На территории РНПЦ детской онкологии и гематологии в Боровлянах начали устанавливать домики для временного пребывания родителей и детей
На территории РНПЦ детской онкологии и гематологии начали устанавливать мобильные домики для временного пребывания родителей и детей, нуждающихся в лечении. Делается это для того, чтобы центр мог принимать больше пациентов. Домики с виду выглядят лаконично, но внутри оборудованы всем необходимым для жизни.
РНПЦ детской онкологии и гематологии в Боровлянах — третья по величине детская онкологическая клиника в мире, в которой постоянно прибывают 200 пациентов в возрасте до 30 лет. Клиника вполне может оказать помощь еще сорока пациентам, но есть одна проблема — их некуда поселить, а строительство нового корпуса — это слишком дорого и сложно.
Решение было предложено ОО "БРО "Дети в беде", "Ротари клуб г. Минск" и другими общественными объединениями. В настоящее время полным ходом идет работа над проектом "Пансионат Боровляны", который предусматривает установку 20 мобильных домиков для временного проживания родителей с онкобольными детьми. Конструкции устанавливаются на зеленой площадке недалеко от центрального входа в онкоцентр.
Производство мобильных домиков в Беларуси освоено недавно. Это полностью готовые дома, которые можно перемещать с места на место. Мобильность обеспечивается за счет отсутствия фундамента как такового — к земле дома фиксируют с помощью четырех металлических опор.
Площадь одного домика — 25 кв.м. Он рассчитан на две семьи. Жилое пространство начинается с полноценной прихожей, из которой открывает вход на общую кухню. Кухня выглядит современно и оборудована необходимой техникой.
Из кухни можно попасть в левое и правое крыло, идентичные по планировке. Это меблированные комнаты для семей — ведь, как правило, на лечение приезжают мама и ребенок.
У каждой семьи будет свой личный санузел с туалетом и душевой кабиной.
— Стоимость одного укомплектованного дома — 20 тыс. евро. За содержание дома будет нести ответственность Министерство здравоохранения РБ. Вопрос о том, будет ли бесплатным пребывание семей, решится позже. Но, конечно, у семьи с окнобольным ребенком и без того много проблем и затрат на лечение. В зависимости от диагноза и лечения ребенка семья сможет жить в домике и неделю, и месяц, и больше времени, — рассказал председатель ОО "БРО "Дети в беде" Евгений Украинцев.
Дома со стенами в 15 см всесезонны, оборудованы обогревательными приборами. Во время установки на площадку в помещения проводятся вода, электричество, канализация. Рядом с пансионатом устанавливается фотоэлектрическая станция, которая будет снабжать дома электроэнергией.
Дома в мини-поселке расположатся рядом друг с другом и будут разноцветными. Цвет дома выбирает организация-спонсор, участвующая в реализации проекта. На каждом домике будет установлен информационный стенд с указанием организации, которая спонсировала строительство домика и флагом государства-спонсора.
На данный момент собраны средства для установки 7 домиков. Стоимость всего проекта оценивается в $600 тыс.: $450 тыс. — производство домов, $150 тыс. — прокладка коммуникаций и обустройство территории. Спонсорами выступили Посольство Республики Польша в Республике Беларусь, зарубежные партнеры, белорусские организации. Деньги перечислили ОАО "Приорбанк", компания "Интерсервис", ОАО "Белагропромбанк", Национальный банк РБ. Информацию о том, как посодействовать "Пансионату в Боровлянах", можно найти на сайте проекта.
— Так как на каждом доме появится табличка с наименованием спонсора, было бы символично установить один дом, купленный полностью на средства обычных людей, неравнодушных к беде семей с онкобольными детьми. Уже сейчас обычные белорусы присылают деньги на реализацию проекта — пусть это и небольшие деньги, но очень нужные, — отметил Евгений Украинцев.
Автор: Лора Нагапетян
Брахиметатарзия. Может помочь ортопед Д.Пейли. Хирурги из стран бывшего СНГ предлагают только ампутацию
Восьмилетняя гродненка Лилия Сюрина — тяжелобольная девочка со множеством врожденных пороков развития. Год назад в Израиле ей успешно выполнили сложную операцию, которой предшествовали четыре неудачные в нашей стране. Сейчас Лилии вновь потребовалось оперативное лечение, стоимость его вместе с обследованиями составляет 96 тысяч долларов. Благодаря отзывчивым людям удалось собрать $12000. Оставшаяся к сбору сумма еще очень велика, а попасть девочке в Израиль необходимо уже в сентябре.
До рождения Лилечки был известен только один диагноз -расщелина губы и нёба. Совершенно чётко мне было сказано, что сейчас такая проблема благополучно решается одной-двумя операциями. В результате, четыре из четырёх вынужденных операций в Беларуси прошли неудачно. Прежде чем отправиться за границу, я пять с половиной лет лечила Лилю в нашей стране. Все её серьёзные болезни стали открываться только к двум годам. По поводу цен. Я выбираю только государственные клиники Израиля с минимальными для иностранцев расценками. США выбрана, как страна с единственной в мире клиникой, где оперировали такое редкое заболевание. Если посмотреть рассказы редких иностранцев, приезжающих в Беларусь, счета за лечение у них гораздо более неадекватные, учитывая качество медуслуг.
— Для того, чтобы назначить дату операции, получить приглашение и готовиться к поездке, мы должны внести предоплату в размере 10 000 долларов, — говорит мама Лилии. — Пока мы не можем этого позволить.
Средства нужны на новый этап лечения в Израиле и операцию в США по установке имплантов взамен отсутствующих косточек на ножках Лилечки.
— В Израиле Лиле смогли частично восстановить зрение, исправить последствия неудачных операций, — делится историей девочки ее мама. — К сожалению, у Лилечки очень много сложных и редких диагнозов. Наши врачи не имеют ещё опыта и никогда не сталкивались с некоторыми из наших заболеваний. Буквально полгода после операции я просто летала. Моему счастью не было предела. Настолько улучшилось состояние Лилечки.
Лилия стала хорошо видеть, пытается говорить. Исчезло сильное искажение личика. До операции же было очень больно видеть, как Лилю рассматривали, перешёптывались, обсуждали.
— К сожалению, не суждено было продолжаться нашему счастью. Некоторое время назад Лиля стала очень плохо ходить. Буквально на глазах стали выворачиваться ножки. Впридачу к многочисленным Лилиным диагнозам прозвучал ещё один — брахиметатарзия. Это возникающая вследствие неизвестных причин редкая аномалия развития одной или нескольких косточек на ножках. Нужна операция. Так как наш диагноз очень редкий, хирурги из стран бывшего СНГ знают только теорию нашей болезни и как её теоретически оперировать. Озвученный метод меня просто шокировал. Ребёнку подрезаются другие, здоровые косточки на ножках. При этом на больных пальчиках отсутствующие косточки заменяются металлическими спицами или собственными костным материалом. Я не могла понять, зачем фактически ампутировать здоровые конечности, чтобы восстановить больные. Был шанс использовать собственный костный материал для восстановления ножек, но он нам не подходит.
У Лили не просто редкая аномалия, а очень редкая. Повреждены косточки и на ручках. Соответственно, взять там костный материал для ножек невозможно.
— Экстренно я стала искать хирурга, который нам сможет помочь. С помощью родителей детей из ближнего зарубежья мне удалось связаться с известным ортопедом Д.Пейли. (институт Пейли, США). Он проводит такие операции. И у Лили появился шанс наименее травматично восстановить повреждённые болезнью ножки с помощью высококачественных протезов.
И если бы только эти тяжёлые переживания и новый непонятный и страшный диагноз омрачили состояние матери девочки. Есть ещё одна трудноразрешимая проблема. Лилин вес сейчас составляет всего 12 килограмм, а ей уже 8 лет.
— Благодаря большим стараниям и назначенному лечению во время нашей первой поездки в Израиль, нам удалось сдвинуть рост и вес Лили с места. До этого он не менялся 3 года! Но проблема решена не окончательно, нам предстоит ещё одно обследование и назначение лечения. Причина такого катастрофического веса многогранна. И решать её можно поэтапно. К сожалению, только в Израиле нам смогли помочь начать лечение и провести обследование. Требуется ещё один этап обследования с назначением следующего курса лечения. Я обращаюсь ко всем людям, которые смогут помочь. Пожалуйста, не проходите мимо! Помогите моей дочери! Нам предстоит сложная операция и обследование.
Общая стоимость операции в США и обследования в Израиле составляет 96000 долларов.
— Я сражаюсь с болезнями Лили совсем одна. У меня нет большой семьи, которая сможет помочь, поддержать. Продать мне нечего. У нас нет даже собственного жилья. Все средства и усилия бросаю для спасения дочери.
Благотворительные счета открыты в филиале №400 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г.Гродно, ул. Новооктябрьская, 5; УНП 500156630; МФО AKBBBY21400:
В бел. рублях: транзитный счёт BY58AKBB38193821000344000000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000162664020151 в отделении 400/151, дата окончания действия договора благотворительного счета 01.02.2020
В долларах США: транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY54AKBB31340000162684020151 в отделении 400/151, дата окончания действия договора благотворительного счета 01.02.2020
В евро: транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY69AKBB31340000162674020151 в отделении 400/151, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Сюриной Елены Вячеславовны, для лечения дочери на территории РБ и за границей.
Карта Беларусбанка: 9112 0000 3188 6233 срок до 01/20
Карта Сбербанка России: 4817 7600 0070 9281
WebMoney:
B121351367142 – бел. рубли
Z357240570094 – доллары США
R415514690457 – российские рубли
E387208807338 – евро
PayPal: millena641@gmail.com
Есть возможность перевести деньги на баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом:(+37533) 6678766 (в дальнейшем они будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)
Адрес для почтовых переводов:
230012, Беларусь, г. Гродно,
ул. Пушкина, д. 50 кв. 41
Сюрина Елена Вячеславовна
Контакты:
Мать: Сюрина Елена Вячеславовна. МТС +375 33 9029097,
эл. почта: alena.s08@mail.ru
