"Нативита": влиятельные бизнесмены Беларуси, Литвы и России строят производство лекарств для лечения онкологических, аутоиммунных и тяжелых инфекционных заболеваний
Известные компании Литвы, Беларуси и России создают фармацевтический завод в городском поселке Бешенковичи Витебской области. С 2016 года компания "Нативита" планирует освоить выпуск лекарственных средств, предназначенных для лечения онкологических, аутоиммунных и тяжелых инфекционных заболеваний.
Любопытно, что проект реализуется при участии консорциума белорусских и иностранных участников. От Беларуси – это витебская компания "Витвар". Зарубежные участники – литовская инвесткомпания "Жиа валда", две фармацевтические компании из России ("Биокад") и Индии ("Натко Фарма").
Новое современное здание планируется построить на месте заброшенного двухэтажного цеха железобетонных конструкций. Местные власти передали "Нативите" это здание на безвозмездной основе. В результате успешной реализации нового проекта будет создано примерно 70 рабочих мест.
Инвестиционный проект оценивается в 15 млн долларов. 10 млн долларов планируют выделить литовские инвесторы, еще 5 млн – "другие участники проекта".
Гендиректором "Нативиты" является Дмитрий Клевжиц, возглавлявший Национальное агентство инвестиций и приватизации в 2011-2013 годах. По его словам, этот проект – "продолжение той линии", которую он проводил в должности руководителя агентства. "Это чистый гринфилд. К тому же мы привлекли не только зарубежное финансирование, но и иностранные ноу-хау, жизненно необходимые стране", - сказал Клевжиц.
Фармкомплекс будет осуществлять производство первых дженериков (в основном цитостатические препараты) и биотехнологических продуктов. Производство таких лекарств в стране отсутствует. "Это очень серьезные лекарства, которые требуют наличия самых передовых технологий", - утверждает Клевжиц.
На первом этапе компания планирует сосредоточиться на рынке Беларуси. С Минздравом уже согласована номенклатура лекарств. Впрочем, мощности нового завода будут позволять обеспечить поставки в Россию и Казахстан.
Идеологом проекта с белорусской стороны выступает Алексей Сычев и подконтрольная ему витебская компания "ВитВар". Сегодня предприятие входит в десятку крупнейших дистрибьюторов фармацевтической продукции в Беларуси, имеет сеть из 12 аптек и активно инвестирует в ее развитие. По данным за прошлый год оборот компании превышал 20 млн долларов. Основными партнерами – покупателями продукции являются государственные предприятия системы "Фармация". Сычев до недавних пор был руководителем Ассоциации международных фармацевтических производителей в Беларуси, сейчас является председателем Комитета по обращению лекарственных средств при Деловом центре экономического развития СНГ, почетным консулом Словакии в Витебске и главой федерации пляжного футбола.
Алексей Сычев загорелся идеей создания нового предприятия после посещения российской фармкомпании "Биокад". "Если бы меня спросили еще год назад, возможно ли в Беларуси создание новых инновационных производств, новых оригинальных препаратов, я бы однозначно ответил, что нет. Но за последний год мне удалось посетить ряд новых предприятий России, в том числе компанию "Биокад". Я понял, что при определенных усилиях, правильно выбранной стратегии и подходах все возможно. Используя опыт коллег, которые тоже заинтересованы в кооперации, Беларусь может стать одной из держав с развитой фармацевтической отраслью", - заявил журналистам Сычев.
Еще несколько лет назад "Биокад" была малоизвестной компанией. А сейчас - в числе лидеров рынка. У компании три завода: два в Московской области и один в особой экономической зоне "Санкт-Петербург" (последний выпускает препараты для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний). Недавно партнерами "Биокада" стали "Фармстандарт", который заплатил 100 млн долларов за 20% производителя. Еще 50% Biocad купила структура, аффилированная с инвестфондом Millhouse миллиардера Романа Абрамовича, а 30% сохраняет за собой гендиректор и основатель "Биокада" Дмитрий Морозов. Сейчас в портфеле "Биокада" 14 препаратов.
В 2013 году "Биокад" просил государственного секретаря Союзного государства России и Беларуси Григория Рапоту посодействовать в ускорении процедуры регистрации лекарств в Беларуси. После решения этой проблемы компания обещала рассмотреть вопрос о размещении в Беларуси локального производства.
В настоящее время "Биокад" называется "стратегическим партнером" "Нативиты", но никаких денег в завод в Бешенковичах пока не вкладывал. "Новое производство в Витебской области позволит стране сэкономить бюджетные средства, которые сегодня выделяются на приобретение этих продуктов. Кроме того, наши специалисты, используя опыт "Биокада", научатся работать как в исследовательской сфере, так и в производстве этих высокотехнологичных продуктов", - подчеркнул Алексей Сычев.
По разным оценкам, объем фармацевтического рынка Беларуси в прошлом году составил 800-900 млн долларов. Причем из этой суммы 500 млн приходится на импорт. К началу 2016 года поставлена задача довести соотношение лекарственных средств белорусского производства и зарубежного в стоимостном выражении к 50/50.
"Нативита" надеется получить регистрацию максимально большого количества препаратов, чтобы в 2016 год войти с широкой номенклатурой собственного производства, заменить дорогостоящий импорт. "По качеству наши лекарства не будут уступать зарубежным аналогам, а стоить - гораздо меньше. Мы много переплачиваем за бренд", - резюмировал он.
Финансовым партнером "Нативиты" выступает инвесткомпания "Жиа валда" Гядиминаса Жемялиса. Это известный литовский бизнес-магнат, который контролирует ряд крупных компаний, действующих в сегментах авиации, сельского хозяйства, недвижимости и кейтеринга. Инвестиции в фармацевтику – пробный шаг.
Гендиректор "Жиа валда", председатель общего собрания участников СООО "Нативита" Мариус Жутаутас сказал СМИ, что Жемялис сейчас больше сосредоточен на авиации, но подтвердил, что входит наряду с ним и Сычевым в совет директоров "Нативиты". Летом компания Жемялиса Avia Solutions Group подписала договор о строительстве аэропорта под Москвой с российской госкорпорацией "Ростех", которую возглавляет "друг Путина" Сергей Чемезов.
Жутаутас надеется, что со временем "Нативиту" удастся сделать серьезной публичной компанией, выведя ее на биржу. У литовцев уже есть опыт в этом плане. Три компании, подконтрольные Жемялису, котируются на биржах в Варшаве и Вильнюсе. Первые инвестиции в Беларусь Жутаутас называет "лакмусовой бумажкой". "Посмотрим, может, в дальнейшем будем инвестировать и в другие секторы", - резюмировал он.
Белорусские лекарства: все белорусские фармпредприятия к 2016 году получат сертификаты GMP
Тема белорусских лекарств не сходит с новостных лент уже не первую неделю. Толчком для активного обсуждения стало состоявшееся в конце февраля совещание о состоянии и перспективах развития белорусской фармацевтической промышленности, на котором Президент Беларуси напомнил о том, что обеспечение населения доступными и качественными отечественными лекарствами является вопросом национальной безопасности. Минздрав намерен расширять их спектр и добиваться, чтобы доля белорусских препаратов на внутреннем рынке к концу этого года в стоимостном выражении составляла не менее половины.
И фармацевтические компании, выполняя эту задачу, постоянно наращивают производство. Так, только в прошлом году в республике освоено 142 лекарства, а всего за 2011-2014 годы - 446. В планах на этот год - более 100 лекарственных препаратов.
Оригинальные белорусские лекарства высоко оценены мировыми экспертами, как, впрочем, и генерики, которые по всем параметрам идентичны зарубежным аналогам, при этом значительно дешевле. Однако многие пациенты, да и некоторые врачи относятся к белорусским лекарствам с меньшим доверием, чем к импортным. И дело вовсе не в качестве или эффективности наших лекарств. В определенной степени это результат грамотной маркетинговой политики зарубежных фармкомпаний, продвигающих свою продукцию на белорусском рынке, и недостаточной работы отечественных производителей в этом направлении.
Белорусское телеграфное агентство обратилось к ведущим специалистам в области лекарственного обеспечения. С их помощью мы попробуем разобраться в качественных характеристиках отечественных лекарственных средств. Эксперты оценят их эффективность, исходя из опыта применения.
Все дело в экономике
По словам заместителя начальника управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Аллы Долголиковой, отечественная фармацевтическая промышленность достигла хороших результатов за достаточно короткий срок - 8-10 последних лет. "Сложность прохождения этого пути заключалась в том, что мы со своими лекарствами пришли на уже сформировавшийся фармацевтический рынок, на сформированный менталитет специалистов в здравоохранении (большинство специалистов, которые работали в здравоохранении 10 лет назад, работают и сейчас) и на сформированное отношение к любому импортному товару и любому отечественному товару у населения. Появился новый игрок со своей продукцией. И пошла борьбы за рынок. А это очень непростой процесс, не всегда корректный, в том числе в такой гуманитарной сфере, как лекарственные средства", - сказала она.
"К новым участникам фармацевтического рынка появляется очень много вопросов по доказательству эффективности, качества и безопасности. По отношению к участникам, которые присутствовали на уже сформировавшемся рынке, эти вопросы не задаются, это принимается как данность, как исторически доказанная, незыблемая истина. Хотя, безусловно, безвредных лекарств не бывает", - считает Алла Долголикова.
Кроме того, перед отечественной промышленностью стояла одна из основных задач - обеспечить доступность лекарственных средств для населения. Доступность имеет разные аспекты, в том числе и ценовой фактор. Заместитель начальника подчеркнула, что лекарство - это товар, который предназначен для больного человека независимо от его социального статуса и материального достатка. Оно должно быть доступным для большинства населения. Социально незащищенным категориям государство помогает.
Задача доступности и сегодня успешно решается путем регулирования цены лексредства отечественного производства.
Сегодня отечественная фармацевтическая промышленность - это реальный, с большими возможностями конкурент. Об этом говорят те результаты, которые достигнуты за 10 лет. Если раньше отечественных лекарственных средств было зарегистрировано 1,5-2-3 сотни, то сегодня это почти 1,5 тыс. позиций.
Откуда берутся стереотипы
"Медицина - это очень консервативная область. Это правильно, так как она имеет дело с базисными ценностями – жизнью, здоровьем. Каждый медицинский работник всегда относится трепетно к тому лечению, которое он назначает, поскольку хочет получить положительный эффект. Определенные опасения по отношению к каждому новому препарату, каждому генерику, который попадает ему в руки, объяснимы, потому что он хочет добиться ожидаемого гарантированного эффекта", - считает заместитель заведующего клинико-фармакологической лабораторией Республиканского центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Светлана Сеткина.
Она рассказала, что даже во время проведения клинических сравнительных исследований, которые постоянно назначаются для отечественных препаратов, не раз была такая ситуация, когда медицинские специалисты начинали исследование с определенным уровнем опасений, а потом в процессе говорили: "Знаете, все так хорошо! Мы даже и не ожидали!".
Эквивалентность и равность состава генериков
Как известно, на разработку оригинальных лекарственных средств необходимы колоссальные затраты, как финансовые, так и временные. Это могут себе позволить крупные фармкорпорации. Поэтому большинство стран мира идет по пути производства аналогов оригинальных препаратов - генериков. По словам Светланы Сеткиной, генерические лекарственные средства не включают в себя полный объем стоимости всех клинических испытаний, этапов научной разработки, поэтому их стоимость оказывается на приемлемом для системы здравоохранения и пациента уровне. Это общемировой путь. Все страны стараются максимально повысить уровень выпуска генерических лекарственных средств, чтобы обеспечить доступ населения к медицинской помощи.
Что касается их взаимозаменяемости, эквивалентности, Светлана Сеткина подчеркнула, что законодательство Беларуси определяет уровень требований к генерическим лекарственным средствам тот же, который определяется на мировом уровне в других странах. "Мы не делаем никаких исключений для генерических лекарственных средств исходя из того, где они произведены. Они должны пройти полный объем требуемых испытаний до того, как могут быть зарегистрированы", - сказала она. Заместитель заведующего также добавила, что отечественные производители также несут достаточно большие затраты по проведению тех же биоэквивалентных исследований.
В отношении равности состава Светлана Сеткина отметила, что производитель имеет право в любой стране разработать состав с использованием вспомогательных веществ, которые могут отличаться в определенной степени от оригинального препарата. "Его задача - доказать, что при этом составе лекарство все равно эквивалентно. Поэтому такие различия допустимы. Не только у нас, это общемировая практика", - сказала она.
Примеси и побочные реакции
Светлана Сеткина добавила, что любой пациент, принимая лекарственное средство, хочет получить только эффект, но не хочет пострадать от побочной реакции.
Но реальность такова, что побочная реакция - это неотъемлемая часть любого лекарственного средства.
"Мы говорим о том, что лекарственное средство не абсолютно безопасно, но польза от его применения превышает риск. Эта та концепция, на которую надо перестроиться всему обществу - и пациентам, и врачам. Побочная реакция может быть на любое лекарство - и отечественное, и зарубежное", - сказала эксперт.
Она также отметила, что все отечественные лексредства должны подтвердить требуемый уровень и эффективности, и безопасности. Кроме того, те требования к качеству, которые сегодня предъявляются в Беларуси, соответствуют по всем параметрам требованиям Европейской фармакопеи.
"Это очень высокий уровень требований и в отношении действующего вещества, и в отношении содержания тех же примесей. Все компоненты, которые входят в состав лекарственных средств, подлежат контролю в соответствии с высоким уровнем стандарта - Государственной фармакопеей. Она адаптируется и обновляется в соответствии с изменениями Европейской фармакопеи", - сказала Светлана Сеткина. Каждое лекарственное средство, которое выходит на регистрацию, должно подтвердить соответствие по всем параметрам качества именно этому уровню стандарта. Если выводится новый генерический препарат, система контроля качества и система регистрации не допустит, например, большее содержание примесей.
Оригинальные белорусские лекарства
Собственные оригинальные лекарственные препараты разрабатывают и в Беларуси. По словам заместителя директора департамента фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Виктора Шеина, среди них больше всего препаратов для лечения онкозаболеваний. "На текущий момент в Беларуси зарегистрировано 1393 отечественных лекарственных средства.
Из них 75 лекарственных средств - оригинальные. В основном эти лекарства относятся к серии онкологических препаратов. Одним из таких препаратов, который известен во всем мире, является Фотолон. Это препарат для фотодинамической терапии в онкологической практике, который применяется не только в Беларуси.
В этом препарате заинтересованы многие наши коллеги как в ближнем, так и дальнем зарубежье", - сказал Виктор Шеин.
Ежегодно в практику разработки лекарственных средств включается 140-150 наименований. В прошлом году на внутреннем рынке было освоено 158 наименований лекарственных средств, из них 15 относится к категории оригинальных препаратов. Виктор Шеин подчеркнул, что в разработку оригинального лексредства вкладываются огромные финансовые затраты, следовательно, это очень дорогостоящие препараты. К примеру, зарубежные производители для этих целей тратят до $1 млрд в год.
Белорусские инсулины и гипотензивные лекарства
По словам начальника главного управления организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Елены Богдан, наиболее показательными в плане качества белорусских препаратов являются отечественные инсулины, поскольку их назначают большому числу людей. "В июне прошлого года у нас была миссия ВОЗ, которая оценивала Беларусь по доступности, качеству, организации оказания медицинской помощи. Работа нашей эндокринологической службы, контролируемого лечения, эффектов, которые мы добились, была оценена как достаточно высокая. Это говорит о том, что наши препараты действуют, поддерживают необходимый уровень сахара", - сказала Елена Богдан.
Еще одна большая группа - это гипотензивные лекарства. Конечно, высокие технологии внесли свою лепту в лечение соответствующих заболеваний. Однако после операции пациент находится на сопровождающем лечении, и здесь основную роль играют такие препараты. "Это льготная категория пациентов, то есть у них есть право на пользование бесплатными лекарствами в пределах перечня основных лекарственных средств, где эти препараты также представлены белорусскими производителями", - сказала Елена Богдан.
Она добавила, что на сегодня белорусский рынок практически полностью обеспечен отечественными антибиотиками.
"Перед системой здравоохранения стоит такая глобальная цель, как выход на положительный естественный прирост населения. Здесь можно идти двумя путями - увеличение рождаемости и снижение смертности. Если в увеличении рождаемости основную роль играет социальная политика государства (поддержка молодых семей, семей с детьми), то в снижении смертности значительная роль и системы здравоохранения. За всю суверенную историю Беларуси в 2014 году мы практически приблизилась к смыканию демографических ножниц", - подчеркнула начальник главного управления. Она добавила, это произошло за счет снижения смертности населения (сегодня показатель составляет 12,8 на 1 тыс. населения).
"Основная демографическая политика по снижению смертности, по приверженности пациента лечению формируется врачами первичного звена в основном на уровне центральных районных больниц, поликлиник - именно там, где удельный вес отечественных лекарственных средств составляет 80-90%. Это объективный показатель того, что наши лекарства действуют", - сказала Елена Богдан.
Иностранцы доверяют белорусским лекарствам
Виктор Шеин в свою очередь добавил, что высокие показатели в здравоохранении основаны на том условии, что наиболее эффективно интенсивная терапия проводится именно в клинических учреждениях здравоохранения. О презентабельности белорусского здравоохранения можно судить по тем цифрам, которые ежегодно свидетельствуют об экспорте медицинских услуг.
В прошлом году более 150 тыс. иностранных граждан получили медпомощь в белорусских учреждениях здравоохранения.
Разницы при лечении отечественных граждан и граждан, которые приезжают для оказания медпомощи из-за рубежа, в клинических протоколах нет. Их, как и белорусов, лечат отечественными препаратами.
"Они едут сюда, полагаясь на то, что система белорусского здравоохранения имеет высокий уровень развития. В последнее время в клинической практике мы все больше используем белорусские лекарственные средства. Как в клинических учреждениях здравоохранения городского типа, так и в РНПЦ", - сказал Виктор Шеин. Он отметил, что большое количество желающих получить медпомощь в Беларуси - это один из примеров эффективности и качества отечественных лекарственных средств.
GMP - гарантия безопасности и качества
Все белорусские фармпредприятия к 2016 году получат сертификаты GMP.
"В текущем году идет завершение сертификации всех производственных участков на соответствие стандартам GMP. Расширяется сеть наших дилеров за рубежом. Мы проводим диверсификацию рынков сбыта", - отметил Виктор Шеин. Получение сертификатов GMP позволяет делать отгрузки в те страны мира, где раньше белорусские поставщики не присутствовали. "Сейчас увеличиваем объем отгрузок в Монголию, Вьетнам. В этих странах получаем возможность, если ранее этого не имели, участвовать в конкурсах, и на конкурсной основе, где именно ценовой фактор является часто приоритетным, мы завоевываем эти рынки. В целом все отгрузки на экспорт являются рентабельными", - сказал он.
"Недавно у меня состоялся визит в Российскую Федерацию, где коллеги из Министерства здравоохранения уведомили о том, что мы в ближайшее время получим право о перерегистрации цен на наши лекарственные средства из перечня жизненно необходимых, важнейших препаратов, что в любом случае повысит нашу конкурентоспособность на рынке Российской Федерации по лекарствам", - сообщил Виктор Шеин.
С созданием в 2016 году в ЕАЭС единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий ожидается, что возрастет внутренняя конкуренция между фармпроизводителями. По словам Виктора Шеина, белорусские фармпредприятия готовы к работе в новых условиях. На всех производственных участках используется самое современное технологическое, производственное и лабораторное оборудование. «Все оно импортного производства и самого высокого качества, которое закупается на основе конкурса. Это оборудование даже не текущего времени, а перспективного», - сказал заместитель директора.
В этом году доля отечественных препаратов на внутреннем рынке должна составить 50% в денежном выражении, тем не менее, экспорт планируется тоже увеличить. "Мы намерены увеличить объем промышленного производства по всем отечественным предприятиям более чем на 40%, тем самым обеспечить и внутренний рынок, и довольно широкое присутствие на всех экспортных рынках. Благодаря работе, которая проводится по сертификации наших производств, мы успешно реализуем свой экспортный потенциал, в том числе в тех странах, где раньше не имели никакого присутствия", - сказал заместитель директора департамента фармацевтической промышленности.
В отношении ценовой политики Виктор Шеин отметил, что в настоящее время поднимаются цены на лекарственные средства только по тем наименованиям, где новая субстанция оказалась дороже, чем предыдущая.
Цена на лекарства без иностранной составляющей не растет. "Под регулированием государства осталось 35 наименований лекарственных средств. Ранее их было более 180. Это те лекарства, которые остро востребованы на внутреннем рынке, и те, по которым у нас минимальная, а где-то даже отрицательная рентабельность. Но в связи с тем, что мы социально ориентированы на все слои населения, обеспечиваем всех граждан доступными, эффективными, качественными лекарствами, мы поддерживаем свою рентабельность и внутренний рынок наполняем за счет создания новых лекарственных средств, в том числе разработки генериков", - сказал замдиректора.
У потребителя всегда есть выбор
По словам генерального директора РУП "Белфармация" Игоря Ковальчука, в аптеках Беларуси нет дефицита лекарств отечественного и зарубежного производства. "Проблем с лекарственным обеспечением нет. Есть отдельные перебои в поставках импортных лекарственных средств. Они могут быть связаны с процессом перерегистрации, когда зарубежный производитель своевременно не позаботился предоставить необходимые документы, либо с процессом производства этих средств. Но вопрос замены временно отсутствующего какого-то импортного лекарственного средства решается оперативно", - сказал гендиректор "Белфармации".
Он отметил, что в первую очередь провизоры в аптеке предлагают отечественные лекарственные средства. Они доказали свою эффективность, безопасность, качество. Они есть всегда в достаточном количестве благодаря минимальным срокам доставки с заводов до конечного потребителя.
Игорь Ковальчук также обратил внимание, что организации здравоохранения обеспечиваются лекарственными средствами как отечественного, так и импортного производства бесперебойно на основе ежедневной доставки.