>

Благотворительный счет открыт в центре банковских услуг №708  филиала 714 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Горки, ул.Куйбышева, 3; УНП 700046636; МФО AKBBBY21714:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY 90AKBB 38193821708057300000 на благотворительный счёт BY83 AKBB 3134 0000 0486 7732 0708 BYN

— российские рубли — транзитный счёт 66AKBB38193821258187300000 на благотворительный счёт BY25 AKBB 3014 0000 0456 0732 0708

— доллары США — транзитный счёт 66AKBB38193821258187300000 на благотворительный счёт BY68 AKBB 3014 0000 0448 6732 0708

— евро — транзитный счёт 66AKBB38193821258187300000 на благотворительный счёт BY95 AKBB 3014 0000 0452 3732 0708

Назначение платежа: благотворительная помощь Хомич Артему. Счет открыт на Хомич Надежду Илларионовну (бабушка).

Номер карты Белинвестбанка:
4344 8602 1081 3782 срок действия до 11/21

Номер карты Беларусбанка:
6711 2900 4128 8006 срок действия до 05/21

WebMoney:
Z363894144891 (доллары)    
E198656174495 (евро)
B138948223845 (бел. рубли)    
R374303315658 (рос. рубли)     
U309767376854 (укр. гривны)

Адрес для почтовых переводов:
223039, Могилевская обл., г. Горки, пр. Интернациональный, д. 34, кв. 9
Хомич Надежде Иларионовне (бабушка)

Контактные телефоны:
8 029 240 17 62 Мария
8 022 33 786 68 домашний (Горки)



‡агрузка...