Роды в 39 лет. Минчанка Светлана Грицкевич родила ребенка с ДЦП, отказавшись от аборта
По поведению врачей в роддоме Светлана Грицкевич поняла, что с ее ребенком что-то не так. Напрямую ей никто ничего не говорил, медперсонал себя вел тактично. Но через комнату как будто кто-то натянул пружину. Через два месяца пружина порвалась – врачи диагностировали у маленького Николаши синдром Дауна.
Роды в 39 лет и роль кармы
У Рэя Брэдбери есть фантастический рассказ, в котором семья ждет первенца, а вместо него рождается голубая пирамидка. Это не совсем тот ребенок, которого они ожидали: он родился в другом измерении, но делает все то же, что и обычные дети. Врачи не находят способ вернуть ребенку привычный вид и предлагают родителям обернуться в геометрические фигуры. Они становятся Белым цилиндром и стройным Белым четырехгранником. Другими словами, оказываются со своим малышом в одном измерении. Этот рассказ когда-то дал сил и Светлане, которая приняла в 39 лет решение рожать ребенка независимо от вероятности синдрома.
Николаша, так она называет трехлетнего брюнета, высовывает голову из-под стола, пытаясь играть с гостями. Мы сидим на кухне, на столе – чизкейк. Глаз то и дело цепляется за элементы декора, которые Светлана создала сама. На буфете висит картина с козой с рождественской звездой, в вазе на полке – цветы осени. В себе сложно побороть ощущение того, что ты сейчас находишься не в квартире за кольцевой в микрорайоне Шабаны, а в кофейне, куда с минуты на минуту заглянет местная богема. Хозяин дома Александр делает гостям крепкий кофе и садится напротив.
– Интересно, что он о нас думает? – задает Светлана вопрос, кивая в сторону сына, который уже забрался на скамейку и выглядывает из-за книжного стеллажа.
Семья, к которой мы заглянули, обычная по белорусским меркам. До декрета Светлана работала педагогом-организатором во Дворце детей и молодежи "Орион". Александр – электрик в частной компании. Квартиру построили, воспользовавшись местом в очереди, где десятки лет стояли родители супруга.
У Светланы и Александра помимо Николая есть еще старший сын Григорий, ему 11 лет. Он сейчас в школе. Еще у Светланы от первого брака – 21-летний сын Алексей. Оба парня родились без особенностей в развитии.
Александр создает впечатление реалиста, а вот Светлана – мечтателя.
– Она, как шарик, пытается улететь, а я ее держу за веревочку, – отдается метафорам Александр.
Неожиданно мы заводим разговор о судьбе, и Светлана рассказывает, что первого сына воспитал бывший муж и его жена. Она приняла решение, что ее ребенку будет комфортнее вырасти в полной семье, чем о нем будет заботиться она, мать-одиночка. С этим моментом она на секунду связывает факт того, что Николаша родился с особенностями. Но затем говорит, что в эту взаимосвязь не верит, и чувствует себя абсолютно счастливым человеком:
– Кто вот знает, что мы нормальные, а кто-то ненормальный? Что так надо, а так не надо? Для меня эти устои всегда были условны. Попытки найти точные ответы на все "зачем", "почему", а уж тем более "за что" загоняют в рамки определенности и безвыходности, а жизнь – чудо.
Отношение других
Во время беременности Николаем анализы Светланы подтвердили вероятность рождения ребенка с особенностями. Как старородящей маме ей предложили сделать скрининг. Во время него врачи берут пробу из околоплодных вод. От этой процедуры она отказалась:
– Я поняла, что даже если сделаю скрининг и процедура покажет у ребенка синдром, потом встану перед выбором: делать аборт или нет. Поэтому я приняла для себя любое развитие событий.
В роддоме по реакции врачей Светлана предположила, что с ребенком что-то не так, но отгоняла от себя плохие мысли. Пока у врачей было только предположение, не основанное на результатах анализов.
Малыш родился со сниженным мышечным тонусом, поэтому из роддома Светлану вместе с ним направили в городскую клиническую больницу №7. Там первый анализ не подтвердил синдром, но вот второй его показал. Таким образом, окончательно об особенностях развития они узнали, когда Николаше было два месяца.
Синдром Дауна – это генетическая аномалия, одно из самых распространенных форм отклонений в хромосомном строении организма. У человека с синдромом есть третья, лишняя копия в 21-й паре хромосом, которая и приводит к определенным физическим и умственным особенностям.
Близким о синдроме она рассказала сразу. Муж и лечащий врач Светлану во всем поддерживали. С приятельницами и коллегами по работе таких разговоров не было. Правда, однажды знакомая сама завела беседу – подбежала на улице, стала рассматривать Николашу и говорит:
– Про вас столько рассказывают, такие ужасы. Но нет, у вас нормальный ребенок.
Мир идеальных людей
Светлана и Александр говорят, что единственное, чем наличие синдрома пока отличает Николашу, то, что он всему учится медленнее, чем сверстники. Например, если дети начинают ходить в год, то Николаша пошел в два.
Чем особенно поведение ребенка с синдромом? Отличия есть, но они не такие, как многие себе представляют, говорит Светлана:
– Говорят, что дети с синдромом добрее, но на улице ведут себя настороженно по отношению к другим. Я бы так не сказала. Может быть, это пишут люди, которые не воспитывали таких детей, а может быть, воспитывали в тот период, когда их редко выпускали из дома.
Некоторые моменты, которые с первого взгляда кажутся Светлане особенностью развития ребенка с синдромом, затем не подтверждаются. Светлана приводит пример. Николаша ложился на пол возле туалета, где был папа, и ждал, пока тот выйдет. Думали, что это такая особенность, и пытались отучить. Но потом в гости приехала бабушка и рассказала, что отец Николаши в детстве точно так же, лежа на полу, ждал, пока из ванной выйдет его мама.
Светлана и Александр много занимаются с ребенком, посещают центр коррекционного развития, ходят в клуб оздоровительной гимнастики для детей "Маугли", детский центр развития "Гулливер", где есть занятия по танцам и лепке. Светлана говорит, что в этих центрах из синдрома не делают проблемы и с радостью их принимают, так же, как в сентябре прошлого года приняли в ясли. Заведующая детским садом проявила, по словам собеседницы, понимание и открытость:
– Для нас, родителей, ценно, что на важном этапе к нам отнеслись по-человечески, а не уводили глаза в сторону с длинными объяснениями по поводу синдрома: "Ну, вы понимаете".
О будущем Николаши родители не загадывают:
– Любая мама может сесть и начать думать, а какая будет невестка, какой университет ребенок окончит, в какую компанию попадет. Я из той категории: сегодня есть проблема – мы ее решаем.
Николаша убегает в комнату смотреть мультфильм про Винни-Пуха. Отец идет за ним. Мы остаемся на кухне наедине со Светланой. Кофе допит и, кажется, разговор окончен. Но нет, Светлана добавляет, что вчера вечером думала о том, что расскажет журналистам.
– Сегодня мы живем в благополучном в бытовом смысле мире. Все люди хотят чего-то идеального, спрогнозировать, какими будут дети. Наверное, именно поэтому некоторые женщины, узнав, что ребенок родится с синдромом, делают аборт. Но если кто-то принял такое решение в подобной ситуации, я не могу сказать "стой". Если человек решил так, то по-другому не мог. Мы все на своем месте, – ставит точку в разговоре на этой душевной кухне Светлана.
Наталья Костюкевич / Фото: Вадим Замировский / СМИ
На лечение ДЦП у Саши Иванцовой собрали нужную сумму
В Минске живет необычная жизнерадостная шестилетняя девочка Саша. Чтобы расти и развиваться, как сверстники, ей необходимо вести постоянную борьбу с ДЦП, но без нашей помощи здесь не обойтись. Для нее открыт сбор средств на лечение, до 10 июля 2015 года. Оставалось собрать 11 845 240 бел. руб. Лечение уже назначено, в клинике уже ждут, а денег на закрытие сбора не хватало.
Точный диагноз Саши — ДЦП атонически-астатической формы 2–3 степени тяжести, ЗПРР, ЗМР, непостоянное сходящееся косоглазие.
Врачи посоветовали лечиться в клинике Olinek в Варшаве. Лечение направлено на стимуляцию функции мозга, развитие его способности к эффективной обработке сенсорной информации, улучшению функции вестибулярного аппарата, речи, понимания. Вся стоимость курса составляет 6 000 евро. Благодаря неравнодушным людям основная часть денег собрана.
Первый этап лечения уже пройден — с 18.05.2015 по 05.06.2015 года. Семье Саши не хватало средств на второй, который будет проходить с 20.07.2015 до 07.08.2015 года.
Родители пробовали разные виды лечения для Саши, и не напрасно — усилия дали результат. Девочка ездила в Санкт-Петербург, Украину, испробовала различные методики лечения: дельфинотерапию, физиопроцедуры, биорезонансную терапию, иглорефлексотерапию, массаж, точечное медикаментозное лечение, бальнеолечение и др. Саша также прошла курсы лечения по методу АБМ и порадовала нас хорошими результатами — теперь она говорит больше слов, повторяет их, уверенно ходит за одну ручку, ползает, жует пищу, проявляет активность, может контролировать себя. Лечение необходимо проводить постоянно, чтобы девочка полноценно развивалась.
Врач-реабилитолог Саши, Лобачевская Наталья Николаевна:
— У Саши я наблюдаю большой прогресс в развитии. Она работает над собой с самого раннего детства, и лечение дает очень хороший результат. За это поклон ее маме. Я вижу, что девочка сама стремится к развитию, большая заслуга то, что она уже ходит при поддержке за одну руку, может контролировать себя, выражать разные эмоции. При таких диагнозах, как у Саши, важно не прекращать лечение, проводить его своевременно. При той степени заболевания ее результаты очень высоки в сравнении с другими детьми с таким диагнозом.
Реквизиты:
Благотворительные счета открыты в отделении №287 филиала №500 ОАО «Беларусбанк», код 601, УНП 100603596:
В бел. рублях: №000024
(Транзитный счёт №3819382101009 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В долларах США: №000101
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В рос. рублях: №000016
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В евро: №000011
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: на счет Богдановской-Иванцовой Евгении Валерьевны для лечения дочери Иванцовой Александры Евгеньевны.
Easypay: 54463650
WebMoney:
R376049034429 – для российских рублей;
Z171470308078 – для долларов;
B115713869089 – для белорусских рублей;
E479191048845 – в евро.
Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 798 81 10 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)
ВОЗМОЖНО перевести на карточку Беларусбанка № 4255 2000 3922 0645 (срок действия до 03/19).
На благотворительном аукционе встреч «МаеСэнс» можно выставить встречу в пользу Саши. Ее страница находится по адресу http://maesens.by/cause/sasha_ivantsova. Принцип сбора средств на сайте очень простой: пользователи выставляют встречу с собой или покупают ее с другим человеком. Участники делают денежные ставки на встречу, и выигрывает тот, кто сделал самую большую. Вырученные деньги переводятся на благотворительный счет ребенка.
Следить за сбором можно в социальной сети "Вконтакте" в группе Саши http://vk.com/club36668594.