Поможем немножко малышу Матвею со спинальной мышечной атрофией
Матвею Солдатову 4 года. Он любит рисовать и с интересом перебирать легкие игрушки. Как и многие другие дети с его типом спинальной мышечной атрофии*, Матвей дышит самостоятельно и может сидеть, если родители его усаживают.
Матвей может и должен полноценно жить со СМА, учиться, работать и радоваться жизни, ведь болезнь никак не повлияла на способности мальчика чувствовать и мыслить, и хотя она и отобрала у Матвея возможность передвигаться в пространстве и быть чуть больше автономным ребенком, но, к счастью, эта проблема решаема, если Матвей будет управлять своей электроколяской Ottobock Skippy. Ее стоимость составляет 11 600 BYN, или 5510 USD.
Сбор верифицирован пациентской организацией «Геном». Это означает, что он не мошеннический.
Просим вас присоединиться к сбору и помочь Матвею чувствовать себя лучше и уверенней.
Почему это важно?
Во всем цивилизованном мире с высокоразвитой медициной дети с диагнозом СМА ушли из разряда инкурабельных (неизлечимых) и неперспективных пациентов с непродолжительным сроком жизни. Это произошло благодаря препаратам типа Spinraza (Nusinersen). В декабре 2016 года он стал первым одобренным лекарством, используемым при лечении СМА, которые могут значительно тормозить, а иногда и останавливать течение болезни. Но эти (с учетом тех, которые находятся в разработке сегодня) лекарства останавливают болезнь на том этапе, на котором начался прием средства. Поэтому для детей со СМА очень важны грамотный уход, чтобы увеличить продолжительность и качество жизни и в максимально хорошей форме дождаться получения препарата. Электроколяска — это такой же элемент такого ухода, наравне с грамотной физической реабилитацией, респираторной поддержкой и иными.
*СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание.
Как можно помочь Матвею?
1. Самый быстрый способ — пополнить баланс номера МТС +375333164024, откуда деньги переводятся на благотворительный счет.
2. Перевести деньги на карточки:
а) МТБанк Халва+ 5351041274972668 срок действия 03/22.
б) Беларусбанка 9112000099055309 срок действия 07/21.
3. Благотворительные счета открыты:
в филиале №100 города Брест, ул. Московская, 202 УНП 200246676 МФО 150 501246:
— белорусские рубли — транзитный счет 3819382124630 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
— доллары США — транзитный счет 3819382104878 на благотворительный счет 000001 в отделении 100/173, бессрочный
Назначение платежа: на имя Солдатовой Натальи Сергеевны для сбора средств на покупку технического средства реабилитации.
4-летняя Вика уронила младшего брата. Ребенок не должен был выжить
В семье Марины и Дмитрия Тарасевичей царит доброта и любовь. А объектом их безмятежной любви являются очаровательные детишки: 11-летняя Ульяна, 9-летний Захар, 4-летняя Вика и годовалый Степка. Однако недавно по роковой случайности, когда мама занималась домашними хлопотами, 4-летняя Вика хотела поиграть с младшим братом, неаккуратно схватила его и нечаянно уронила…
В результате полученной травмы у Степы развились тяжелые осложнения: закрытая черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга тяжелой степени со сдавлением, острая субдуральная гематома в левой лобно-теменно-височной области.
От данных диагнозов стынет в жилах кровь, и уж никак не хочется верить, что все это про хрупкого и беззащитного малыша. Ребенку предстояло перенести еще немало испытаний: подключение к аппарату ИВЛ, клиническую смерть, операцию по удалению гематомы в головном мозге, а затем медикаментозную кому. Маме нашего маленького героя врачи не единожды говорили: «Ваш Степа не жилец».
К сожалению, медицинская статистика была беспрекословна: дети, как правило, с подобным характером травм не выживают или остаются на всю жизнь глубокими инвалидами. Однако Степка выжил. Назло всем прогнозам! Выжил, несмотря на многочисленные диагнозы и тяжелые поражения головного мозга. Выжил и доказал, что победы этого маленького, хрупкого и беззащитного мужчины еще впереди.
А еще, безусловно, Степа чувствует беззаветную и беспрекословную любовь самой главной и дорогой женщины в мире – своей мамы Марины. Женщины, которая готова положить свою жизнь на развитие и восстановление малыша. Поэтому реабилитация, на которую собирает семья Тарасевичей, жизненно необходима. Степе обещают помочь в немецкой клинике Helios Klinik Ho hens thicken GmbH.
Необходимая сумма сбора — 57 000 евро. В перспективе – улучшение качества жизни малыша и снятие его с искусственной вентиляции легких.
Группа помощи Степану + подтверждающие документы >>>
Благотворительные счета открыты в филиале 121 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Пинск, ул.Иркутско-Пинской дивизии, 35а; УНП 200287840; МФО AKBBBY21121:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY50AKBB38193821006001200000 на благотворительный счёт BY13AKBB31340000068371220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY17AKBB38193821049091200000 на благотворительный счёт BY95AKBB31340000068381220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY17AKBB38193821049091200000 на благотворительный счёт BY65AKBB31340000068401220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY17AKBB38193821049091200000 на благотворительный счёт BY80AKBB31340000068391220134 в филиале 121/Операционная служба, бессрочный
Назначение платежа: Тарасевич Марине Викторовне на лечение сына Тарасевича Степана Дмитриевича
Карта ОАО "Беларусбанк":
Тарасевич Марина Викторовна
№ 4255 2003 0192 9543
Срок действия до 05/21
Пополнить баланс номера МТС: +375336518253
