В University Hospital Tuebingen умерла от онкологии 6-летняя девочка из Беларуси, для которой собрали более 150 000 евро
Дорогие друзья! С глубоким прискорбием вынуждены сообщить вам, что спасти от коварной болезни семилетнюю Машу Вергейчик не удалось. Сегодня от отца девочки мы узнали, что ее не стало.
“Всё, конец. Пишу сквозь слёзы.
В пятницу, 10-го октября, Машеньке сделали компьютерную томограмму: метастазы в печени, опухоли на тазу и бёдрышках, на левой ножке, опухоль сломала косточку. Всё. Осталось немного. Предложили только обезболивать, облучать для обезболивания, реже бывать в клинике, как только можно улучшить качество жизни Машеньки, последних дней жизни, и….
Вечером в воскресенье, около 23-х часов, когда уже легли спать, Машенька пожаловалась, что ей стало трудно дышать и сразу стала уходить. Слава Богу, ушла без мучений, очень быстро, на наших с Наташей руках, пока мы бежали в клинику, даже ничего не поняла. Я не могу больше ничего писать. Нет больше нашего солнышка. Сердце разрывается на части. Такая девочка! Никогда ни капризов, ни истерик, никакой злобы, одни только любовь, доброта и ласка. Пока прощались, лежала, как будто спала. Так и казалось, что сейчас реснички задрожат, глазки откроются, и зазвучит её звонкий голосок. Сегодня утром её увезли. Всё, больше не могу.
Передайте, пожалуйста, наши слова благодарности всем добрым людям, которые помогали и поддерживали нашу доченьку Машеньку все эти годы! Спасибо, спасибо за всё…
Юрий Вергейчик”
Напомним, более трех лет назад в семье Вергейчик впервые прозвучал страшный диагноз: «Нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии». С тех пор Маша прошла огромное количество курсов химиотерапии, оперативное лечение, терапию антителами. Длительное время девочка получала жизненно важное лечение в немецкой клинике. Такая упорная борьба с болезнью возможна была только при поддержке множества неравнодушных людей.
Спасибо всем, кто пытался спасти Машеньку. Друзья, ваша помощь была не напрасной. Вы подарили девочке и ее родителям надежду и поддержку, которые были им очень нужны!
Мир и вечная память Маше Вергейчик.
Поможем немножко малышу Матвею со спинальной мышечной атрофией
Матвею Солдатову 4 года. Он любит рисовать и с интересом перебирать легкие игрушки. Как и многие другие дети с его типом спинальной мышечной атрофии*, Матвей дышит самостоятельно и может сидеть, если родители его усаживают.
Матвей может и должен полноценно жить со СМА, учиться, работать и радоваться жизни, ведь болезнь никак не повлияла на способности мальчика чувствовать и мыслить, и хотя она и отобрала у Матвея возможность передвигаться в пространстве и быть чуть больше автономным ребенком, но, к счастью, эта проблема решаема, если Матвей будет управлять своей электроколяской Ottobock Skippy. Ее стоимость составляет 11 600 BYN, или 5510 USD.
Сбор верифицирован пациентской организацией «Геном». Это означает, что он не мошеннический.
Просим вас присоединиться к сбору и помочь Матвею чувствовать себя лучше и уверенней.
Почему это важно?
Во всем цивилизованном мире с высокоразвитой медициной дети с диагнозом СМА ушли из разряда инкурабельных (неизлечимых) и неперспективных пациентов с непродолжительным сроком жизни. Это произошло благодаря препаратам типа Spinraza (Nusinersen). В декабре 2016 года он стал первым одобренным лекарством, используемым при лечении СМА, которые могут значительно тормозить, а иногда и останавливать течение болезни. Но эти (с учетом тех, которые находятся в разработке сегодня) лекарства останавливают болезнь на том этапе, на котором начался прием средства. Поэтому для детей со СМА очень важны грамотный уход, чтобы увеличить продолжительность и качество жизни и в максимально хорошей форме дождаться получения препарата. Электроколяска — это такой же элемент такого ухода, наравне с грамотной физической реабилитацией, респираторной поддержкой и иными.
*СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание.
Как можно помочь Матвею?
1. Самый быстрый способ — пополнить баланс номера МТС +375333164024, откуда деньги переводятся на благотворительный счет.
2. Перевести деньги на карточки:
а) МТБанк Халва+ 5351041274972668 срок действия 03/22.
б) Беларусбанка 9112000099055309 срок действия 07/21.
3. Благотворительные счета открыты:
в филиале №100 города Брест, ул. Московская, 202 УНП 200246676 МФО 150 501246:
— белорусские рубли — транзитный счет 3819382124630 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
— доллары США — транзитный счет 3819382104878 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
Назначение платежа: на имя Солдатовой Натальи Сергеевны для сбора средств на покупку технического средства реабилитации.
