Терапия антителами для лечения нейробластомы в Испании: сбор средств

15.10.2017
56
0
Терапия антителами для лечения нейробластомы в Испании: сбор средств

Саша появилась на свет здоровым ребенком два года назад. Девочка радовала первыми успехами, а ее родители не могли поверить в свое счастье. Каждый день дома раздавался заразительный детский смех. Однако семейной идиллии не суждено было длиться долго – в июне 2016 года Саше стало плохо: поднялась температура, со временем появилась слабость и апатичность.

Родители заметили увеличение животика у девoчки и обратились к доктору. Врач направила на ультразвуковое исследование брюшной полости, где обнаружили образование правого надпочечника. Годовалая Саша была экстренно госпитализирована в Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Там малышке был поставлен страшный диагноз: «рак», нейробластома правого надпочечника IV стадии с поражением парааортальных лимфоузлов и очагом в кости правого предплечья.

— Нам пришлось приспособиться к совершенно иной жизни – жизни в больничных стенах, — рассказывают родители Александры. — Постоянные капельницы с высокодозной химиотерапией и множество других болезненных процедур – маленькая девочка мужественно справлялась с тем, что не под силу перенести иному взрослому.

Сейчас уже многое позади: шесть блоков химиотерапии, сложнейшая операция по удалению опухоли, высокодозная химиотерапия и аутотрансплантация периферических стволовых клеток.

— Одному только Богу известно, сколько нам пришлось перенести за все время. Но мы никогда не теряли надежды, веры в своего ребенка и уж точно не собираемся складывать руки, потому что знаем, что от нас зависит будущее нашей доченьки. Нейробластома – это одна из самых непредсказуемых опухолей. Для полного выздоровления нам необходимо пройти курс иммунотерапии антителами, которая предотвращает риск развития рецидива.

Терапию антителами для лечения нейробластомы проводят всего в нескольких клиниках мира, в том числе в госпитале Сан Жуан де Деу Барселона (Испания). Стоимость такого лечения составляет 100 433 евро.

— Нам удалось собрать всю сумму благодаря добрым и отзывчивым сердцам. 21 августа мы прилетели на лечение в госпиталь Сан Жуан де Деу. По результатам обследования, у Сашки обнаружили активный очаг клеток нейробластомы в бедренной кости. Доктор Мора назначил нам 14 сеансов лучевой терапии на 2 точки: на очаг в бедренной кости и на место, где была опухоль. Цель лучевой терапии — добиться отсутствия свечения в бедре и простерилизовать место самой опухоли, так как она была больших размеров. После лучевой терапии нам начнут иммунотерапию.

Стоимость лучевой терапии составляет 17 220 евро. Родители Саши опять вынуждены обращаться за помощью к неравнодушным к чужому горю людям.

— Когда болеют дети – это всегда большое горе и испытание для семьи. Поэтому наша семья просто обязана предотвратить возвращение страшного недуга. Мы верим, что с помощью добрых сердец мы не только сможем побороть рак, но и подарим Сашеньке шанс на счастливое и беззаботное детство. Необходимая сумма благотворительного сбора – €17220. Мы надеемся на Ваше понимание и помощь. Мы просим Вас дать шанс нашей дочери на здоровое и веселое детство, шанс на жизнь.

Группа помощи Саше + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале 514 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Минск, ул.Сурганова, 47а; УНП 100420097; МФО AKBBBY21514:

— БЕЛОРУССКИЕ РУБЛИ  транзитный счёт BY82AKBB38193821023695300000 на благотворительный счёт BY72AKBB31340000070865320514 в филиале 514/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 11.10.2017

— РОССИЙСКИЕ РУБЛИ  транзитный счёт BY94AKBB38193821097795300000 на благотворительный счёт BY60AKBB31340000070485320514 в филиале 514/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 11.10.2017

— ДОЛЛАРЫ США — транзитный счёт BY94AKBB38193821097795300000 на благотворительный счёт BY77AKBB31340000070215320514 в филиале 514/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 11.10.2017

— ЕВРО — транзитный счёт BY94AKBB38193821097795300000 на благотворительный счёт BY03AKBB31340000076925320514 в филиале 514/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 10.03.2018

Назначение платежа: Владелец счета Гладкий Антон Георгиевич, сбор средств осущесствляется в пользу дочери Гладкой Александры Антоновны, цель сбора средств -на лечение и реабилитацию

Карта Беларусбанка: 5470 9100 2051 7678, срок действия: 01/20

Карта Сбербанка РФ: 4276 3800 4711 2946 на Имя Юлии Игоревны Гладкой(мама)

WebMoney:
-доллары США: Z471621304857
-российские рубли: R392856617923

PayPal: kgladki@yandex.ru (Константин Гладкий — дядя Саши)

Пополнить баланс МТС: +375295354242, Гладкий Антон Георгиевич

Адрес для почтовых переводов: 213810, Республика Беларусь, Могилевская область, г,Бобруйск, ул.Ульяновская, д.49, кв.193 на имя Гладкий Антон Георгиевич

Контакты:
+375291108007 Антон (Папа)
+375293559229 Юлия (Мама)

Источник информации http://help.blog.tut.by/2017/09/30/dvuxletnej-aleksandre-gladkoj-snova-nuzhna-pomoshh/
Гость, Вы можете оставить свой комментарий:

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

Вход/регистрация на сайте через соц. сети:

‡агрузка...

История про то, как бабушки видят, а невролог из поликлиники в упор не видит симптомы заболеваний

В 2010 году в семье Третьяковых появилась на свет долгожданная девочка Александра. Беременность мамы протекала превосходно, роды прошли легко, и до шести месяцев ни родители, ни врачи не наблюдали каких-либо проблем со здоровьем ребенка. Позже стали замечать, что Саша отстает в развитии. В итоге — диагноз ДЦП с задержкой психоречевого развития и судорожным синдромом.

История Александры из письма мамы:

"Саня родилась массой 4250 г, ростом 56 см, 8/9 по шкале Апгар. Выписали нас, как и положено, на 3-и сутки. И наша обычная среднестатистическая семья зажила счастливой полноценной жизнью. В месяц Саня улыбнулась, в три — держала головку, в четыре — перевернулась. Ежемесячно мы наблюдались у педиатра, невролога и делали необходимые прививки, после которых дочь температурила. Врачи уверяли, что это норма.

К пяти месяцам мы стали замечать (бабушки, сестра, у меня ведь первый ребенок, сравнивать не с кем), что Саня отстает в физическом развитии. Мы обратились к неврологу по месту жительства, на что она нам ответила: «У Вас полненький ребенок, я врач, а бабушки пусть не умничают!».

Выписала направление на физиопроцедуры, назначила витамины. Каждый месяц мы посещали врача, и каждый раз: «Еще не ее время, некоторые дети в 11 месяцев и садятся, и начинают ползать, и к году ходить!» И так продолжалось до 10 месяцев, пока мы не забили тревогу.

Нашли хорошего платного врача и…

Жизнь разделилась на "до" и "после". Врач вздохнула, написала диагноз, назначения, направление в  Минский городской центр медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями и сказала: «Ребята! У вас много работы…». Больше ничего. Видя мои обезумевшие глаза, решила меня «не убивать». Этот день я не забуду никогда! Мужу нужно было идти на работу во вторую смену, а я ползала на коленях с диким ревом, чтобы он меня не оставлял. Это было страшное зрелище…

Первую неделю после этого ПРИГОВОРА я была в забытьи. Так ждать, родить и до 10 месяцев растить здорового ребенка, и тут такое. У горя несколько этапов. Сначала ты не веришь, что это с тобой произошло. Затем терзаешь себя: «Боже, за что?», ненавидишь весь мир, который не может тебе помочь. А потом начинаешь с этим жить. Я шла к этому около года, пребывая в бесконечной депрессии. Каждую ночь я рыдала в подушку. Но со временем ты принимаешь ситуацию и начинаешь менять свое отношение к этой теме. У меня особый ребенок, но я счастливая мама!

Тем временем у нас кипела работа: ЛФК, массаж, иппотерапия, остеопатия, белорусские реабилитационные центры, клиники Украины, России и Польши,  дельфинотерапия. Сразу хочу отметить, что реабилитация малыша – это труд. Адский труд. Но других вариантов чего-то добиться нет: или ты что-то постоянно делаешь, или просто ничего. Останавливаться нельзя ни на минуту. Большая проблема в том, что у этих детей очень низкая мотивация. Их надо постоянно стимулировать. Ведь им все очень трудно, каждое движение дается тяжело. Нужно постоянно подбадривать ребенка, помогать ему. Но на то я и МАМА. Силы появляются сами собой, стоит посмотреть в эти добродушные и ласковые глазки.

Я знаю, какой это бесценный подарок услышать от своего ребенка: «Я люблю тебя». Я научилась видеть и ценить те вещи, которые для людей покажутся обыденными, а для меня любое новое движение, слово, улыбка моей доченьки — это самое дорогое, что есть на земле! Все это мне придает веры, что каждый новый день прожит не зря!

Александре сейчас восемь лет. 1 сентября мы пошли в школу! Много пройденных терапий, которые принесли нам улучшения, уже  позади, некоторые еще в действии. За эти годы мы пролечились в различных клиниках и центрах: Беларусь, Украина, Польша, Россия, Литва, Бельгия. Мы многого смогли добиться за эти годы: дочка начинает самостоятельно ходить, рассказывает стихи, очень любит петь, танцевать. На сегодняшний момент Саня сама передвигается, сама кушает, одевается, ходит в туалет и желает это делать самостоятельно. Читает, пишет, решает примеры. Учителя хвалят нашу девочку, она настоящая труженица!

Однако на одном месте стоять нам нельзя. Только вперед! Отличные результаты у нас были отмечены в  бельгийской клинике “Атлантис".

Саша там начала ходить самостоятельно уже через неделю прослушивания! Несколько посторонних людей на улице, видя мои слезы, когда Саша немного неуверенно, но САМА ходила, спрашивали: “Вы приехали в “Атлантис"? и очень добродушно радовались за нас. Очень подтянулся и речевой запас: с легкостью строит предложения, рассказывает истории, отстаивает свою точку зрения, аргументируя.

На данный момент нам нужно сделать большой акцент на двигательной активной реабилитации: укрепить достигнутые результаты и постигать новые возможности и навыки.

В январе 2019 г. нам удалось попасть на выездной курс специалистов из питерского центра РББ “Развитие без барьеров“. Их работа, подход, высокий профессионализм нас очень впечатлил. Саню “прокачали” просто безупречно!

В мае мы хотим вновь пройти курс реабилитации, поехать в Санкт-Петербург в центр. Общая сумма к сбору 1500$ (включая дорогу). К сожалению, у нас нет возможности оплачивать лечение самостоятельно и мы вынуждены обратиться за помощью к добрым и неравнодушным людям вновь и вновь.

Наша задача — не  останавливаться ни при каких обстоятельствах, двигаться дальше, глядя с большой надеждой в будущее! Саша все сможет, я верю в это!

Заранее спасибо всем и каждому в отдельности…"

Благотворительные счета открыты в филиале №511 ОАО “АСБ Беларусбанк” — г.Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100349858; БИК AKBBBY21511:

— белорусские рубли — транзитный счёт №BY55AKBB38193821035615200000 на благотворительный счёт №BY66AKBB31340000116615220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт № BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт № BY89AKBB31340000116535220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— евро — транзитный счёт № BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт № BY51AKBB31340000116625220272 в отделении № 511/272, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Третьяковой Натальи Николаевны в отделении 511/272 ОАО "АСБ Беларусбанк" на лечение дочери Третьяковой Александры Андреевны

Карта Беларусбанка: 9112 0001 6259 3103 до 03/21

Есть возможность пополнить баланс номера МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 8395556

Адрес для почтовых переводов:
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 60-1-124
Третьяковой Наталье Николаевне

Контакты:
8(029) 3830415 — Наталья, мама Александры



‡агрузка...