Апластическая анемия у трехлетней Маргариты Османовой. В Беларуси нет донора, в Израиле просят 250 000 долларов
В апреле 2015 года в семье Ирины и Николая Османовых появилась маленькая принцесса Маргаритка. Малышка необыкновенно радовала папу, маму и старшего братика Матвея, росла активной и веселой, дружелюбной и жизнерадостной девчонкой. А в январе 2018 года родители заподозрили неладное — у малышки пожелтели глазки. Обеспокоенные Николай и Ирина обратились к врачу, и девочку госпитализировали в инфекционную больницу города Гродно, где у нее был диагностирован гепатит.
В первых числах мая Маргаритке стало хуже, врачами было принято решение транспортировать малышку в Боровляны на реанимобиле. В РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии жизнь родителей Маргариты разделилась на "до" и "после", как приговор для их любимой крошки, прозвучал страшный диагноз "Приобретенная трехростковая апластическая анемия". Еще и сверхтяжелое течение!
В настоящее время Маргарита находится на лечении в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. Проведен курс комбинированной иммуносупрессивной терапии, после которого было зафиксировано осложнение в виде токсического гепатита. Родственного донора нет. В базе неродственных доноров совпадений не выявлено.
Родители девочки решили обратиться за помощью в зарубежные больницы. Израильская клиника "Ихилов", специализирующаяся на лечении аппластической анемии, готова принять Маргариту на лечение. Сумма, необходимая для оплаты всего курса лечения, составляет 250 000 долларов США.
Семья просит всех неравнодушных откликнуться на просьбу о сборе средств на лечение маленькой Маргариты и оказать любое посильное содействие в сборе денежных средств.
Группа помощи Маргарите + подтверждающие документы >>>
Благотворительные счета открыты в филиале 400 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5; УНП 500156630; МФО AKBBBY21400:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY58AKBB38193821000344000000 на благотворительный счёт BY06AKBB31340000195114020151 в отделении 400/151, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY88AKBB31340000195124020151 в отделении 400/151, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY73AKBB31340000195134020151 в отделении 400/151, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY43AKBB31340000195154020151 в отделении 400/151, бессрочный
Назначение платежа: Османов Николай Михайлович Османова Маргарита Николаевна Лечение в РБ и за границей
Пополнение баланса МТС: +375292806499
Девочкам с туберозным склерозом нужна ваша помощь
В сентябре прошлого года Фонд «Шанс» и Министерство здравоохранения Республики Беларусь в рамках Соглашения о сотрудничестве подписали новую программу «Помощь детям с туберозным склерозом». В рамках данной программы Фонд «Шанс» при финансовой поддержке частных и корпоративных благотворителей будет закупать лекарственное средство «Эверолимус», что позволит своевременно начать лечение и снизить риски неблагоприятного исхода заболевания, а также улучшить качество жизни детей.
Мисиюк-БогдарчукФонд «Шанс» обращается к благотворителям с просьбой помочь Полине Мисиюк и Александре Бондарчук, которые нуждаются в лечении Эверолимусом уже сейчас.
Туберозный склероз – это редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах и тканях человека образуются множественные доброкачественные опухоли, туберсы. У Полины и Саши туберсы появились в головном мозге, что стало причиной появления эпилептических приступов. Если вовремя не начать лечение, туберсы могут распространиться и на другие органы, что, в свою очередь, повлечет развитие других заболеваний.
Болезнь и осложнения, вызванные основным диагнозом, сказываются не только на состоянии здоровья детей, но и на качестве жизни всей семьи. Из-за частых приступов, которые могут возникнуть в любой момент, родители не могут оставить детей без присмотра. Девочки принимают противосудорожные препараты, однако для полного устранения приступов необходимо бороться с причиной их появления.
Врачи рекомендуют Полине и Саше длительную терапию таргетным препаратом «Эверолимус», который препятствует распространению туберсов и сдерживает их рост. Стоимость годового курса терапии для Полины составляет 91 873 белорусских рубля, для Саши – 70 670 белорусских рублей. Планируется, что до 2020 года Министерство здравоохранения внесет изменения в перечень основных лекарственных средств, что даст право на бесплатное обеспечение этим препаратом детей с туберозным склерозом, в том числе Полины и Саши.
Уважаемые благотворители, Фонд «Шанс» обращается с просьбой помочь Полине Мисиюк и Александре Бондарчук.
Помочь можно через систему ЕРИП в любом банке, воспользовавшись инфокиоском, или сделать пожертвование через интернет-банкинг:
ЕРИП
Благотворительность, общественные объединения
Помощь детям, взрослым
Фонд «Шанс»
Пожертвование Полине Мисиюк (Александре Бондарчук)
При совершении пожертвования через банк вы также можете сообщить операционисту код услуги 4304911 для быстрого поиска реквизитов фонда в системе банка.
Узнать о других способах помощи девочкам можно на сайте Фонда или по телефонам: 8 (017) 388-01-42, 8 (044) 711-11-17.
Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2 п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.
