ДЦП после принятия родов от неквалифицированных специалистов. Врачи сказали, что девочка не будет говорить и ходить. Отец ушел
Даша Кудревич родилась 8 марта 2006 года доношеной, на 39-ой неделе беременности. В утробе ребенок развивался и рос нормально, но роды прошли очень тяжело. Впоследствии это привело к диагнозу детского церебрального паралича и постоянной борьбе матери Даши за ее здоровье.
— Дашенька — любимый и единственный ребенок, — рассказывает мама. — Роковую ошибку сыграл день ее рождения — 8 марта, и из-за неквалифицированных специалистов роды были приняты плохо. Через полгода мы заметили что-то неладное в развитии дочки и практически сразу стали ездить на реабилитации, к разным специалистам. Но все было тщетно…
В год Даше был установлен диагноз: детский церебральный паралич, спастическая диплегия 3 степени с выраженным тетрапарезом. Врачи сказали, что девочка не будет говорить и ходить.
— Отца это напугало, и в год он оставил нас одних. С тех самых пор Дарья растет только под моей опекой.
Сейчас дочка учится в обычной школе, в интегрированном классе. Дашенька сама пишет прописными буквами, читает и рассказывает стихотворения наизусть.
Регулярно мы проходим курсы реабилитаций. В скором времени планируется поездка в школу "АФК Добежиных", но, к сожалению, наши средства себя исчерпали. Мы надеемся, что мир не без добрых людей, и нам удастся собрать денег на очень важную для нас реабилитацию, которая запланирована на март.
Матери 11-летней Даши Кудревич нужна помощь благотворителей
Благотворительные счета открыты в филиале 510 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Минск, ул.Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО AKBBBY21510:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY05AKBB38193821000085100000 на благотворительный счёт BY12AKBB31340000056615120173 в отделении 510/173, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY84AKBB38193821032495100000 на благотворительный счёт BY27AKBB31340000056605120173 в отделении 510/173, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY84AKBB38193821032495100000 на благотворительный счёт BY05AKBB31340000056555120173 в отделении 510/173, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY84AKBB38193821032495100000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000056665120173 в отделении 510/173, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Кудревич Натальи Владимировны на лечение и реабилитацию Кудревич Дарьи Дмитриевны.
Пополнение баланса по номеру телефона: +375-29-771-86-36
Контакты мамы: +375-29-678-03-00
Поможем немножко малышу Матвею со спинальной мышечной атрофией
Матвею Солдатову 4 года. Он любит рисовать и с интересом перебирать легкие игрушки. Как и многие другие дети с его типом спинальной мышечной атрофии*, Матвей дышит самостоятельно и может сидеть, если родители его усаживают.
Матвей может и должен полноценно жить со СМА, учиться, работать и радоваться жизни, ведь болезнь никак не повлияла на способности мальчика чувствовать и мыслить, и хотя она и отобрала у Матвея возможность передвигаться в пространстве и быть чуть больше автономным ребенком, но, к счастью, эта проблема решаема, если Матвей будет управлять своей электроколяской Ottobock Skippy. Ее стоимость составляет 11 600 BYN, или 5510 USD.
Сбор верифицирован пациентской организацией «Геном». Это означает, что он не мошеннический.
Просим вас присоединиться к сбору и помочь Матвею чувствовать себя лучше и уверенней.
Почему это важно?
Во всем цивилизованном мире с высокоразвитой медициной дети с диагнозом СМА ушли из разряда инкурабельных (неизлечимых) и неперспективных пациентов с непродолжительным сроком жизни. Это произошло благодаря препаратам типа Spinraza (Nusinersen). В декабре 2016 года он стал первым одобренным лекарством, используемым при лечении СМА, которые могут значительно тормозить, а иногда и останавливать течение болезни. Но эти (с учетом тех, которые находятся в разработке сегодня) лекарства останавливают болезнь на том этапе, на котором начался прием средства. Поэтому для детей со СМА очень важны грамотный уход, чтобы увеличить продолжительность и качество жизни и в максимально хорошей форме дождаться получения препарата. Электроколяска — это такой же элемент такого ухода, наравне с грамотной физической реабилитацией, респираторной поддержкой и иными.
*СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание.
Как можно помочь Матвею?
1. Самый быстрый способ — пополнить баланс номера МТС +375333164024, откуда деньги переводятся на благотворительный счет.
2. Перевести деньги на карточки:
а) МТБанк Халва+ 5351041274972668 срок действия 03/22.
б) Беларусбанка 9112000099055309 срок действия 07/21.
3. Благотворительные счета открыты:
в филиале №100 города Брест, ул. Московская, 202 УНП 200246676 МФО 150 501246:
— белорусские рубли — транзитный счет 3819382124630 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
— доллары США — транзитный счет 3819382104878 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
Назначение платежа: на имя Солдатовой Натальи Сергеевны для сбора средств на покупку технического средства реабилитации.
